La investigación de Yu-Chuan Hu y Lang Wu muestra que varias variables que son en gran parte no declarada antes, incluyendo grado de mejora CT, el riesgo de agresividad, y nódulos múltiples con tabique fibroso antes de la cirugía podría ayudar a determinar la clasificación patológica de los pacientes OMS tets, especialmente para los subtipos de bajo riesgo y de alto riesgo.
En este estudio, emplearon la mayor cohorte de pacientes tets hasta la fecha para investigar si CT parámetros de diagnóstico podrían identificar puesta en escena de este tipo de cáncer. Los hallazgos de la TC convencionales pueden determinar el tamaño del tumor, la forma, la densidad, la participación de la cápsula y los tejidos circundantes, todos los cuales están relacionados con la clasificación histológica de la OMS y las etapas clínicas de TETs. En su estudio, un diámetro medio del tumor mayor indica una mayor probabilidad de que el tumor es maligno. Es muy a menudo de un carcinoma tímico que tiene un diámetro máximo de más de 8 cm (49.1%). Los tumores del timo de bajo riesgo (tipos A, AB) suelen ser redondos u ovalados, con un margen claro liso, cápsula completa y densidad homogénea; por el contrario, altos subtipos de riesgo (tipos B1, B2, B3 y carcinoma tímico) son a menudo de forma irregular o lobulada de profundidad. Por lo general hay una mayor tasa de invasión directa por los que se extiende a las estructuras adyacentes, incluyendo el pericardio, grandes vasos o el pulmón. La tasa de lobulación se bettheyen 60% y 89% basado en el estudio anterior. Centrándose en los parámetros comunes de manifestación CT, detectaron que el tamaño, contorno, cápsula, homogeneidad, tabiques, necrótico o cambio quística, derrame pleural, linfadenopatía, y la invasión de tejidos adyacentes demostrado diferencias significativas entre los subtipos 6 tets, lo que confirma los hallazgos previos. Sin embargo, no hubo diferencias significativas para la forma de tumor entre los diferentes tipos patológicos de TETs (P = 0,206), lo que es incompatible con los estudios anteriores. La conclusión de que no hubo una diferencia significativa para la calcificación entre los diferentes tipos patológicos de TETs (P = 0,474) confirma la conclusión a partir de una revisión sistemática anterior.
mejora CT se utiliza muy a menudo en el diagnóstico, ya que puede TETs mejor revelar la forma del tumor y la invasión de tejidos adyacentes, como theyll como demostrar el suministro de sangre a los tejidos tumorales. Por primera vez, demostraron que existen significativamente diferentes grados de Ctenhancement para diferentes TETs OMS clasificaciones. El área bajo la curva ROC para diferenciar bajas (tipos A, AB) de los subtipos de alto riesgo (tipo B1 B2, B3 y carcinoma tímico) alcanza el 80%. Y el mejor punto de corte para Cemax está a 25,5 HU, cuando la sensibilidad y la especificidad de la determinación de los subtipos de bajo riesgo son 78,8% y 68,5%, respectivamente. En términos generales, el grado de mejora de la TC puede representar niveles de suministro de sangre, por lo tanto debe aumentar con el tumor etapas más avanzadas. La investigación ha indicado una correlación significativa bettheyen la angiogénesis tumoral y la invasión en pacientes con TETs. Sin embargo, su hallazgo es de expectativa en lo que sugiere que la baja subtipo riesgo de timoma (tipo A y AB) demostró un alto grado de mejora CT mientras que los de alto riesgo demostraron un grado mucho lotheyr de mejora CT. Pan et al estudiaron las características clínico-patológicas de timoma de células fusiformes (medular, la OMS tipo A) y se mezcló husillo /timoma linfocítica (OMS tipo AB), y se encontró que el patrón de corta spindled de timoma tipo A puede comúnmente organizar en un hemangiopericytic o microquístico patrón, lo que puede explicar por qué un mayor grado de mejora CT existe en subtipos de bajo riesgo en su estudio. A lo mejor de sus conocimientos, esta exploración del grado de mejora de la TC y la etapa de TETs nunca se ha investigado antes, y centrándose en su propia pregunta clínica, este hallazgo interesante implica que el grado de mejora CT probablemente puede predecir las clasificaciones de TETs.
el sistema de estadificación de Masaoka ha sido ampliamente utilizado en el tratamiento clínico de TETs con el estadio clínico restante el factor pronóstico más importante de timoma. Un estudio reciente demostró una estrecha relación bettheyen preoperatoria de estadificación del timoma TC y la estadificación clínica postoperatoria Masaoka. Sobre la base de las manifestaciones patológicas de TC de las clasificaciones y las etapas de Masaoka tumor mediastinal primario, propusieron un parámetro de riesgo agresivo. En este análisis exhaustivo de los pacientes 216 tets, detectaron una fuerte correlación bettheyen grado de riesgo CT agresivo y clasificación histológica de la OMS (r = 0,801, P