Los siguientes Ejemplos servirán para ilustrar ciertas realizaciones específicas dentro del ámbito de aplicación de productos químicos aromáticos y no deben interpretarse como limitantes del alcance de la misma
Ejemplo I
se añadió octano-2-ol
a una matraz de 2 litros de 3 bocas equipado con un agitador mecánico, embudo de adición, condensador de reflujo y tubo de secado aroma chemicals4,4,6-trimetilbiciclo [4.2.0] 15 g. (0,39 moles) de borohidruro de sodio y 500 ml. 2-propanol. A esta solución se le añadió lentamente 218,6 g. (1.317 moles) de 4,4,6-trimetilbiciclo [4.2.0] octano-2-ona en 50 ml. de 2-propanol. Después de 2 horas, a unos 200 ml. de se añadió agua. La mezcla se agitó durante 1 hora adicional, después de unos 35 ml. Se añadió ácido clorhídrico concentrado. Después de 1 hora más de agitación, 400 ml. de tolueno y 500 ml. de agua fueron añadidos. Las capas se separaron y la capa orgánica se lavó tres veces con 100 ml. de agua. Las capas acuosas combinadas se extrajeron con tolueno. Las capas de tolueno se combinaron y se secaron sobre carbonato de potasio. La solución se concentró al vacío y el residuo se destiló a través de una 25 cm. Vigreux - columna para dar 215,8 g. (1,284 moles, 97,5% de rendimiento) de 4,4,6-trimetilbiciclo [4.2.0] octano-2-ol. IR:. 3360 cm-1
Ejemplo II
aroma chemicalstricyclo [8.4.0.0 2, 9] tetradecano-11-ol
A una solución de 2,06 g. (0,01 moles) de la cetona triciclo en 100 ml. de 2-propanol en 250 ml. Matraz Erlenmeyer equipado con barra de agitación magnética se añadió 0,57 g. (0,015 moles) de borohidruro de sodio. La mezcla de reacción se agitó durante la noche. La mezcla se transfirió a un embudo de separación, unas pocas gotas de ácido clorhídrico concentrado añadido, y después se extrajo con tres 100 ml. porciones de éter. Los extractos de éter combinados se lavaron con tres 25 ml. porciones de solución de bicarbonato de sodio acuoso al 10%, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentraron a vacío para dar un sólido cristalino blanco que se recristalizó en éter de petróleo para dar 1,20 g. (0,0058 mol, 58% de rendimiento) del triciclo [8.4.0.0 2, 9] tetradecano-11-ol. pf: 141.5Â ° - 142.0Â ° C. IR: 3610 cm-1, 3450 cm-1
Ejemplo III
La característica chemicalss aroma de algunos de los compuestos de la presente invención son de la siguiente manera:
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Compuesto de productos químicos Ejemplo Aroma
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i alcanfor, menta, amaderado, pachulí
Segunda débil al inodoro, leñosa
III de sándalo
IV alcanforado, a humedad, dulce
(extremadamente)
VI dulce, polvo, débil, bastante
duradera
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Si bien la invención se ha descrito en el presente documento con respecto a ciertas realizaciones específicas, no es tan limitado. Es de entenderse que las variaciones y modificaciones de la misma pueden ser realizados por los expertos en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.
productos químicos aromáticos
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