La cardiomiopatía hipertrófica (HCM) es un tipo de enfermedad del corazón, que se caracteriza por el engrosamiento anormal del músculo del corazón (miocardio). Afecta a la capacidad del corazón para bombear sangre. Este artículo proporciona información acerca de la condición, su signo y síntomas, causas y tratamiento. Estar entre las diferentes enfermedades del corazón, miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno complejo, genética. También se conoce como estenosis hipertrófica idiopática subaórtica (IHSS), miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO), o hipertrofia septal asimétrica (ASH). La cardiomiopatía es un trastorno del músculo cardíaco. Hay cuatro tipos principales que son dilatada, restrictiva, arritmogénica del ventrículo derecho y miocardiopatía hipertrófica. En la cardiomiopatía hipertrófica, hay un engrosamiento anormal del músculo del corazón (miocardio); eso quiere decir, el músculo se hipertrofia, lo que hace difícil para el corazón para bombear la sangre. HCM también causa rigidez ventricular izquierda, así como los cambios anormales en las células musculares y de la válvula mitral. El sistema eléctrico del corazón también se daña por esta enfermedad. Esto puede aumentar el riesgo de latidos anormales del corazón (arritmias) y muerte súbita, en casos raros. Además, esta enfermedad causa síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar, mareos, etc.
Signos y síntomas
Las personas con engrosamiento muscular leve puede no experimentar ningún síntoma . En algunos casos, progresa HCM y afecta a la función del corazón. La gravedad de los síntomas puede variar de individuo a individuo. Algunos de los posibles signos y síntomas son falta de aliento con el esfuerzo, dolor en el pecho (angina de pecho) que se produce con la actividad física o ejercicio, fatiga, síncope o desmayo, causado por los ritmos irregulares del corazón, mareos, sensación de mareo y palpitaciones debidas a arritmias. También puede conducir a la presión arterial alta (hipertensión), infarto de miocardio y /o muerte súbita cardíaca. Por otra parte, es una de las principales causas de muerte en atletas jóvenes.
Causas
Es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 500 personas. Dado que es un trastorno hereditario, es causada principalmente por mutaciones genéticas. Anomalía en el gen estimula proteínas, llamadas proteínas contráctiles del sarcómero, lo que lleva a un crecimiento anormal de las fibras del músculo cardíaco. Una persona con un gen defectuoso o antecedentes familiares de la MCH está en un riesgo mayor de desarrollar esta enfermedad. Sin embargo, algunas personas con el gen defectuoso HCM no desarrollan esta enfermedad. En algunos casos, esta condición médica puede ser el resultado de envejecimiento o la presión arterial alta.
Diagnóstico
El diagnóstico de esta condición médica se realiza sobre la base de exámenes físicos y diversas investigaciones. El médico examina primero la familia y la historia médica de la persona afectada. En el examen físico, el médico comprueba si hay ruidos cardíacos anormales o soplo con un estetoscopio. Diferentes pruebas se realizan para diagnosticar el engrosamiento anormal de los músculos del corazón, la regurgitación de la válvula mitral, o problemas con el flujo sanguíneo. Algunas de las pruebas comunes que se utilizan para el diagnóstico son el monitor Holter de 24 horas, ECG, radiografía de tórax, cateterismo cardíaco, resonancia magnética cardiaca, ecocardiografía Doppler con ultrasonido, y la ecocardiografía transesofágica (ETE). Las pruebas genéticas se realizan para detectar el gen (s) anormal.
Tratamiento
No hay cura para esta dolencia. El tratamiento está dirigido a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Algunas personas afectadas podrían requerir hospitalización, hasta que se estabilice la afección. Las diversas opciones de tratamiento incluyen medicamentos, marcapasos especializados, y en ocasiones incluso la cirugía. Los fármacos como los antagonistas del calcio, betabloqueantes, antiarrítmicos o medicamentos se prescriben, que relajan los músculos del corazón y mejorar el funcionamiento del corazón.
Un marcapasos se inserta debajo de la piel, que envía señales eléctricas al corazón en con el fin de vigilar y regular los latidos del corazón. Un desfibrilador cardioversor implantable (ICD) se implanta en el pecho para monitorear los latidos del corazón. También ayuda a restaurar el ritmo normal del corazón mediante la entrega de pequeñas descargas eléctricas.
Septal myectomy es una cirugía a corazón abierto, en el que un anormalmente crecido, se elimina la pared engrosamiento del músculo cardíaco. Esto mejora el flujo de sangre y minimiza la regurgitación mitral. la ablación septal es la opción de tratamiento más reciente, en el que se inyecta alcohol a través de un catéter para destruir una pequeña parte del músculo engrosado
es una cardiopatía potencialmente mortal.; si se diagnostica en una etapa temprana, se puede buscar inmediatamente el tratamiento médico adecuado con el fin de prevenir sus complicaciones peligrosas. Además, trate de evitar los ejercicios extenuantes y exceso de ejercicio para mantener la salud del corazón
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