& Síndrome nbspDietz. Se pone el tejido conectivo del cuerpo, que constituyen las arterias, en riesgo de desgarro. "Él no tenía ardor de estómago. No tenía corazón o dolor en el pecho. Él no tiene nada. Era perfecto. Estaba bien. Estaba bien esa mañana," dijo Kristin KHOU 11 Noticias en Houston.
Esto tiene sentido a Shannon Rivenes, MD, un cardiólogo pediátrico en el hospital de Niños de Texas en Houston. Muchas personas con el síndrome de Loeys-Dietz (LDS) pueden no notar ningún síntoma en absoluto, dice ella. "Su primera señal de advertencia puede ser un evento de muerte súbita."
Después de la muerte de Tyson, Kristin había probado sus hijas para SUD. Lo tienen, también. "En el caso de las chicas, que la historia de la familia es realmente lo que hace el diagnóstico mucho más fácil", dice el doctor Rivenes, que supervisa el tratamiento Eleanor y de Olivia.
Síndrome de Diagnóstico de Loeys-Dietz
Su mejor apuesta en conseguir un diagnóstico es el reconocimiento de los antecedentes familiares de aneurismas, especialmente en familiares de primer grado - como sus padres. Los síntomas físicos son difíciles de detectar, y no hay dos personas con LDS experimentarán signos y síntomas médicos idénticos, de acuerdo con la Fundación Síndrome de Loeys-Dietz. Algunas pistas que los médicos buscan incluyen la historia de un labio leporino o paladar, úvula amplio (que es el pedazo de carne que cuelga en la parte posterior de la boca), y los ojos muy separados entre sí, de acuerdo con Shaine A. Morris, MD, también es un pediátrica cardiólogo en el hospital infantil de Texas. Estas son todas las cosas que no se diera cuenta a menos que estaban buscando para ellos.
La condición también es bastante raro. Sólo unos pocos cientos (aproximadamente 300-500) personas han sido diagnosticadas con LDS hasta ahora en los Estados Unidos, de acuerdo con Rivenes. "La cosa es, que acaba de ser nombrado un diagnóstico hace unos años, y lo que es todavía relativamente infantil en términos de un diagnóstico. Y ya que estoy seguro de que hay mucha gente por ahí que están sin diagnosticar, sigue siendo extremadamente raro ". Por esa razón, muchas personas no saben sobre él.
En la tragedia, un salvavidas de Diagnóstico
Afortunadamente, Eleanor y Olivia se diagnostican a tiempo. Los médicos pueden tratar con medicamentos y controlar el crecimiento de sus aortas. Pueden vivir una vida bastante normal, además de tomar la medicación y va para ecocardiogramas de vigilancia y otras pruebas. Se puede jugar con los amigos - sólo probablemente no contacto o deportes competitivos
Tanto las niñas pueden necesitar una cirugía de corazón un día, pero en la muerte, su padre les ha dado una ventaja en lo que está por venir: Les una ha dado. oportunidad de vivir más tiempo que él.
"Si esto tenía que suceder, tal vez esta es la forma en que encontramos con que nos vamos a salvar vidas de mis hijas. Debido a que nunca habría conocido al respecto" Kristin dijo noticias KHOU. "Nunca sacrificaría mi marido para mis hijas, pero él salvar sus vidas."
Crédito de la imagen: Glenna Harding Fotografía