3-Tratamiento de Drogas Próximamente, dice experto
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7 abril de 2010 - los pacientes que no virus de la hepatitis C actual (VHC) tratamientos tienen muy pocas opciones, excepto tratando los mismos medicamentos de nuevo, pero un medicamento antiviral experimental está a punto de cambiar que.
Cuando se añadió el fármaco telaprevir al tratamiento estándar con peginterferón alfa y ribavirina, que también son antivirales, aproximadamente la mitad de los pacientes que habían fracasado el tratamiento previo con los dos fármacos eliminado el virus.
los pacientes no mostró evidencia de infección por VHC seis meses después de terminar el tratamiento, que se considera una cura.
Telaprevir es uno de los dos medicamentos muy esperado en la clase conocida como inhibidores de la proteasa siendo estudiado en pacientes con infección crónica por hepatitis C, una condición que afecta a alrededor de 3 millones de estadounidenses y es la causa principal de trasplantes de hígado en los EE.UU.
Fase III de los ensayos están en curso para telaprevir, fabricado por Vertex Pharmaceuticals, y boceprevir, fabricado por Schering-Plough.
Saint Louis University especialista VHC Bruce bacon, MD, dice que cuando los dos fármacos pueden llegar al mercado, que puede ser tan pronto como el próximo año, que va a cambiar la cara de tratamiento de la hepatitis C.
tocino no participó en el nuevo estudio, publicado en la edición de abril 8 de la
New England Journal of Medicine.
"la triple terapia de drogas está llegando y que significará curas para muchas más personas, ", le dice a WebMD. "Mis pacientes están muy emocionados por ello."
La mitad de los pacientes curados VHC
Cerca del 40% de los pacientes con VHC no tratados previamente se curan con el régimen de tratamiento actual, que incluye 48 semanas de peginterferón y ribavirina.
Una segunda ronda de tratamiento a menudo se recomienda para los pacientes que no responden al tratamiento o que responder y luego recaída inicial. Sin embargo, este enfoque no es muy eficaz.
En su último estudio, investigador de la Universidad de Duke John G. McHutchison, MD, y sus colegas lograron tasas de curación más altas en pacientes previamente tratados que se ha informado antes mediante la adición de telaprevir a la otra dos fármacos
Los participantes del estudio fueron asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos de tratamiento:. 12 semanas de telaprevir y 24 semanas de interferón /ribavirina; 24 semanas de telaprevir y 48 semanas de interferón /ribavirina; 24 semanas de telaprevir e interferón sin ribavirina; o 48 semanas de interferón /ribavirina sin telaprevir.