genéticos parecen ser bastante una fuerza a tener en cuenta en el mundo moderno y con el número de las ventanas emergentes que surgen a través del tablero con médicos especialistas, más personas están practicando métodos de planificación familiar para detener la propagación de la enfermedades. La causa y el Síndrome EffectPfeiffer es una enfermedad que se manifiesta en los niños, donde la apariencia es notablemente diferente de todos los demás. Uno puede tener una frente alta, donde la cabeza puede ser bastante puntiagudo. Los ojos pueden estar muy separados unos de otros y la mandíbula inferior prominente debido a que la mandíbula superior no está bien desarrollada. Los dientes pueden ser a menudo mal y los dedos de los pies de ancho. La causa de esta enfermedad hereditaria es debido al patrón autosómico de las cosas más importantes; en el discurso fácil que denota que una copia del gen que está alterado en cada célula puede llevar a cabo el síndrome de Pfeiffer problem.Demystifying con SymptomsIf hay un trastorno que se da en la familia, lo que debe hacer una persona que está interesado en tener hijos hacer ? La genética profesionales será determinar la salud de la familia y la historia médica de la familia inmediata de los extendidos queridos. Esto es para determinar si hay un componente genético que puede tomar la raíz. Esto tendría que ser detallado de las generaciones anteriores hasta el presente y así sucesivamente y así sucesivamente. A continuación, es totalmente de la pareja si quieren tener una oportunidad o no. Hay tres tipos de clasificaciones dentro de síndrome de Pfeiffer; tipo uno, que es el resultado de un prematuro unión de los huesos en el cráneo. Esto hace que el aspecto más notable con los ojos saltones, nariz aguileña, problemas en los dientes, algún tipo de pérdida de audición, junto con los dedos y pulgares que son más amplias que la media. Sin embargo, las personas con esta corriente de la enfermedad pueden funcionar con un mecanismo de aprendizaje bien desarrollada. Los tipos segundo y tercero se consideran ser las formas más graves de la enfermedad que afectan el sistema nervioso central. Debido a la conformación del cráneo esto resulta automáticamente en el poder del cerebro limitado, con lo que el aprendizaje y desarrollo un poco difficult.TreatmentThe método de tratamiento se basa en la gravedad de la condición y el niño puede requerir una o más cirugías. Una de ellas es para remodelar el cráneo mejorar la capacidad del cerebro de la joven. La cirugía reconstructiva en la mandíbula es otra opción. La mejora de problemas de los ojos con la ayuda de la cirugía puede ser otra alternativa, junto con el trabajo dental de un ortodoncista para alinear y mantener los dientes y las encías en condición de buque-forma. Con el experto en medicina genética derecha, uno puede llegar a el problema a tiempo para que el niño lleva una vida normal. Estar físicamente diferente del resto de la multitud puede provocar burlas de la gente mala, y más aún durante la infancia. Con las diversas cirugías reconstructivas disponibles, un niño puede llevar una buena calidad de vida y crecer para casarse y procrear, incluso si es necesario. De hecho, dependiendo de la gravedad del problema, el funcionamiento normal en términos de inteligencia y las actividades físicas de ninguna manera es un no-no, pero puede ser un sí-sí durante años y años.