Pregunta
Me fue diag. El síndrome w /antifosfolípido en 2001. He estado en 325 mg de aspirina desde entonces. También tengo quistes en los ovarios, y sólo dos períodos por año (sofocos, etc.). Estaba diag recientemente. con la anemia, glóbulos rojos, hematocrito y hemoglobina fue baja. El% de leucocitos, Eusophils% (sp?) Y los monocitos fueron elevados. El doctor me dijo que seguir tomando multivitaminas con hierro y verlo en 3 meses. Este fue un médico de cabecera. Pensé que debería ver a un hematólogo con todos los otros problemas de la sangre que tengo (hipercoagulabilidad). También he estado Diag. con epilepsia del lóbulo temporal. Estoy en el soma, Bextra, Carbatrol y Effexor XR. ¿Puede dar alguna idea en cuanto a las pruebas de sangre? Estoy un poco preocupado a la espera de 3 meses.
Gracias, España Vicki
Respuesta
sí creo que debería ver un hematólogo, no sólo para su problemas de coagulación, sino también para el aumento le eosinófilos que puede ser causada por otra parte de los parásitos y las alergias a otras causas como la eosinofilia.
Si usted no tiene la menstruación causados por usted SOP, lo que significa que no está sangrando o es posible que la ingesta de hierro y sin las causas específicas al lado de una anemia explicado [probablemente de la enfermedad crónica o hemólisis] pueden ser peligrosos por la sobrecarga número iron.The de las células blancas de la sangre puede subir y esto puede ser debido a una infección bacteriana, sangrado o una quemadura. Más raramente la causa de un recuento de glóbulos blancos que se plantea es debido a la leucemia, el cáncer o la malaria
Una persona puede perder células blancas de la sangre debido a que tienen problemas autoinmunes -. Aquí es donde los anticuerpos que deben luchar contra las enfermedades atacan el cuerpo en vez . Otras razones para la pérdida de las células blancas de la sangre incluyen infecciones virales. Más raramente, esto puede ser un efecto secundario de ciertos tipos de medicamentos
además de todo lo siguiente se puede asociar a su condición y no voy a sorprendido si el hematólogo que se referirá a un reumatólogo, cardiólogo también:. Asociación de anticuerpos antifosfolípidos con trombosis de la vena renal, enfermedad de Addison, isquemia intestinal, síndrome de Budd-Chiari, trombocitopenia, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopénica idiopática, anomalías cardíacas válvula mitral (insuficiencia aórtica) y la endocarditis y Libman-Sacks todos han sido descritos. manifestaciones dermatológicas son muy frecuentes. El más común de ellos es livedo reticularis, mientras que otros, tales como ulceraciones en las piernas, la isquemia cutánea distal o necrosis, tromboflebitis superficial, síndrome del dedo del pie azul, hemorragia y cicatrices astilla de porcelana blanca también se observan.
mayoría de las anomalías neurológicas son consecuentes con la trombosis vascular cerebral que resulta en déficit focal reversible o fijo. Las manifestaciones neurológicas del paciente con síndrome de anticuerpos antifosfolípidos son mucho más amplios ataques isquémicos transitorios, infarto cerebral y trombosis venosa cerebral. Otras presentaciones incluyen neurálgicos epilepsia, mielopatía transversa, síndrome de Guillain-Barr? Y corea.
La trombosis puede estar presente en pequeñas, medianas o grandes sitios arteriales o venosos. La presentación es episódica e impredecible. La trombosis venosa de una pierna o un brazo, trombosis de la vena renal, todos se han descrito el síndrome de Budd-Chiari, embolia pulmonar, enfermedad de Addison, la retina, sagital, la pelvis, mesentérica, portal y trombosis de la vena axilar. Cuando un sitio arterial está involucrado, las manifestaciones pueden variar entre las características clínicas de un derrame cerebral o ataque isquémico transitorio. Cuando se ven afectados otros lechos vasculares arteriales, tales como la retina, coronaria, braquial, mesentérica, (arterias interlobulares, arteriolas y capilares glomerulares) renales y arteriolas dérmicos, las presentaciones clínicas se relacionan directamente con sitio involucrado.
Cuando la trombosis venosa se produce un INR & gt; 3,5 debería lograrse con la warfarina. En los casos en los que la trombosis continúa a pesar de las altas dosis de anticoagulación adecuada de corticosteroides, en un principio, y ciclofosfamida se han utilizado, además de anticoagulación
Hay tres clases principales de anticuerpos asociados con el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos: 1) los anticuerpos anticardiolipina, 2) el anticoagulante del lupus y 3) los anticuerpos dirigidos contra moléculas específicas, incluyendo una molécula conocida como beta-2-glicoproteína 1.
el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es un fenómeno autoinmune. La función del sistema inmunológico es vigilar y defender contra sustancias extrañas en el cuerpo humano (por ejemplo, bacterias o virus). Un componente de este sistema de defensa es el anticuerpo. Un anticuerpo es una proteína que puede reconocer y unirse a una sustancia extraña. Una vez que se ha unido a esta sustancia, que puede atraer a otras moléculas y células para destruir la molécula infractor.
En algunos estados de la enfermedad, el sistema inmunológico no es capaz de diferenciar entre las sustancias invasoras extrañas y componentes normales del cuerpo ; esto se conoce como autoinmunidad. Hay una serie de trastornos autoinmunes conocidos, incluyendo el lupus eritematoso sistémico, y estudios sobre otras enfermedades han sugerido
componentes autoinmunes en un número de otras enfermedades. En el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, el cuerpo produce anticuerpos que reconocen diferentes moléculas en el cuerpo que, en circunstancias normales, no lo sería. Estas moléculas (fosfolípidos, por ejemplo) desempeñan un papel en la cascada de coagulación, junto con otras funciones. El mecanismo exacto por el que los anticuerpos antifosfolípidos y anticuerpos anticardiolipina inducen estado trombofílico no se conoce. Una gran cantidad de investigación se está haciendo para explorar las interacciones estos anticuerpos tienen con los componentes de la cascada de la coagulación y en última instancia su papel en el estado de hipercoagulación. En este momento, existen numerosas teorías sobre cómo estos anticuerpos causan un estado de hipercoagulación; cada una de estas teorías tiene elementos de prueba y la evidencia de que la llama en tela de juicio Francia El papel del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos en tanto arterial y trastornos trombóticos venosos es un área activa de investigación clínica. Hasta la fecha, los estudios que examinan el papel del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos en la trombosis son numerosas. Claramente, el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos se asocia tanto con trombosis arterial y venosa. Sin embargo, una revisión de la literatura demuestra claramente continua controversia en relación con el grado de riesgo de estos anticuerpos confieren. Los estudios no han demostrado diferencias claras entre los pacientes con el síndrome de anticuerpos antifosfolípido primario frente al síndrome de anticuerpos antifosfolípidos secundario.
Un riesgo de trombos recurrente, tanto arterial como venosa, se asocia con el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos también. La mayoría de los estudios sugieren que los pacientes con un episodio recurrente tendrán en un tipo de vasos sanguíneos similar. En otras palabras, los pacientes que sufren un accidente cerebrovascular inicialmente más a menudo tendrán un derrame cerebral si tienen una recurrencia. Ninguno de los de menos, se reportan los pacientes que tienen varios tipos diferentes de eventos trombóticos.
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos también se asocia con abortos involuntarios, así como otras complicaciones del embarazo, incluyendo el parto prematuro y preeclampsia. Una asociación con trombocitopenia (plaquetas bajas) también ha sido establecida. Esto ocurre en el 20-40% de los pacientes con el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.
Los síntomas se relacionan con alteraciones de la coagulación. Lo más común es la formación de coágulos pueden desarrollar en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda), lo que resulta en una pierna hinchada, dolorosa, con la hinchazón que suele comenzar en la pantorrilla. Estos coágulos en la pierna pueden ocurrir una vez o varias veces. Los coágulos pueden también ocurrir en el pulmón (embolia pulmonar), a veces después de un coágulo en la pierna, que se desprende y viaja en la circulación hasta que se aloja en una parte del suministro de sangre al pulmón. Un coágulo en el pulmón puede conducir a la falta de aliento, dolor en el pecho agravada por la inhalación de, o tos con una pequeña cantidad de sangre. Algunos coágulos se producen en los pacientes poco después de comenzar a tomar la píldora anticonceptiva oral (tipos que contienen estrógenos).
venas en otras partes del cuerpo pueden Clot, incluyendo el ojo, el riñón, el hígado y la glándula suprarrenal.
Dependiendo de donde se produce, la coagulación dentro de una arteria puede resultar en un derrame cerebral, ataque al corazón, o el bloqueo del suministro de sangre a una extremidad, que puede dar lugar a la gangrena. Tales enfermedades arteriales ocurren comúnmente de la aterosclerosis en la vejez, pero en el síndrome antifosfolipídico pueden ocurrir a una edad mucho más joven. De ahí que un paciente menor de 50 años que tiene un derrame cerebral o un ataque al corazón debe ser probado para el síndrome antifosfolípido.
Las mujeres con síndrome antifosfolípido tienen un mayor riesgo de aborto involuntario. Se pueden formar coágulos en la placenta que conduce a un suministro insuficiente de sangre al feto. Abortos involuntarios en el síndrome antifosfolipídico por lo general se producen en el segundo o tercer trimestre (semana 12 o posterior), pero a veces pueden ocurrir en el primer trimestre. El quince por ciento de las mujeres con tres o más abortos involuntarios consecutivos tienen pruebas positivas síndrome antifosfolípido. Hay pacientes con síndrome antifosfolípido que tienen embarazos exitosos sin tratamiento, aunque hay un mayor riesgo de complicaciones hacia el final del embarazo, incluyendo la preeclampsia, retraso del crecimiento intrauterino (ralentización del crecimiento del bebé en el útero), y parto prematuro .
Los pacientes con síndrome antifosfolipídico informe de una mayor incidencia de dolores de cabeza, incluyendo las migrañas. Un porcentaje de pacientes con pérdida de la memoria, o anomalías más sutiles. La epilepsia es más común en el síndrome antifosfolípido. Hay una mayor incidencia de la corea, también conocida como la danza de San Vito '(movimientos bruscos repentinos anormales).
Los pacientes con síndrome antifosfolipídico secundario puede presentar síntomas de la enfermedad subyacente. Por ejemplo, los pacientes con lupus eritematoso sistémico subyacente pueden informar de características que incluyen una erupción en las mejillas, la reacción de la piel a la luz solar, dolores en las articulaciones, úlceras en la boca, pérdida excesiva del cabello, sequedad en los ojos, los dedos fríos y azulados, y dolores en el pecho a veces agudos.
por lo general de consultar con un hematólogo primera, reumatólogo para su posterior análisis y tratamiento y bewarte de overdodage hierro, y si decide quedar embarazada a pesar de los ovarios prroblem tenga cuidado de aborto involuntario.
espero que esto responda a su pregunta
gracias