A pesar de que los oncólogos cada vez distinguen de mama, de pulmón y otros tipos de cáncer por sus conductores moleculares, los cardiólogos se han quedado atrás en los esfuerzos para hacer algo similar para las enfermedades del corazón.
Un estudio que fue publicado recientemente podría ayudar a remediar eso. Los investigadores han encontrado evidencia de una base genética de una especie enigmática de ataque cardíaco que afecta preferentemente a mujeres jóvenes.
El descubrimiento podría ayudar a la cardiología abrazo "medicina precisión", en el que las enfermedades que parecen iguales llegar a diferir en su mecanismos subyacentes. Al igual que los cánceres de mama impulsados por una mutación necesitan quimioterapia diferentes a las conducido por otro, muchos ataques cardíacos probablemente tienen diferentes causas y así necesitan un tratamiento diferente.
"La clave para la medicina de precisión va a dividir en lugar de enfermedades amalgamas ", dijo el cardiólogo Joseph Loscalzo del hospital Brigham y de Mujeres y la Escuela médica de Harvard. "Si subcategorizar pacientes, deberíamos obtener mejores respuestas a la terapia" que con una talla única para todos los enfoques.
En el nuevo estudio, en Archives of Internal Medicine, los investigadores de la Clínica Mayo peinar un registro de pacientes que habían sufrido la disección de la arteria coronaria espontánea (SCAD), en la que una capa de una arteria coronaria se separa de otro laminado barato similares. La sangre se filtra por entre las capas arteriales, privando al corazón de oxígeno y causando dolor en el pecho
(ataques al corazón golpean a las mujeres jóvenes más que los hombres, según un estudio).
Si no se se trata rápidamente, puede causar ataques al corazón e incluso la muerte.
una vez consideradas como raras, SCAD, de hecho, hace que hasta un tercio de los ataques cardíacos en las mujeres menores de 50 años, pero con frecuencia no se reconoce.
Esto es un problema porque el tratamiento para un ataque al corazón común - para eliminar las obstrucciones arteriales - puede empeorar SCAD. Alrededor del 30 por ciento a 40 por ciento de las DCE debe dejarse a sanar por sí solos, dijo el Dr. Mayo de Sharonne Hayes, quien dirigió el estudio.
Ella y sus colegas identificaron cinco pares de parientes, incluyendo primos hermanos, con SCAD . Es la primera evidencia de que al menos algunos SCAD es genético, un paso hacia la identificación del ADN relevante
.
Uno de los primos estaba a punto de someterse a un procedimiento para borrar lo que los médicos asumieron era una arteria bloqueada.
(fresas podría reducir el riesgo cardíaco en las mujeres) guía empresas
Un médico se dio cuenta de que sus síntomas y el perfil se parecían a otra joven: murió cuando el procedimiento de bloqueo de minas fatalmente se lesionó la SCAD -Dañada arteria. El procedimiento fue cancelado y la prima recuperada por su cuenta.
Los médicos deben ser conscientes, Hayes dijo que las mujeres sin factores de riesgo estándar para un ataque al corazón, tales como colesterol elevado, pero con una pariente que tenía un corazón ataque antes de los 50 años puede estar en riesgo de SCAD. © Thomson Reuters 2015
© Thomson Reuters 2015