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8 de febrero, de 2002 - Aproximadamente cada dos minutos, alguien en los Estados Unidos muere cuando su corazón simplemente deja de latir. El paro cardíaco repentino, o muerte súbita, se produce sin previo aviso, y sólo uno de cada 20 víctimas hace que sea al hospital con vida.
desfibriladores externos automáticos (DEA) están salvando vidas en los aviones, en los hoteles, en los centros comerciales , estadios deportivos, y otros lugares públicos en los que se están volviendo más y más comunes. Aproximadamente 80.000 de los dispositivos se han vendido en los EE.UU. para su uso en lugares públicos.
Pero es que hay un lugar para los desfibriladores portátiles en casa, donde cuatro de cada cinco paros cardiacos ocurren? Los fabricantes han comenzado a comercializar los dispositivos para uso en el hogar, pero los expertos parecen divididos sobre el tema.
Críticos dicen que allí no es una prueba clara de que los fármacos antiepilépticos son beneficiosos en el entorno del hogar, ya que la cuestión no ha sido estudió. Los Institutos Nacionales de la Salud ha iniciado un estudio importante de 1.000 lugares públicos en todo el país para determinar la eficacia de las máquinas son, pero no hay planes de estudiar los dispositivos en los hogares.
Especialista en medicina de emergencia Arthur Kellermann, MD, de la Universidad Emory de Atlanta, dice que los dispositivos podrían ser una distracción durante una emergencia cardiaca, manteniendo los equipos de rescate de llamar al 911 o al comenzar la RCP. Añade que los pacientes cardiacos con FAE también podrían ser más propensos a ignorar las señales de problemas.
"El inconveniente podría ser que la gente se vuelve complaciente acerca de hacer las cosas que les ayudarán a evitar la muerte súbita cardiaca", le dice a WebMD . "Podrían pensar, 'No necesito hacer ejercicio, porque no tengo' Old Sparky 'aparcado debajo del sofá,'", dice.
El mayor inconveniente potencial no es para los individuos sino para la sociedad, Kellermann dice. Si los DEA llegan a ser comunes en los hogares de los que pueden pagar sus etiquetas de precio entre $ 3,000 y $ 4,300, las personas que no pueden pagarlos pueden comenzar a exigir que sus compañías de seguros de salud o el gobierno federal paga por ellos.
"Esto podría en última instancia, da lugar a un enorme cambio de dirección de los recursos de atención médica para una intervención que no tiene ninguna prueba científica copias de seguridad de su eficacia ", dice.