Las personas con trastorno de la coagulación de la enfermedad de von Willebrand (VWD) pueden viajar a donde les convenga. Sin embargo, algunos consejos simples pueden hacer su viaje aún más relajante.
Antes de su viaje, averiguar a través de la Hemofilia /Sangrado Programa de Trastorno de Atención Integral (Centro de Tratamiento de Hemofilia) los nombres, direcciones y números de teléfono de los centros de tratamiento a lo largo de la ruta. También debe tomar a lo largo hasta a la fecha escrita la información médica, incluyendo:
el diagnóstico exacto VWD
la exacta receta para la desmopresina o los concentrados de factores, u otro medicamento
una carta de su centro médico /tratamiento que proporciona una breve explicación de sus condiciones y la necesidad de este medicamento
el nombre y número de teléfono del centro de tratamiento donde se le conoce
Estos documentos también podría resultar útil para pasar el control de seguridad o en los cruces de frontera si los funcionarios de aduanas sospechar de las drogas, agujas y jeringas que están llevando. Asegúrese de que su o brazalete de Alerta Médica de su familiar es hasta la fecha. Si usted o un miembro de su familia, auto-infunden la desmopresina o los concentrados de factores, asegúrese de que tiene más que suficiente para todo el viaje. Compruebe que ha recibido todos los materiales de construcción (agujas, jeringas ...) que necesita.
Si no lo hace auto-Infuse, hablar con el coordinador de enfermería en el Centro de Tratamiento de la Hemofilia acerca de la posibilidad de llevar a lo largo de un suministro de desmopresina o concentrado de factor. Estos productos no están disponibles en todas partes.
Si no desea llevar estos productos con usted, averiguar antes de salir de donde están disponibles.
Asegúrese de que tiene una refrigerador para mantener los productos a la temperatura adecuada.
también debe averiguar si su cobertura de seguro se aplica en la provincia o país que está visitando. Si no es así, un seguro de viaje especial.
Con la debida anticipación para su viaje, se puede navegar con éxito estos problemas comunes de viaje.
CSL Behring desea reconocer la Sociedad Canadiense de Hemofilia de la concesión de permiso para adaptar partes de su folleto, Todo sobre la enfermedad de von Willebrand, en el desarrollo de este artículo. El folleto completo está disponible para su descarga en www.hemophilia.ca/en/educational-material/printed-documents
Sobre David Page
David Page es el director ejecutivo de la Sociedad canadiense de hemofilia (CHS). Ha escrito numerosas publicaciones proporcionadas por la CHS.
Información de seguridad importante
factor antihemofílico /factor von Willebrand Complejo (humana), se secó, pasteurizada, Humate-P está indicado en pacientes adultos para el tratamiento y prevención de hemorragias en la hemofilia a (hemofilia clásica). Humate-P también está indicado en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von Willebrand (VWD) por (1) tratamiento de episodios hemorrágicos espontáneos y inducidos por trauma, y (2) la prevención de un sangrado excesivo durante y después de la cirugía. Esto se aplica a los pacientes con VWD grave y pacientes con VWD leve y moderada para quienes el uso de desmopresina se sabe o se sospecha que insuficiente.
Humate-P está contraindicado en individuos con antecedentes de reacciones anafilácticas o respuesta sistémica severa a antihemofílico factor o preparados de factor de von Willebrand oa cualquiera de sus componentes.
eventos tromboembólicos han sido reportados en pacientes con VWD que reciben reemplazo de factor de coagulación, especialmente en el contexto de los factores de riesgo conocidos para la trombosis. Se debe tener precaución y medidas antitrombóticas considerado.
Humate-P se obtiene a partir de plasma humano. Al igual que con todos los productos derivados del plasma, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos, como virus y, en teoría, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), no puede eliminarse por completo.
Aunque pocas reacciones adversas tienen ha informado de los más comunes son reacciones alérgicas anafilácticas, incluyendo urticaria, opresión en el pecho, erupción cutánea, prurito, edema, choque, escalofríos y fiebre, y la hipervolemia. Para los pacientes sometidos a cirugía, las reacciones adversas más comunes son la herida postoperatoria o el lugar de inyección sangrado
Por favor, vea la información de prescripción completa de Humate-P:. Http://www.humate-p.com/pdf/HumateP_PI. pdf
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