Variación gen atado a mayor riesgo de enfermedades coronarias y ataques al corazón
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3 mayo de 2007 -. Las probabilidades de desarrollar enfermedad coronaria o de tener un ataque al corazón puede estar en parte en sus genes
Dos nuevos Los estudios muestran que las variantes de genes en un determinado cromosoma pueden hacer que la enfermedad coronaria del corazón - que es de Estados Unidos N º 1 causa de la muerte -. y ataques al corazón más probable
Los estudios provienen de dos equipos de investigación independientes
en conjunto, los estudios de cero en las variantes de genes relacionados con el corazón en el cromosoma 9p21. Los científicos no saben exactamente lo que las variantes genéticas hacen, pero sus hallazgos sugieren que los efectos no son buenos para el corazón.
Los estudios aparecen en
Ciencia Express Hotel, que es el edición temprana en línea de
Ciencia
.
coronaria estudio de Enfermedades del corazón
el primer estudio proviene de investigadores, incluyendo Jonathan Cohen, PhD, de la Universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas.
se examinaron el ADN de más de 23.000 personas de raza blanca en Canadá, los EE.UU., y Dinamarca.
Una variante común en el cromosoma 9p21 se "consistentemente asociada" con la enfermedad cardíaca coronaria , el equipo de Cohen escribe.
la mitad de los participantes tenía una copia de la variante genética. Un 20% adicional al 25% tenían dos copias de la variante del gen.
Las personas con dos copias de la variante genética eran un 30% a un 40% más propensos a tener enfermedad coronaria que las personas con ninguna copia del gen variante.
las personas con sólo una copia de la variante genética eran aproximadamente 15% a 20% más probabilidades de tener la enfermedad coronaria que las personas que no tienen copias de la variante del gen, el estudio también muestra.
La genética de la enfermedad cardíaca puede ser diferente entre los grupos étnicos, tenga en cuenta los investigadores.
estudio ataque al corazón
El segundo estudio proviene de científicos incluyendo Augustine Kong, PhD, de Decode Genetics en Reykjavik, Islandia.
los expertos estudiaron a más de 17.000 personas de ascendencia europea en Islandia y los EE.UU., incluyendo cerca de 4.600 pacientes de ataque cardiaco.
en la detección de ADN de los participantes, los investigadores encontraron una variante genética en el cromosoma 9p21 que fue más común en pacientes con ataque al corazón.
Alrededor del 21% de los participantes tenían dos copias de la variante del gen. Ellos fueron 64% más propensos a ser pacientes con ataque al corazón, en comparación con personas que no tienen copias de la variante del gen.
Las personas con dos copias de la variante del gen también tenían el doble de probabilidades de haber tenido un ataque cardíaco prematuro, se define como un ataque al corazón antes de los 50 años para los hombres o los 60 años para las mujeres.
los investigadores no recomiendan las pruebas genéticas, y no están culpando a las variantes genéticas de todos los ataques al corazón o enfermedades coronarias del corazón.
Los estudios no incluyen información sobre la dieta de los participantes, el ejercicio, la atención médica, u otros hábitos de estilo de vida relacionados con el corazón.
Preocupado por el riesgo cardiaco? Su médico puede ayudarle a evaluar y mejorar la salud de su corazón.