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la metilación del ADN que influyen en el metabolismo y la inflamación en tissue

adiposo
El tejido adiposo juega un papel central en el metabolismo de la energía de todo el cuerpo como un órgano endocrino que coordina la ingesta de energía y la utilización. Este estudio tiene como objetivo examinar los mecanismos moleculares que subyacen a la DT2 utilizando la expresión y la metilación del ADN del genoma de ancho de datos en el tejido adiposo de los pares de gemelos monocigóticos.

Primero probamos si los conjuntos de genes relacionados fueron alterados en los diabéticos en comparación con los gemelos no diabéticos, y luego probaron si la expresión de genes individuales se alteró en el tejido adiposo de la diabetes en comparación con los gemelos no diabéticos. Encontramos disminución de la expresión de genes implicados en la fosforilación oxidativa, hidratos de carbono, aminoácidos y metabolismo de los lípidos, y la expresión aumentada de genes implicados en la inflamación y la degradación del glucano.

metilación del ADN en los seres humanos se ve influenciada por la dieta y el ejercicio lo que sugiere que epigenética podrían estar implicados en enfermedades de edad y estilo de vida relacionados tales como diabetes tipo 2. Así analizamos la expresión de seis genes seleccionados en el tejido adiposo de temas no relacionados con NGT o DM2. La inclusión de PPARg, KCNQ1, TCF7L2 y IRS1 mostró metilación del ADN diferencial en el tejido adiposo de temas no relacionados con DM2 en comparación con los controles.

Hay un índice inaceptablemente alto de fracaso del injerto y el retraso en la cinética de injerto en los receptores adultos, por la limitada número de células madre presentes en una única colección de CB, se toman varias estrategias, tales como la infusión de dos injertos CB diferentes o la expansión ex vivo de CB células CD34 + usando una variedad de combinaciones de citoquinas Más recientemente, las capas de células alimentadoras mesenquimales o una número de moléculas se han añadido a estas combinaciones de citoquinas.

En primer lugar, hemos tratado de división CB CD34 + células ex vivo con varios inhibidores de la histona deacetilasa (HDACIs) y evaluado su capacidad para aumentar el número de células CD34 + generados in vitro bajo condiciones de cultivo SC o SF. El tratamiento de CB células CD34 + con el HDACI más activo, el ácido valproico (VPA), después de un cebado inicial de citoquinas de 16 horas, se incrementó el número de células multipotentes (CD34 + CD90 +) generado; sin embargo, el grado de expansión fue sustancialmente mayor en la presencia tanto de VPA y citoquinas para un total de 7 días.

Para resumen, que se aprovechan de las ventajas de un diseño de estudio de gemelos para presentar por primera vez ambos ARNm y ADN perfiles de metilación de genoma completo en el tejido adiposo de MZ doble para la DT2. Este trabajo demuestra que la disminución de la expresión de genes implicados en el metabolismo de energía y aumento de la expresión de genes inflamatorios.

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