Lynch es un trastorno poco común. La condición es el nombre de Henry Lynch, un médico y una autoridad en cánceres hereditarios. La proporción estimada de todos los CRC que son causadas por el síndrome de Lynch depende de cómo se define este síndrome, con las definiciones tradicionales de estar basado en la historia familiar y la edad de inicio. También se conoce como síndrome de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). Es causada por mutaciones o alteraciones de genes particulares. síndrome de Lynch predispone fuertemente personas que tienen este defecto heredado de desarrollar cáncer colorrectal, así como varios otros tipos de cáncer. Los genes asociados con el HNPCC a veces pueden causar otros tipos de cáncer, como el estómago, ovario, endometrio (el revestimiento del útero) y el riñón. HNPCC es una causa heredada de cáncer del intestino. El síndrome de HNPCC es debido a la mutación en un gen en el sistema de reparación del mal emparejamiento del DNA, generalmente el gen MLH1 o MSH2 o menos a menudo el MSH6 o genes PMS2. El síndrome se clasifica como de tipo I en ausencia de cánceres extracolonic y Tipo II si estos están presentes. Sin embargo, sarcomas rara vez se han descrito en estas familias. Los cánceres de la zona colorrectal asociado con los síndromes de Lynch generalmente se desarrollan a una edad más joven que se encuentra normalmente en otras personas con cáncer colorrectal. El síndrome es común ni raro, ocurre en uno o dos de cada 1.000 personas. Las mujeres con HNPCC tienen un riesgo de por vida de 20-60% de cáncer de endometrio. En HNPCC, el cáncer gástrico es por lo general de tipo intestinal adenocarcinoma. Otros tipos de cáncer relacionados con HNPCC tienen rasgos característicos: los cánceres del tracto urinario son el carcinoma de transición del uréter y pelvis renal; el pequeño cáncer de intestino es más común en el duodeno y en el yeyuno; y el tipo más común de tumor cerebral es el glioblastoma. Cuando el cáncer colorrectal se asocia con el síndrome de Lynch, que tiende a ocurrir a una edad más temprana que en la mayoría de los casos de cáncer colorrectal. El cáncer colorrectal asociado con el síndrome de Lynch tiende a ocurrir en personas con una edad más temprana que las personas con las formas hereditarias más comunes de cáncer colorrectal. La historia familiar puede proporcionar pistas importantes para la presencia del síndrome de Lynch. Diferentes segmentos de las cadenas de ADN contienen genes responsables de diferentes estructuras y funciones en el cuerpo. Por ejemplo, ciertos segmentos de ADN portador de los genes que determinan el color de los ojos de uno, color de pelo, altura y otras características físicas. Otros segmentos de ADN de ADN portador de los genes que regulan la duplicación y la tasa de crecimiento de las células. Las causas del síndrome de Lynch Las causas comunes y del factor de riesgo del síndrome de Lynch son los siguientes: síndrome de Lynch es causado por mutaciones o alteraciones de genes particulares. La edad es el principal factor de riesgo. Si usted tiene antecedentes familiares de síndrome de Lynch, usted está en riesgo mucho mayor de heredar esta condición usted mismo. el consumo de alcohol al día (puede duplicar el riesgo). Comer un alto contenido en grasas, dieta baja en fibra. Los trastornos genéticos, como los síndromes de poliposis familiar y síndrome hereditario de cáncer de colon sin poliposis (HNPCC). No tener el período, o no tenerlos a menudo. El tabaquismo es un factor de riesgo para el síndrome de Lynch. Los síntomas del síndrome de Lynch Alguna muestra y síntomas relacionados con el síndrome de Lynch son los siguientes: Los cambios en hábitos, por ejemplo intestinal, estreñimiento o diarrea que persiste por más de varios días. Cambios en el apetito. dolor abdominal e incluso una masa abdominal. La sensación de fatiga o debilidad. Negro, materia fecal, lo cual puede representar sangrado encima del recto. La deficiencia de hierro sin otra causa identificable. Sangrado rectal. La fatiga asociada con la anemia. El tratamiento del síndrome de Lynch Aquí está la lista de los métodos para tratar el síndrome de Lynch: Cuando los pólipos asociados con el síndrome de Lynch están presentes, los médicos les quitan durante una colonoscopia. La quimioterapia, que utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Este enfoque a menudo sigue a la cirugía. La cirugía también puede ser una opción en personas portadoras de la mutación genética del síndrome de Lynch, aunque todavía no tienen cáncer colorrectal. El tratamiento estándar es dar radioterapia después de la cirugía para las mujeres en determinadas circunstancias. La mayoría de las personas con síndrome de Lynch eligen colonoscopias frecuentes sobre la cirugía profiláctica.