2-Drogas Regenera Corazones en un Estudio de Animales Dañado
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Oct. 9, 2006 - No se supone que suceda en los mamíferos. Sin embargo, un tratamiento de dos drogas hace que los corazones de rata se regeneran después de ataques cardíacos.
El tratamiento es una idea original de Felix Engel, PhD, del Hospital Infantil de Boston y Mark Keating, MD, ahora en los Institutos Novartis para la Investigación Biomédica.
Engel y Keating en cuenta que los corazones de algunos animales inferiores se reparan cuando está dañado. Pero los corazones de mamíferos no se regeneran - que sólo se desarrollan tejido cicatricial. Hasta ahora.
El año pasado, Engel y Keating informaron de que podrían hacer crecer las células del corazón de mamíferos si se les dieron dos tratamientos. Uno de ellos es un fármaco que inhibe una señal química - p38 MAP quinasa - que mantiene a las células del corazón crezcan. El otro es un medicamento llamado FGF1, que estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.
Ahora Engel, Keating y sus colegas informan que pueden utilizar la terapia de dos drogas para regenerar los corazones de ratas que han tenido corazón ataques.
"la regeneración no es sólo hacer más [células del músculo cardiaco]", Engel dice en un comunicado de prensa. células del músculo cardíaco "necesitan un suministro de sangre y oxígeno para sobrevivir. FGF1 ... fue proporcionar un nuevo suministro de sangre. Si sólo inhibe p38 MAP quinasa, usted no recibe nuevos vasos sanguíneos."
el tratamiento futuro
Si todo esto suena futurista, que es - al menos por ahora. Hay dos obstáculos principales para probar este tratamiento en pacientes de ataque cardíaco attackheart.
El primer obstáculo es que las ratas fueron tratadas inmediatamente después de los ataques al corazón. La gente por lo general sufren daños cardíaca con el tiempo. Un tratamiento útil tendría que revertir el daño del corazón relativamente antiguo.
El segundo obstáculo es que tanto de los fármacos utilizados en el estudio podría ser perjudicial. FGF1 estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos para las células del corazón - sino que también estimular el crecimiento de células cáncercáncer. Y los inhibidores de p38 MAP quinasa pueden dañar el hígado. Eso significa que, por ahora, los investigadores tendrían que encontrar una manera de mantener ambas drogas desde que sale del corazón.
Finalmente, el objetivo es encontrar tratamientos que funcionan de la misma manera, pero sólo afectan al corazón. De hecho, Engel y sus colegas ya están tras la pista de un nuevo fármaco que estimula el crecimiento de las células del músculo cardíaco.
"Al final, nos gustaría un tratamiento que se pudiera dar por vía sistémica", dice Engel . fármacos sistémicos viajan por todo el cuerpo.
Los hallazgos aparecen en la edición del 9 de Oct. temprana en línea de los
Actas de la Academia Nacional de Ciencias
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