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28 de de agosto, 2000 - Hay nueva evidencia convincente de que la terapia génica puede hacer con seguridad lo que se pretende hacer -. en este caso, restablecer el flujo sanguíneo saludable para heridas, corazones que funcionan mal
Cuando los médicos inyectan el gen de una proteína llamada VEGF directamente en los músculos del corazón de los pacientes con recurrente, dolor severo en el pecho, no sólo sus síntomas disminuyen, sino dos diferentes pruebas de imagen mostraron aumentado significativamente el flujo sanguíneo a las áreas dañadas. VEGF es una proteína que estimula el nuevo crecimiento de vasos sanguíneos.
En la terapia génica, la información genética se inyecta en las células para alterar su función. Muchos científicos creen que el nuevo tratamiento tiene potencial para tratar una variedad de enfermedades, incluyendo cáncer y enfermedades del corazón. Sin embargo, el campo se ha envuelto en la controversia recientemente, y los científicos ni siquiera están seguros de cómo funciona esta terapia, en todo caso.
En este estudio, publicado en
Circulación: Revista de la Asociación Americana del Corazón
, los ocho hombres y cinco mujeres evaluadas tenían enfermedad cardiovascular grave, y cada uno habían experimentado al menos un ataque al corazón. Su debilitante dolor de pecho o angina de pecho, no habían respondido a las drogas, la cirugía de bypass, o el procedimiento de la arteria de minas llamado angioplastia con balón.
Los investigadores hicieron primero dos pruebas que les permitan visualizar el daño del corazón de los participantes: un mapeo electromecánico, o EMM, que puede seleccionar las zonas muertas o dañadas del corazón y de formación de imágenes SPECT, que puede mostrar en la sangre flujo se corta o peligrosamente bajos.
Cada paciente recibió entonces una dosis única de la VEGF a través de un pequeño "incisión ojo de cerradura" en el pecho, directamente en el tejido del corazón. Poco después, los investigadores llevaron a cabo pruebas de laboratorio para verificar que el gen había sido tomada por las células del corazón y se ha ido a trabajar haciendo la proteína VEGF.
Una ventaja importante de este enfoque, dice Cam Patterson, MD, autor de un editorial que acompaña el informe, es que los científicos inyectaron el gen en una forma llamada un plásmido. estudios de terapia de genes anteriores han unido el gen o ADN, a un virus que ha sido programado para infectar las células y liberar el ADN, pero no causa la enfermedad. "Un plásmido es sólo un pedazo de ADN", dice Patterson, profesor asociado de cardiología de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill. "No puede replicar, no provoca una respuesta inmune, y no es peligroso para la célula."