El sangrado, falta de aliento fueron algunos de los problemas de los pacientes citados en el estudio - efectos secundarios como sangrado o dificultad para respirar causar algunos sobrevivientes de ataques cardíacos que dejan de tomar una nueva sangre podría salvar la vida más delgado durante los ensayos clínicos, informan los investigadores.
Aproximadamente una de cada cinco personas asignadas a tomar la dosis más alta del diluyente de la sangre Brilinta® (ticagrelor) durante los ensayos clínicos dejaron de tomar el medicamento debido a los efectos secundarios, la nueva investigación encontró.
Incluso una dosis más baja de Brilinta® causó uno de cada seis pacientes a dejar de usar las drogas debido a los efectos secundarios.
los investigadores clasificaron la mayoría de los efectos secundarios como menor de edad, e instó a los médicos a aconsejar a los pacientes a permanecer en la medicación.
"usted puede decirle a un paciente que este efecto secundario no es perjudicial, y si se puede tolerar que recibirá los beneficios de esta droga", dijo el investigador principal, el Dr. Marc Bonaca, un especialista en medicina cardiovascular en Brigham y hospital de mujeres de Boston.
sin embargo, Bonaca admitido que los pacientes pueden tener dificultades para ver estos efectos secundarios son de menor importancia, incluso si no son potencialmente mortales.
"como médicos, tienen que darse cuenta de hematomas y hemorragias nasales pueden ser un gran problema para los pacientes, y tenemos que hacer el esfuerzo para explicar los beneficios de la droga ", dijo.
el ensayo clínico y seguimiento de la investigación fue financiada en la parte por el fabricante de Brilinta®, AstraZeneca.
En el estudio, los investigadores encontraron que los sobrevivientes de ataques cardíacos que siguieron tomando Brilinta® junto con aspirina durante tres años tenían un 15 por ciento menos de riesgo de un segundo ataque al corazón, accidente cerebrovascular o de corazón relacionados con la muerte
Sin embargo, los investigadores también encontraron que un número significativo de pacientes abandonaron durante el estudio debido a efectos secundarios -. el 19 por ciento de los que tomaron 90 miligramos (mg) de Brilinta® y 16 por ciento de los que tomaron 60 mg de la droga, en comparación con sólo el 9 por ciento de los asignados a placebo.
el estudio tuvo como objetivo examinar más de cerca por qué las personas se retiraron, dijeron Bonaca.
la mayoría de los pacientes que dejaron teniendo Brilinta® hizo durante el primer año de tratamiento, los investigadores encontraron. Los que recibieron durante el primer año eran menos propensos a abandonar.