THE VERDADERA HISTORIA: Cristalina, la madre tiene una hija de 1 años que vive con una enfermedad muy grave??. Ella quiere compartir su historia porque ella siente que necesita para ayudar a la gente sabe acerca de la enfermedad y ayudar a enfrentar si quiera que estén en el mismo boat.First, ella tiene un mensaje para todos los padres que están devastadas con la noticia de su los niños afectados por la enfermedad grave. Se anima a todos a no perder nunca la esperanza de que, por sí mismos aprenderán a vivir con la enfermedad y para encontrar su propio camino a seguir a través. Su hijo lo necesita, su sonrisa, su valor y su apoyo moral inquebrantable. El niño se sentirá triste y llorar cuando estás molesto y sonreirá contigo cuando estás feliz. Los padres son los que traen al niño enfermo a sentirse positivo y strong.For el pasado un año, Cristalina ha encontrado con muchos momentos de dificultad después de enterarse de que su pequeña hija Angelina está sufriendo de síndrome nefrítico, que se produce a cualquier edad, pero es más común en los niños de ages1? a 8 y es el primer signo de una enfermedad que daña los pequeños unidades de filtrado de sangre a los riñones, donde la orina es made.Angelina no se estaba manteniendo muy bien y que estaba teniendo infecciones de oído y garganta. Fueron a ver al médico, a la espera del resultado de la prueba fue un momento muy doloroso. Cuando el resultado se produjo, y la confirmación de los análisis fue más bien asustando. Ella se sorprendió cuando el médico proclamó que Angelina estaba gravemente enfermo y le informó lo que era la enfermedad. Ella sintió que el mundo se desmorona a su alrededor, aunque se entiende que no tenía razón para renunciar a la lucha por su pequeño bebé. Más tarde, la niña comenzó a tener altos niveles de proteína en la orina, hinchazón en la cara y otras partes del cuerpo, que resulta de la acumulación de sal y agua. Estaba teniendo hinchazón alrededor de los ojos, vientre y piernas y fue ganando riñones weight.Healthy impiden que la proteína en la sangre, lo que ayuda a la sangre a absorber agua de los tejidos. Pero riñones con filtros dañados pueden dejar que escape de proteína en la orina superior. Como resultado, no hay suficiente proteína se deja en la sangre para absorber el agua. El agua se mueve entonces desde la sangre a los tejidos del cuerpo y las causas de hinchamiento. A partir del TreatmentWhen Angelina el niño comenzó sus tratamientos en el hospital, la madre tuvo que dejar su trabajo y dedica una parte importante de su tiempo a cuidar al niño que era sólo un año y medio. No fue fácil para ella adaptarse a la nueva vida, pero ella mantuvo la fe de que mañana será un día mejor para su tratamiento child.The fue dura porque Angelina del niño, no podía tomar la medicina con el contenido de la cortisona. Hubo momentos en que Angelina estaba casi saliendo de su enfermedad, pero una y otra vez que lo haría recaer. Sin embargo, la madre no perdió valor y se determinó a dar lo mejor de ella para contraatacar la enfermedad y mantener a su hija happy.Then era el momento en que se trasladó a la isla de la Reunión y Angelina comenzó el tratamiento allí. La madre se quedó con su hijo en el hospital y fue allí que aprendió a manejar la enfermedad y también aprendió muchas cosas de los médicos, dietistas y otros padres. La madre tuvo que adaptarse a una nueva forma de vida. Todo tenía que hacerse en función del tiempo y la disciplina. Hubo un tiempo para comer, hora de ir a la cama, hora de tener la medicina, y todo estaba planed.New RecipesThe madre tuvo que aprender nuevas recetas. En cuanto a la comida, todos los días tenía que darle algo nuevo a su hija que estaba teniendo una estricta prescripción médica por el consumo de aceite, sal y azúcar. dietas creativas y coloridas ir abriendo el apetito 抯 Angelina, de lo contrario se negaría a comer. Afortunadamente ella ama el yogur y las frutas. Ella no puede comer dulces y pasteles. Ella también tuvo que tomar la muestra de orina para detectar la proteína todos los días. Decir al niño pequeño lo que le había sucedido era un tema muy delicado. La madre tenía que presentar a sus nuevos tratamientos y nuevos médicos de tal manera para que ella no consigue traumatized.Finally su hija se acostumbró a ir al hospital y ver a los doctores. De acuerdo con la madre que cree que los padres deben saber cómo comunicarse en este tipo de situación para que el niño vive lo más normal posible. Julia, la hija mayor tenía que estar preparado para comprender la forma en que Angelina tiene que vivir y cómo se tiene que hacer con la ausencia de su madre cuando ella va al hospital para estar con Angelina. La madre agregó que una familia entendimiento es sin duda una familia support.The muy fundamental ha pasado mucho para el tratamiento, pero hoy en día están contentos de que poco Angelina está haciendo bien. El apoyo de la familia es importante. Ahora Cristalina, la madre sugiere a los padres que necesitan ayuda para hacer un esfuerzo y comunicarse con la gente, porque hay varias organizaciones no gubernamentales, y las personas que están dispuestos a ayudar.