Pregunta
PREGUNTA: Hola - Permítanme comenzar desde el principio. Durante los últimos años he notado un aumento de la intolerancia a estar en el sol, al calor, y sobre todo patigue y sólo sentir asco. También he experimentado el dolor moderado a severo en las articulaciones durante los últimos 15 años y he tenido 3 cirugías de espalda para fusionar los discos lumbares, en martillo y juanetes atribuido a la reparación de una rodilla muy inestable (después de 3 cirugías) dando como resultado el descubrimiento de deterioro de la el material amortiguador entre todas mis articulaciones. También sufro de artrosis moderada a cortar a través de mi cuerpo.
Me recomendó recientemente a un Rhuematologist después de mi pre-cirugía de sangre dieron con un PTT prolongado (59.9) y la tasa de sedimentación 49). Otros laboratorios muestran lo siguiente: Hierro 44, Plancha% sentaron 13 (L), Annion 7 (L), ferritina 88 (L norma), C3 119, C4 10.9 (L), TSH 0,855, Vit D 26 (L), ana pOSITIVO, título de 1: 160., ana p homogéneo, un VIH positivo falso, PO4 4,4 (NH), MAG 2.2 (NH), Scl-70, Jo-1 pruebas = lipnIgG 100 (H), LipIgM 55 (H)
Mi rhuematologist miraba viejas radiografías de la rodilla y de inmediato vio los cristales de calcio - sospecha - seudogota, señaló Polyathralgia, tenosinovitis, calcio deposición de pirofosfato en las rodillas; Fibromialgia, túnel carpiano en ambas muñecas /manos. Dado que estos laboratorios he seguido teniendo aumento de la fatiga, dificultad para tragar, fiebres nocturnas, rigidez en las articulaciones caliente y se hincha con el aumento de la mañana del dolor y de la tarde, la pérdida de cabello en la parte delantera del cuero cabelludo, la respiración es difícil ya que se siente como una presión en el pecho, y en los últimos 2 días he experimentado un eritema malar en la noche, que es de color rosa y ligeramente elevada como urticaria, sino abarcar las mejillas a través del puente de la nariz y se extiende a la parte inferior del hueso mejilla y persiste desde la tarde hasta que me vaya a la cama (I no saben cuando desaparece a medida que estoy durmiendo).
Soy un veterinario discapacitados y laboratorios de todo este trabajo está siendo tomado en mi centro médico de VA local y se envía a los laboratorios independetn. ZI estoy en mi quinta ronda de laboratorios y realmente necesitan un diagnóstico. Mi Rheum Dr. parece reacio a DX lupus ya que no hay evidencia de la participación de órganos. Arent hay tipos de lupus que afectan a las articulaciones, pero no lo hacen estropear los órganos?
Thansk por su ayuda y me disculpo por el largo de correo electrónico. Sólo quería darle todo lo que sé lo que puede ayudar a tomar una opinión
Gracias por su ayuda
RESPUESTA:.. Hola Laura-
Siento oírte está sintiendo tan mal.
también siento que su reumatólogo no se atreve a dar un diagnóstico, cuando se tiene más de los síntomas y pruebas de laboratorio positivos que muchos de los que han * * sido diagnosticada con lupus.
a veces pienso que los médicos son muy asustadizos sobre el diagnóstico de lupus debido a House MD insistiendo en que "nunca es lupus." En serio, ese programa es * no * es ayudar a las cosas.
He estado viviendo con lupus durante 18 años, y los primeros 2 años me dieron todo tipo de bronquitis diagnoses- extraño, RA (no tan lejos de que uno), enfermedad pulmonar ... No tener un diagnóstico es muy frustrante (como bien saben). Mis síntomas son muy similares a la fiebre suya-, pérdida de cabello, erupciones cutáneas, fatiga, dificultad para respirar, dolor en las articulaciones, inflamación. Con el tiempo se intensificó a la insuficiencia renal y anemia.
En ese momento (1992) era común para diagnosticar las personas con lupus si tenían 4 de los 11 síntomas más comunes del lupus. Que sin duda tienen al menos 4. Erupción malar es un síntoma de lupus sorteo. La pérdida de cabello, dolor en las articulaciones, ANA positivo, inflamación (alta tasa de sed), fiebre, fatiga, pleuritis (inflamación del revestimiento del pulmón), falso positivo para enfermedades de transmisión sexual (creo que es generalmente falso positivo para la sífilis sin embargo, en el caso del lupus) - estos son todos los síntomas del lupus. Pareces más de calificar
Hay una lista de los síntomas del lupus en el sitio web Lupus Foundation http://tinyurl.com/4sy48n4
Hay 3 tipos de lupus:.
Sistémica (que puede afectar los órganos, pero no siempre)
discoide (sólo afecta a la piel)
inducida por fármacos (causada por la mala reacción a una receta, pero desaparece después de suspender el medicamento)
Sus síntomas sonido como alguien con lupus sistémico.
no soy un médico, a un compañero de paciente con una larga historia con esta enfermedad.
Si y cuando usted está finalmente diagnosticado con lupus, su médico querrá para ponerlo en inmunosupresores, más probable es que la prednisona. Es barato, funciona, y donde poder obtener algo de alivio, pero tiene una gran cantidad de efectos secundarios. Mi estrategia siempre ha sido tomar la prednisona para conseguir todo bajo control, a continuación, empezar a hacer cosas para construir mi salud por lo que puedo conseguir detrás de la prednisona antes de que cause un daño permanente (como la acupuntura china, una dieta vegetariana libre de gluten , desintoxicación de tés y hierbas, terapia de quelación). La prednisona es un medicamento milagroso, pero es potente y tóxico en el largo plazo.
Consulte a su médico si cree que le puede dar una breve ronda de cortisona o prednisona, sólo para ver cómo responde y si es posible que obtener algo de alivio de ella. Esta es la primera línea de defensa para el lupus, pero también plato a cabo para todo bajo el sol de la hiedra venenosa a la pérdida de cabello para el asma. Tal vez estaría dispuesto a probar que, incluso sin diagnosticar oficialmente que
No es como estarías pidiendo un narcótico.; nadie se pregunta por la prednisona para la diversión.
Si las obras prednisona y sus problemas realmente son en su mayoría relacionados con las articulaciones y la piel, que puede ser capaz de controlar la enfermedad con placquenil. Si él es digno de su sal, su médico tendrá conocimiento de ambos.
No estoy seguro de qué opciones tiene en términos de obtener una segunda opinión, es que usted va a la VA, por lo que ' m con la esperanza de darle algunas formas de trabajar dentro de cualquier limitación que pueda tener.
Sólo recuerde, algunos médicos se ponen muy a la defensiva cuando se les dice cómo hacer su trabajo, por lo que tratan de sándwich entre sus sugerencias y felicitaciones " agradecimientos "por lo que no llega a ser contradictorio.
Carla Ulbrich
Carla Ulbrich, el paciente canto, es un compositor de humor y autor del libro" ¿Cómo puede usted * no * Ríase un momento como este? Reclame su Salud con humor, la creatividad, y Grit ".
http://tinyurl.com/348hroc
http://www.thesingingpatient.com
Espero que esto sea de alguna ayudo, y le deseo lo mejor!
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PREGUNTA: Gracias por su ayuda Carla informado. Tengo un poco más para compartir lo que /puede reforzar el lupus Dx. En 2010 Nov esta Rheum Rxd Colchacine para ver si ayudaría a la seudogota - no lo hizo. Y hace tan sólo 2 semanas paquete de Rxd Medrol (que era Rxd hace varios meses por mi doctor regular como él cree que tengo lupus. Lo verdaderamente extraño es el eritema malar acaba de aparecer hace 2 días al final de mi tratamiento Medrol. ¿Tiene usted oído hablar de este & gt; y qué opinas de la fibromialgia Nota mi Rheum Dr. añadió entiendo la Polyatrthralgia y la osteoartritis y la seudogota soy un veterinario para discapacitados 51 años que jugó deportes toda mi vida y tomó el camino más difícil en el ejército?. (para las mujeres y luego#y era un oficial de policía militar que fue muy exigente en el cuerpo para decir lo menos el Rhuemy doctor también le preguntó si alguna vez me informaron de ser unidas doble -. y sí, me han dicho que tomó otro 6. frascos de sangre y yo estoy en espera de los resultados. no estoy seguro de si ella está inclinando hacia el lupus más #she no sabía sobre el eritema malar sin embargo,#pero también tengo los Raynaud.
no he trabajado en más de 2 años y, por supuesto, conseguir un Dx es muy importante para ayudar a mi demanda de la Seguridad Social y reclamación de aumento en mi Discapacidad VA.
Gracias de nuevo por su ayuda y por ser un #albeit informado a través de su propia lucha con el lupus) recurso para nosotros aquí en la tierra no hay mujer
Con agradecimiento, España Laura
respuesta
Hola Laura ~
Raynaud es algo que puede suceder por sí solo, pero también aparece con frecuencia como secundaria a otra enfermedad autoinmune como el lupus.
Ser doble articulación es, probablemente, completamente ajeno a su problemas- sólo un hecho único interesante acerca de usted.
fibromialgia a veces puede ayudarle con su reclamación de incapacidad (algunos años que ayuda, algunos años doesn't- no estoy arriba en la última con eso). La cosa es que los síntomas del lupus y la superposición fibro, y no es raro tener ambas cosas bien. He sido diagnosticado con ambos. Pero Fibro no causa una erupción malar síntomas o de los pulmones. No es un bien /o; usted podría tener ambas cosas.
Es interesante que la erupción se presentó después de detener el Medrol. Probablemente el Medrol estaba suprimiendo la inflamación, y saliendo de la inflamación se encendió la copia de seguridad. Estoy adivinando. Es similar a la prednisona la forma en que funciona
Aquí es un blog invitado (en mi blog, pero escrito por un trabajador de la discapacidad) sobre la presentación para SSI cuando se tiene lupus:. Http: //lupusandhumor.blogspot. com /2011_01_13_archive.html
¿se puede ver otro reumatólogo?
Carla Ulbrich, el paciente canto, es un compositor de humor y autor del libro "¿Cómo puede usted * No * risa en un momento como este? Proteja su Salud con humor, la creatividad, y coraje."
http://tinyurl.com/348hroc
http://www.thesingingpatient.com