It Es de conocimiento común que la insuficiencia cardiaca sigue a otra forma grave de daño al corazón; Sin embargo, hasta ahora los científicos y los médicos han tenido ninguna manera de identificar a las personas en riesgo. Una nueva investigación sobre los genes y la terapia génica han hecho un arma potencial en la lucha contra la insuficiencia cardiaca. Los científicos han hecho varios descubrimientos sobre el papel de los genes en la detección y el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Hace varios años se descubrió que un pequeño porcentaje de pacientes que habían sufrido insuficiencia cardíaca poseía un defecto en el gen que permite que el cuerpo para detectar señales de estrés; en esencia, el corazón no sabe que se está trabajando en el disco y no es capaz de ajustar. Este porcentaje puede parecer insignificante; sin embargo, la mutación del gen no estaba presente en ninguno de los pacientes sanos examinados. Los investigadores subrayan que este es un factor de susceptibilidad, no una causa de la insuficiencia cardíaca congestiva; sin embargo, puede ser el punto de ruptura cuando se determina si un corazón que sufren de otras enfermedades fallará. La detección de esta mutación puede permitir a los médicos identificar y tratar a los pacientes en riesgo antes de su falta de corazón en lugar de after.This defecto se encuentra en los canales de potasio sensibles a ATP y es causada por una mutación genética. El canal de potasio regula los niveles de potasio y de calcio en el cuerpo. Mientras que el corazón debe tener calcio para funcionar, un exceso de calcio conduce a daños. Esta es la razón bloqueadores de calcio suelen administrarse a pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Afortunadamente, los medicamentos para abrir el canal de potasio ya existe. Además, un defecto del gen delta-sarcoglicano se ha visto en hamsters con distrofia muscular y cardiomiopatía. Este gen es el citoesqueleto de las fibras musculares, y el éxito del trasplante de un gen delta-sarcoglicano humano normal se ha demostrado que causa una enorme mejora en estos animales. Esto es notable porque los intentos de trasplante actual requieren cirugía a corazón abierto. Este tipo de trasplante de genes se lleva en un virus, eliminando la necesidad de cirugía. Los científicos han estado un poco preocupado con el uso de este método de terapia génica debido a la necesidad de un efecto sistémico. También hubo cierta preocupación de que el sistema inmunológico natural del cuerpo eliminaría el virus por sí solo antes de la entrega exitosa del gen; Sin embargo, creen que han encontrado la mejor forma de virus para deslizarse con éxito las defensas del organismo. Cuando el trasplante los investigadores gen Delta-sarcoglicano utilizaron un ocho virus adeno-asociado tipo, que lleva a cuestas el gen correctivo en él, ya que se inserta en el cuerpo. Esto permitió que el gen que se llevarán a todas las áreas del cuerpo en animales con distrofia muscular sin ser destruido por propia inmunidad natural del cuerpo. La terapia génica es todavía muy experimental, y los investigadores todavía no están seguros del papel que desempeñará en la conquista de la insuficiencia cardíaca; Sin embargo, esto representa una tecnología que no estaba disponible hace treinta años. Continuos avances en la tecnología y el conocimiento de la medicina de los bloques de construcción del cuerpo algún día desbloquear los misterios de la cura de esta enfermedad mortal.