estudios muestran boceprevir o telaprevir ayudar a los pacientes cuando se añade al tratamiento estándar
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30 Abril de 2011 - Dos medicamentos de la hepatitis C esperados están a punto de marcar el comienzo de una nueva era en el tratamiento de la enfermedad viral tan pronto como este verano, los expertos decir. Francia El boceprevir y telaprevir farmacéutica Merck droga similar de Vertex Pharmaceuticals se espera para obtener la aprobación de la FDA en cuestión de meses, después de la fase III de ensayos que muestran que ambos fármacos aumentaron las tasas de curación a alrededor del 70% cuando se utiliza con la terapia estándar.
los medicamentos serán utilizados en pacientes con VHC de genotipo 1 -. el más difícil de tratar la forma de infección viral
la adición de uno de los fármacos al régimen de dos fármacos actual de interferón pegilado y ribavirina hará que el tratamiento de la hepatitis C más complejo, pero también cura a mucha más gente, especialista de la hepatitis C, Donald M. Jensen, MD, de la Universidad de Chicago Medical Center, dice a WebMD.
"terapia triple representa una importante avance en el tratamiento de la hepatitis C para los pacientes ", dice.
los resultados de dos ensayos de fase III boceprevir se publican en el
New England Journal of Medicine.
una Guía Visual de la hepatitis
Tratamientos la combinación de drogas
En un ensayo, el 66% de los pacientes no tratados previamente tratados con el régimen de tres fármacos de boceprevir, peginterferón y ribavirina eliminado el virus para siempre, en comparación con el 38% de los pacientes tratados con interferón pegilado y ribavirina solo.
los pacientes que no muestran ninguna evidencia de infección por virus de la hepatitis C (VHC) en la sangre durante seis meses se consideran curados debido a que la probabilidad de que el virus reaparecerá es muy pequeña. Esto se conoce médicamente como el aclaramiento viral sostenida.
En otro estudio, más de la mitad de los pacientes que no respondieron al tratamiento inicial de dos fármacos alcanzado el aclaramiento viral sostenida cuando se añadió boceprevir a una segunda, de 44 semanas de duración curso del tratamiento. Sólo el 7% de los pacientes tratados por segunda vez con la terapia estándar eliminado el virus para siempre.
Las respuestas a la terapia triple fueron aún mejores en los pacientes que respondieron inicialmente al tratamiento estándar, pero luego recayeron. El setenta y cinco por ciento de estos pacientes tratados durante 44 semanas alcanzados eliminación viral sostenida, en comparación con el 29% de los pacientes que recibieron una segunda ronda de peginterferón y ribavirina.
Los resultados fueron similares a los observados en ensayos de fase III de telaprevir.
"La terapia triple es muy pronto," veteranos VHC investigador Bruce R. bacon, MD, de la Facultad de Medicina de la Universidad de St. Louis, a WebMD. "La única pregunta es ¿será terapia triple con boceprevir o terapia con medicamentos triple con telaprevir?"