talasemia y anemia de células falciformes son condiciones distintas, pero ambas son enfermedades de la sangre que pueden conducir a un aumento de la anemia y dolor.
talasemia y anemia de células falciformes son tanto desordenes genéticos. La ciencia nos dice que son causados por fallos en los genes que controlan la hemoglobina. La hemoglobina es una proteína roja responsable del transporte de oxígeno en la sangre. Normalmente, ambos padres deben tener el gen anormal para que un niño tenga la enfermedad. Por desgracia, estas enfermedades pueden ser graves y, a veces incluso fatales
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La talasemia puede ocurrir cuando hay una anomalía en uno de los genes implicados en la producción de hemoglobina. En una persona con talasemia, el cuerpo termina produciendo menos hemoglobina. ". Talasemia menor" cuando sólo uno de sus padres son portadores de talasemia, puede desarrollar una forma de la enfermedad conocida como, en este caso, es probable que no experimentan ningún síntoma; Sin embargo, usted sigue siendo un portador de la enfermedad.
Las personas que tienen la enfermedad de células falciformes tienen una mutación genética que causa una forma inusual de la hemoglobina conocido como "la hemoglobina S". Esto puede causar anemia y dolor.
Tipos de talasemia
Hay diferentes tipos de talasemia. Todo depende de qué parte de la molécula de hemoglobina está bajo producido en el cuerpo.
Hay dos cadenas alfa y dos beta en cada molécula de hemoglobina. Con la talasemia hay menos de dos cadenas de cada tipo que se produce.
La talasemia más común es la beta talasemia. En pacientes con talasemia beta, los bajos niveles de hemoglobina causan una falta de oxígeno en muchas partes del cuerpo. Hay una forma de talasemia beta que causa anemia moderada por lo que, en otras palabras, la talasemia y la anemia falciforme pueden ir mano a mano. También hay una talasemia beta llamado, Anemia de Cooley que conduce a la anemia grave. En este caso, el niño debe tener transfusiones frecuentes con el fin de sobrevivir.
El otro tipo común de talasemia, talasemia alfa, es un trastorno de la sangre que se produce cuando uno o más genes que controlan la producción de hemoglobina alfa es defectuoso o completamente ausente. Si dos personas que carecen de un gen alfa tienen hijos, los estudios muestran que uno de cada cuatro de esos niños (de media) heredarán ambas mutaciones y producirá sólo una cadena alfa en cada molécula. talasemia alfa puede causar anemia leve.
Los signos y síntomas de la talasemia
Talasemia síntomas son realmente depende de la severidad de la enfermedad. . Las personas con alfa y beta talasemia pueden experimentar anemia, pero los síntomas de la anemia de talasemia para los que entran en la categoría de beta pueden ser confuso, ya que a menudo experimentan otros problemas de salud
Éstos son algunos de los síntomas generales de la anemia de talasemia:
La fatiga
Pálido piel
manos y pies fríos
Falta de aire
Los dolores de cabeza
Las personas con talasemia alfa también pueden experimentar dolor en el pecho, somnolencia y mareos. Los otros síntomas en pacientes con talasemia beta observados incluyen ictericia, retraso en el crecimiento (en niños), deformidades esqueléticas, el exceso de hierro, aumento de las infecciones, así como retraso en la pubertad.
Anemia de células falciformes y la talasemia
Mientras que la talasemia y células falciformes son ambos trastornos de la sangre que tienen un vínculo hereditario, hay una diferencia entre la talasemia y la anemia falciforme
En el caso de la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos no son redondos -. se curvan o se ven como una hoz, de ahí el nombre. Los investigadores descubrieron que esto era debido a un error de un solo aminoácido. Por desgracia, este error hace que las células bloquear los pequeños vasos sanguíneos. Estas células de sangre de forma inusual perjudican la circulación y se destruyen más rápido por el bazo que los glóbulos rojos normales. Esto puede causar un gran bazo y el dolor abdominal.
Por otro lado, la talasemia produce la hemoglobina de forma normal, pero mucho menos de la misma. En doctores finales de 1940 se dio cuenta de que era debido a un problema en la estructura de la hemoglobina que provoca la talasemia. Veinte años más tarde, los expertos médicos descubrieron que las transfusiones de sangre podrían aliviar la mayoría de los síntomas de la infancia de la anemia de talasemia, lo que llevó a un aumento en las tasas de supervivencia.
Las opciones de tratamiento para la talasemia
El tratamiento de la talasemia es personalizada basándose en el tipo y la gravedad de la enfermedad. Como se mencionó anteriormente, en casos extremos, pueden ser necesarias las transfusiones de sangre. A continuación se presentan algunas otras opciones médicos pueden tener que considerar:
Medicamentos
Suplementos
El trasplante de médula ósea
Cirugía
Si es necesaria la cirugía, por lo general es para extirpar el bazo o la vesícula biliar. Cuando se trata de suplementos, lo más frecuentemente se recomienda hierro. Las personas que reciben transfusiones de sangre son más hierro que el cuerpo tiene dificultades para deshacerse de. Ya que la acumulación de hierro puede ser fatal, no es una terapia para ayudar a eliminarlo del cuerpo. Se conoce comúnmente como "la quelación del hierro."
Vida sana con talasemia
Si usted o alguien que usted quiere vidas con talasemia, que reciben atención médica en forma regular a partir de un hematólogo o un médico especializado en el tratamiento de pacientes con esta enfermedad es crucial. Más allá de esas visitas regulares hay pasos que se pueden tomar para manejar la talasemia y ayudar a los pacientes llevar una vida productiva.
Las personas con talasemia pueden contraer infecciones, especialmente en los casos en que el bazo se ha eliminado. La fiebre puede ser un signo de infección, por lo que aquellos con la enfermedad debe ser consciente de ello. Obtención de vacunas pueden evitar que algunas personas con talasemia contraiga infecciones.
Mantener una dieta con todos los nutrientes esenciales y tener una dieta que sea baja en grasas es también recomendable. Dado que el exceso de hierro se puede acumular en las personas con talasemia, una dieta rica en hierro debe ser evitado. Su médico podría recomendar un suplemento de ácido fólico para ayudar a su cuerpo a producir nuevos glóbulos rojos también.
Aunque el ejercicio vigoroso puede ser difícil para algunas personas que sufren de talasemia, especialmente aquellos que experimentan mucho dolor, más ligero ejercicio, como caminar, nadar y montar en bicicleta puede ser útil.
enfermedad de células falciformes afecta a unos 90 a 100.000 estadounidenses, de acuerdo con los Centros para el control y la Prevención de Enfermedades (CDC). La investigación sugiere que la talasemia es mucho menos común, pero hasta a la fecha no hay estadísticas disponibles. Podemos decir que la enfermedad tiende a ocurrir entre ciertos grupos étnicos. A modo de ejemplo, un estudio publicado en BMC Public Health
sugiere que el 4,5 al 6 por ciento de la población de Malasia y China lleva el trastorno genético.