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Los comprimidos Digitek Digitek Recalled

All Un montón de tabletas vendidas bajo las marcas "Bertek" y "UDL" retirados del mercado debido a la posible doble dosis
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28 de abril de 2008 -. Todos los lotes de tabletas de Digitek distribuidos por Mylan Pharmaceuticals y vendidos bajo las marcas "Bertek" o "UDL" son siendo retirado del mercado porque pueden contener una dosis doble peligrosa de su ingrediente activo.
píldoras
Digitek se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca y los ritmos anormales del corazón. La compañía Actavis Totowa hace que las pastillas Digitek retirados del mercado.

"Las tabletas con el doble del grosor apropiado puedan haber sido lanzados comercialmente. Estos comprimidos pueden contener el doble del nivel aprobado de ingrediente activo que es apropiado", afirma una noticia Actavis Totowa versión publicada en el sitio web de la FDA.

tabletas de doble potencia suponen un riesgo de intoxicación por digital, que puede causar náuseas, vómitos, mareos, presión arterial baja, inestabilidad cardíaca, ritmo cardíaco lento, y la muerte. Actavis Totowa dice que ha recibido "varios informes de enfermedades y lesiones."

Los pacientes con preguntas médicas deben contactar a su proveedor de cuidados de la salud. Para más información, llame a la línea de recordatorio Mylan al (888) 276-6166 de lunes a viernes de 8 am a 5 pm hora del este, o visite el sitio web de Actavis.

Para reportar efectos secundarios a la FDA, llame al 800-FDA-1088 o visite el sitio web de MedWatch de la FDA.

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