Una evitar de por vida de los alimentos sin gluten es lo que cada persona con enfermedad celíaca debe hacer. No hay remedios; sólo que: absoluta estilo de vida libre de gluten. Incluso una ligera contaminación de la comida puede causar signos y síntomas graves. La enfermedad es un trastorno autoinmune que está vinculado genéticamente. Esto significa que el mal funcionamiento del sistema inmunológico y los ataques de los bodys propios tejidos y órganos. Por el momento, así es como la enfermedad celíaca está relacionada con la genética y explicado. Para la enfermedad celiacos, sin embargo, esto no es suficiente. Uno se molestaba por la curiosidad y la necesidad de entender por qué hay que tener para evitar el gluten durante toda la vida. Por lo tanto, la pregunta: ¿De qué manera influye la genética La enfermedad celíaca
El principio de la rompecabezas
Cuando la gente, especialmente los bebés, comienzan a mostrar signos y síntomas recurrentes, que dan a los médicos a? diagnóstico dificultades, el rompecabezas comienza. Cuando los médicos sospechan que un bebé o un niño pequeño podría ser celíaca, el historial médico de la familia se convierte en el foco y es considerado como una de la información más importante que puede establecer el diagnóstico. Con gran parte de los signos y síntomas son inespecíficos (común a varios tipos de condiciones médicas) y algunos pacientes asintomáticos, el diagnóstico y confirmar el pronóstico no es tan fácil de hacer. El descubrimiento de otro celíaca en la familia es un gran avance; no porque se le indicará el tratamiento (porque no hay ninguno), sino porque puede señalar el comienzo de toda la vida estilo de vida libre de gluten por los afligidos y tal vez para toda la familia. Tener parientes que sean celíaca puede conducir a un médico para hacer la prueba clínica más que confirmar las condiciones.
El descubrimiento de la enfermedad celíaca relativa es un gran avance porque celíaca es hereditaria o genética. La anomalía está en los genes por lo que un tratamiento correctivo no se puede hacer. El único tratamiento es la gestión del estilo de vida tan pronto como sea posible antes de daños graves tanto se lleva a cabo en los revestimientos intestinales que resultan de la activación de varias complicaciones. El diagnóstico precoz también puede prevenir la desgracia de la ingestión de gluten conduce a consecuencias indeseables.
Enfermedad Celíaca Heredar
Por lo tanto, la enfermedad celíaca está relacionado con una predisposición genética con signos y síntomas que son desatado con la ingestión de gluten de trigo, cebada, centeno y avena (debido a la contaminación). Estudios recientes identificaron los genes que son responsables de esta predisposición genética. La enfermedad celiaca se observa para ser asociado con genes cierta clase HLA específico II, a saber: HLA-DQ2 y HLADQ8. Estos se encuentran en ambos p21 cromosoma.
HLA-DQ2 es responsable de aproximadamente el 95 por ciento de los casos la enfermedad celíaca conocidos, mientras que el resto son generalmente portadores de HLA-DQ8 positivos. El primero es común y se puede encontrar en aproximadamente el 30 por ciento de los caucásicos. Para ser celíaca, una necesidad de tener ya sea el HLA-DQ2 o HLA-DQ8, pero no es suficiente para que la enfermedad o de los signos y síntomas que se desarrollan. Los estudios revelaron que la enfermedad celíaca de desarrollar, una persona necesita tener uno o ambos de dos genes (HLA-DQ2 y HLA-DQ8) y la activación por un factor ambiental importante como la ingestión de gluten. proteína del gluten llamada gliadina puede inducir una respuesta inmune anormal que conduce a daños en las microvellosidades encuentra en el revestimiento del intestino delgado.
factores desencadenantes son necesarios tales como la exposición al gluten. eventos ambientales como la infección y el embarazo están siendo considerados como posibles factores que pueden despertar la predisposición genética (se estima que alrededor del 36 al 53 por ciento). Algunos celíacos informan de que los accidentes también pueden desencadenar las manifestaciones. Se cree que esto sea cierto en algunos estudios, pero no puede ser probada.
La línea de base
para tener cualquiera de estos dos genes celíacos significa que la persona está predispuesta a desarrollar la enfermedad celíaca o tiene la mayor riesgo de desarrollar la enfermedad; sin embargo, no todo el que tiene el gen de la realidad tiene la enfermedad celíaca. La gravedad de los signos y síntomas son, en gran medida, difícil de predecir también. Estos días, las pruebas genéticas están disponibles para determinar la presencia de HLA-DQ2 o HLA-DQ8 y una predisposición personas con la enfermedad. No prueba para detectar la presencia de la enfermedad ya; Sólo significa que las personas con los genes pueden tener sensibilidad al gluten, así como las manifestaciones relacionadas.
estudios genéticos más recientes están inspeccionando la arquitectura genética para validar el loci (ubicación específica de secuencia de ADN) que son asociado con otras enfermedades autoinmunes. Alrededor de un 13 nuevos loci de riesgo para la enfermedad celíaca han sido identificados en los genes individuales o genes reguladores. Aunque cada uno de estos puede no define un rasgo significativamente enfermedad celíaca, éstos se suman a la creciente información sobre la enfermedad celíaca. Tal conocimiento puede, con suerte, la promesa de tratamientos para los pacientes celíacos.