In la práctica clínica, los medicamentos se administran por infusión continua para mantener una acción farmacodinámica predecible. En la anestesia, la ruta más común es por i.v. continuo infusión, pero el extradural, subaracnoidea y subcutánea también se utilizan regularmente. Farmacocinética describen cómo la concentración plasmática de un fármaco cambia con el tiempo, con la suposición de que el plasma se equilibrará con un compartimiento para producir efectos farmacodinámicos activity.Pharmacokinetics es una rama de la farmacología medicinales que se ocupa de los efectos de los fármacos administrados externamente. Este término se deriva de la palabra griega 'pharmacon' (droga) y kineticos "(movimiento /impulso). En otras palabras, podemos decir farmacocinética es el estudio de la relación entre la dosis, las concentraciones plasmáticas y efectos terapéuticos o tóxicos de un medicamento servicios .Pharmacokinetics básicamente te dice cómo el cuerpo afecta a un medicamento específico después de la administración a través de los mecanismos de absorción y distribución, también se dice que los cambios químicos de la sustancia en el cuerpo (por ejemplo, por las enzimas metabólicas tales como enzimas citocromo P450 o glucuronosyltransferase), y los efectos y las vías de excreción de los metabolitos de la drug.It es un régimen de dosificación Ideal tratar de dar la dosificación apropiada para dar respuesta terapéutica del fármaco de una manera apropiada con el lado mínimo effects.The objetivo principal de la individualización de régimen de dosificación es dar fármaco con acción apropiada y efectos secundarios mínimos. OTC (medicamentos de venta libre) la persona puede comprar estos medicamentos sin prescripción. existe una relación existe entre el régimen de dosificación y plasma servicios concentration.Pharmacokinetics de drogas puede ser mejor descrito por éstos siguiente tres procesos básicos: Absorción: se define como la transferencia de un fármaco desde el sitio de administración al sitio de la medición. Esto no debe confundirse con la biodisponibilidad, que se define como la fracción de fármaco intacto, o la fracción activa si un profármaco, de alcanzar la circulación sistémica. Es bastante posible tener un medicamento oral que se absorbe 100%, pero con 0% de biodisponibilidad porque, por ejemplo, debido a la alta hepática primera metabolism.Distribution pase: Se define como la transferencia reversible de un fármaco para y desde el lugar de medición. En la mayoría de los casos, la concentración de un fármaco se mide en plasma, suero o sangre, pero a menudo el sitio de acción está dentro de otros tejidos. Por tanto, es importante comprender los factores que regulan la transferencia de la droga en el sitio deseado de action.Elimination: Se define como la transferencia irreversible de un fármaco desde el sitio de la medición e incluye el metabolismo de fármacos, la excreción renal, la excreción biliar, así como varias otras rutas menores. El metabolismo del fármaco se incluye en la eliminación ya que, si un fármaco se modifica químicamente, ya no es el compuesto original y, a menos que el metabolismo es reversible, se ha eliminado de manera irreversible desde el sitio de la medición. Es importante, por lo tanto, que cualquier bioanálisis del fármaco es específica si se ha de obtener una verdadera comprensión de la farmacocinética de un fármaco. Si se requiere información sobre un metabolito porque es farmacológicamente activo o punto de vista toxicológico, debe ser estudiado por separado, ya que invariablemente ensayos no específicos dará lugar a erróneas objetivo principal de animodel conclusions.Creative es apoyar el desarrollo preclínico de drogas; sino que también proporciona servicios de consulta y de bioanálisis a sus clientes.