padre en
Pregunta
Mi papá es 74. Él tuvo polio cuando era adolescente y tiene un deterioro en sus caderas hacia atrás una que hacen más dolor al caminar o hacer mucho. ¿Hay algo que pueda hacer para ayudarle a mejorar su condición? No me gusta ser insensible si es razonable sugerir a él "entrena para mejorar". Sin embargo, no me gusta para sentarse sin hacer nada viendo lo deteriore si puedo ayudar a proporcionar algunas herramientas para él trabajar con o llevarlo a algún lugar como el Y. Ha tenido cáncer de las cuerdas vocales y el cáncer de vejiga y ambos se detecta a tiempo y tratada. Los peores problemas que ahora son su incapacidad para caminar mucho y su debilidad que se extiende a sus manos que sacuden y él es demasiado débil en sus manos para cortar su propia comida.
Respuesta
Hola Sharon y gracias por escribir,
Yo en realidad no sé mucho sobre la polio y nunca he trabajado con ninguno de los pacientes de polio, pero lo hice un poco de investigación para usted y encontró un artículo piensa que puede ayudarle.
momento, no hay ningún farmacéutica eficaz o tratamientos específicos para el síndrome mismo. Sin embargo, una serie de estudios controlados han demostrado que nonfatiguing ejercicios puede mejorar la fuerza muscular.
Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) han intentado el tratamiento de pacientes con PPS con alfa-2 recombinante de interferón, pero el tratamiento demostrado ser ineficaces. En otro estudio en el que los pacientes de SPP recibieron altas dosis de prednisona demostró una leve mejora en sus condiciones, pero los resultados no fueron estadísticamente significativos. Esto, además de los efectos secundarios de la droga, llevó a los investigadores a recomendar que la prednisona no puede utilizarse para tratar el SPP.
En un esfuerzo por reducir la fatiga, aumentar la fuerza y mejorar la calidad de vida en pacientes con SPP, los científicos llevaron a cabo dos estudios controlados utilizando dosis bajas del fármaco piridostigmina (Mestinon). Estos estudios demostraron que la piridostigmina no es útil para los pacientes con PPS.
En otro estudio, científicos controlados concluyó que el medicamento amantadina no es útil para reducir la fatiga. Y otros investigadores evaluaron recientemente la eficacia de modifinil (Provigil) en la reducción de la fatiga y no encontraron beneficios.
Los estudios preliminares indican que la inmunoglobulina intravenosa puede reducir el dolor, aumentar la calidad de vida y mejorar la fuerza. La investigación sobre su uso está en curso.
El futuro del tratamiento del PPS puede centrarse en factores de crecimiento nervioso. Desde PPS puede ser consecuencia de la degeneración de los brotes de los nervios, factores de crecimiento pueden dirigirse a estos y ayudar a regenerar los nuevos. Por desgracia, un estudio pequeño que los científicos de NINDS participaron en demostró que el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1), lo que puede mejorar la capacidad de las neuronas motoras a brotar nuevas ramas y mantener sucursales existentes, no era útil.
Aunque no hay cura, hay estrategias de manejo recomendadas. Buscar consejo médico de un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos neuromusculares. No atribuir todos los signos y síntomas de la polio antes. Usar el ejercicio juicioso, preferentemente bajo la supervisión de un profesional experimentado. Use ayudas de movilidad recomendadas, equipos de ventilación, y las actividades de la vida diaria revisadas. Evitar las actividades que causan dolor o fatiga que dura más de 10 minutos. Pasearse actividades diarias para evitar el rápido agotamiento muscular cuerpo cansado y total.
Descubrimiento de la PPS es importante para los sobrevivientes de la polio y sus familias. Gestión de PPS puede implicar cambios de estilo de vida. Los grupos de apoyo que fomentan la autoayuda, la participación del grupo, y la acción positiva puede ser útil. Para algunos, el asesoramiento individual o familiar puede ser necesaria para adaptarse a los efectos tardíos de la poliomielitis, ya experimentar nuevos síntomas y el uso de dispositivos de asistencia pueden traer recuerdos angustiantes de la enfermedad original.
de: http://www.ninds.nih.gov/disorders/post_polio/detail_post_polio.htm
Espero que esto ayude un poco y le deseo buena salud tanto, España
Margot