Síndrome de Prader-Willi (PWS), aunque es un problema genético poco frecuente, puede afectar tanto a hombres y mujeres de todas las razas. Además se le conoce como 'el cromosoma 15 Willi disorder'.Prader: causas y síntomas Aunque se sabe que el problema surge como resultado de la anomalía cromosómica; la causa principal de un error tal genética sigue siendo desconocido. Los científicos y los investigadores creen que el error genético o anormalidad provocada durante la concepción contribuye a este trastorno en los bebés. En segundo lugar, una lesión grave en las algunas partes del cerebro o en el hipotálamo también puede causar esta condición. Además se cree que este problema a veces no alcanza la matriz, y se puede encontrar en el bebé. Sin embargo hay que señalar que este problema no se transmite. Justo en el punto más importante a tener en cuenta sobre los signos o síntomas del síndrome de Prader Willi es que estos síntomas se observan desde el período fetal. La reducción de los movimientos fetales, letargo, somnolencia, dificultad en la alimentación, el crecimiento intelectual y físico más lento, etc., son algunos de los síntomas de este trastorno. El exceso de peso extra y no el desarrollo de los órganos sexuales (que puede conducir a la infertilidad) son los signos del síndrome de Prader-Willi consagradas por el tiempo. Se podría sin duda se pregunta es Prader Willi tratamiento disponibles? ¿Puede el trastorno de curar por completo? Vamos a encontrar estrategias a estas preguntas. Diagnóstico y tratamiento: el síndrome de Prader-Willi se diagnostica con la ayuda de las características físicas distintivas y comportamiento mental /estado del paciente. Los síntomas relacionados con este trastorno también pueden ayudar en el diagnóstico. Las pruebas genéticas (pruebas de metilación basado en el ADN) es, probablemente, las técnicas utilizadas para diagnosticar el síndrome de Prader-Willi. Por desgracia, este síndrome no tiene cura. No obstante, un diagnóstico precoz de esta enfermedad en un recién nacido le ayudará en hacer uso de tratamientos que ayudarán a disminuir y controlar diversos efectos del síndrome. Los recién nacidos que son evidentes para llevar a esta condición, una vez diagnosticada con este problema, se les da medicamentos esenciales incluyendo las hormonas inyección y tratamientos como terapias para mejorar el tono muscular, para reducir la obesidad mórbida, terapias educativas y terapias relacionadas con el habla, etc., para otras condiciones de crecimiento conectados con este síndrome Prader Willi syndrome.Is curado /impedido? a pesar de Prader Willi vida útil síndrome es bastante bueno, por desgracia, este problema no se puede curar. Usted será capaz de reducir la severidad de los síntomas y vivir una vida normal si se sigue el tratamiento adecuado. Al mismo tiempo, porque no se conoce la causa de la condición, no puede haber ninguna medida preventiva. Cabe señalar también que al igual que este problema, la mayoría de los trastornos genéticos en niños y adultos no se puede prevenir.