Pregunta
Pruebas de Laboratorio - contra la sangre de los ensayos nucleares
Hola D oreja CINTHEA.Please dime lo que la siguiente prueba podría significar. antiebodies contra niclear * positivo = & gt; titre 1: 320
patrón * neuclear
prueba ena screeninh 0.1
interpretación * negativo
anticuerpos de músculo liso * frontera positivo
título de 01:20
IgE 3,7
MI médico piensa LUPUS PERO mE HA ENVIADO DE NUEVO PARA MÁS PRUEBAS, DOMT se que cuando se llega a ir por más pruebas, es sólo de uno a NEXT.I tienen articulaciones doloroso, DEPRESSION.MIND PARECE SER NEBULOSO .DO ¿Crees que la tengan en .TENGO una erupción cutánea muy malo que se ha convertido en Saures y estoy muy muy tierd TODO EL TIEMPO .Gracias por su tiempo brindar como ayuda a que la gente vuelva EN DERECHO THR TRACK.AND VOLVER VER A UN NUEVO Si usted piensa que tiene un poco de por qué preocuparse ruego que me GUID qué prueba SOLICITARNOS FOR.MANY GRACIAS CHARMAINE
respuesta
Estimado Charmaine
no sé si esta es la primera letra o el segundo pero incluye mucha más información a continuación, lo que ocurrió en la otra carta.
por lo que leo de su carta, parece como lupus no es la dirección correcta que el médico debe estar pasando. Usted está mostrando muchos signos y síntomas de una de las dos condiciones que se llama síndrome de CREST o esclerodermia.
la esclerodermia es una enfermedad autoinmune de la tejido conectivo. Las enfermedades autoinmunes son enfermedades que se producen cuando los tejidos del cuerpo son atacadas por su propio sistema inmunológico. La esclerodermia se caracteriza por la formación de tejido cicatricial (fibrosis) en la piel y órganos del cuerpo. Esto conduce a espesor y firmeza de las zonas implicadas. Esclerodermia, cuando es difusa o generalizada sobre el cuerpo, también se conoce como la esclerosis sistémica
esclerodermia se deriva de las palabras griegas skleros (duro) y la dermis (piel). Francia El formulario completo soplado de la esclerodermia (esclerosis sistémica) consiste en un engrosamiento de la piel simétrica de las extremidades, la cara y el tronco (pecho, espalda, abdomen, flancos o) que puede progresar rápidamente a endurecer después de una fase inflamatoria temprana. enfermedades de órganos puede ocurrir desde el principio y ser serio. Los órganos afectados incluyen el esófago, los intestinos, los pulmones y con cicatrices, el corazón y los riñones.
esclerodermia que afecta el esófago conduce a la acidez. Este es el resultado directo del ácido del estómago fluya de vuelta hacia el esófago.
Hipertensión pulmonar también es común entre estos pacientes. Esclerodermia que afecta el intestino grueso (colon) más a menudo causa el estreñimiento, pero también puede dar lugar a calambres y diarrea. Los vasos sanguíneos
que pueden verse afectados incluyen puntas de los dedos de los pies, y en otros lugares. Estos vasos pueden tener una tendencia a espasmos en las áreas están expuestas al frío, lo que lleva a la coloración azul, la blancura, y enrojecimiento de los dedos, dedos de los involucrados, ya veces la nariz o los oídos. Estos cambios de color se les conoce como el fenómeno de Raynaud. Livra vasos sanguíneos que pueden estar involucradas en la esclerodermia son los pequeños capilares de la cara, los labios, la boca o los dedos. Estos capilares se ensanchan (dilatan) formando pequeñas manchas rojas, escaldado, llamados telangiectasias.
Esclerodermia afecta a individuos de todas las razas. Sin embargo, el riesgo de que la esclerosis sistémica en los afroamericanos es ligeramente superior al de los blancos; en las mujeres afroamericanas jóvenes, el riesgo es 10 veces mayor. Lo que hace esto aún más fascinante es que la incidencia de esclerodermia es más baja en los nigerianos nativos que entre los afroamericanos por razones desconocidas.
El riesgo de esclerodermia es 3-9 veces mayor en mujeres que en hombres.
el pico de aparición se produce en los individuos de 30-50 años.
la esclerodermia es llamado tanto una enfermedad reumática y enfermedad del tejido conectivo. La enfermedad reumática término se refiere a un grupo de afecciones caracterizadas por inflamación o dolor en los músculos, articulaciones o tejido fibroso. Una enfermedad del tejido conectivo es la que afecta a los tejidos como piel, tendones y cartílagos
desencadenantes sospechosos, y disolventes orgánicos tales como cloruro de vinilo o tricloroetileno
Los factores ambientales que desencadenan o aceleran el desarrollo de esclerodermia incluyen lo siguiente.: exposición a la sílice, la exposición disolvente (cloruro de vinilo, tricloroetileno, resinas epoxi, benceno y tetracloruro de carbono), exposición a la radiación o radioterapia, así como infecciones virales, ciertos materiales adhesivos y de revestimiento
Drogas:. la bleomicina y pentazocina pueden estar involucrados en la desarrollo de la esclerosis sistémica.
la bleomicina se utiliza para la pentazocina y se utiliza para
los científicos están empezando a sospechar que tal vez las diferencias hormonales entre hombres y mujeres desempeñan un papel en la enfermedad. Sin embargo, el papel de los estrógenos u otras hormonas femeninas no se ha probado.
Porque, a pesar de la esclerodermia es más común en las mujeres, la enfermedad también se produce en los hombres y los niños.
Estudios recientes han demostrado que la esclerodermia puede afectar de hecho la ¡cerebro! La esclerodermia puede causar dolores de cabeza por migraña, vértigo, alteraciones cognitivas, lesiones de sustancia blanca, accidente cerebrovascular, España Junto con la siguiente sintomatología psiquiátrica en forma de ansiedad, depresión, trastorno obsesivo-compulsivo, ideación paranoide y los síntomas psicóticos.
Una forma más leve de la esclerodermia también se observa. Esto se llama síndrome de CREST después de la sigla usada para explicar sus principales síntomas
síndrome de CREST o como también se le llama limitada Esclerodermia es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo.
CREST tiene un conjunto distinto de características que le dan el nombre de síndrome de su acronymic. Estas características incluyen:
calcinosis. En esta condición, pequeños depósitos de calcio se desarrollan debajo de la piel, principalmente en los codos, las rodillas y los dedos, aunque pueden ocurrir en casi cualquier lugar, incluyendo las piernas y la columna vertebral. Se puede ver y sentir estos depósitos, que a veces pueden ser dolorosos, drenar un líquido calcáreo o infectarse.
fenómeno de Raynaud. Para muchas personas con esclerodermia limitada, fenómeno de Raynaud, que causa entumecimiento, dolor y cambios de color en los dedos, es el primer indicio de la enfermedad. A menudo aparecen años antes de que otros signos y síntomas de CREST, enfermedad de Raynaud ocurre cuando los vasos sanguíneos pequeños (capilares) espasmo en respuesta a estrés por frío o emocional, bloqueando el flujo de sangre.
Aunque no todo el mundo con las experiencias de Raynaud los mismos signos y síntomas durante un ataque, las áreas de la piel afectada por lo general se vuelven blancos antes de convertirse en azul, frío e insensible. Cuando la circulación mejora, la piel se enrojece y por lo general pueden palpitar o cosquilleo. Los diversos cambios comienzan a su alcance y se mueven hacia sus muñecas, con una clara línea de demarcación entre el tejido normal y afectada.
Los ataques de Raynaud pueden durar desde unos pocos minutos hasta varias horas y tienden a empeorar con el tiempo . En los casos graves, la falta de circulación puede conducir a heridas o úlceras en los dedos o dedos de los pies.
Disfunción esofágica. Las personas con esclerodermia limitada suelen experimentar problemas con su esófago? El tubo que conecta la boca y el estómago. Mal funcionamiento de los músculos en el esófago superior e inferior puede hacer difícil tragar y permitir que los ácidos del estómago a la parte posterior hacia el esófago, lo que lleva a la acidez, la inflamación y la cicatrización de los tejidos del esófago.
Esclerodactilia. Gruesa, piel endurecida (sclerodactyly) es el sello de la esclerodermia. En la forma difusa de la enfermedad, engrosamiento de la piel generalmente se desarrolla rápidamente y afecta a gran parte de su cuerpo, incluyendo sus manos, cara, brazos, piernas, pecho y abdomen. En las personas con esclerodermia limitada, sin embargo, cambios en la piel por lo general ocurren gradualmente y afectan sólo a los brazos y las piernas, incluyendo los dedos de manos y pies, ya veces la cara y la garganta
Al principio las zonas afectadas simplemente se ven hinchadas.; especialmente en la mañana, pero con el tiempo la piel se espesa y se vuelve brillante ya que se extiende estrechamente sobre el hueso subyacente. Con el tiempo, es posible que la piel endurecida hace que sea difícil de doblar o estirar los dedos.
Endurecimiento de la piel del rostro a veces puede hacer más difícil hablar, pero más a menudo, los cambios son cosméticos? Piel apretada puede hacer que su boca más pequeña y más estrecho y delgado de su labio superior. Aunque estos cambios no se pueden prevenir, la cirugía plástica puede proporcionar una mejora.
Telangiectasia. Esta es una colección de vasos sanguíneos dilatados en la superficie de su piel, por lo general tan estrechamente empacado en que aparecen marcas rojas como sólido en lugar de vasos individuales. Aunque Telangiectasia puede desarrollar en casi cualquier lugar, las personas con esclerodermia limitada son más propensos a tener ellos en la cara, las manos, los labios y la mucosa del tracto intestinal.
Usted no tiene que tener todos los signos y síntomas anteriores a ser diagnosticados con esclerodermia limitada. Algunos médicos creen que sólo dos de los cinco son necesarios para el diagnóstico. Esto significa que pueden existir muchas variaciones sobre el tema general de CREST.
mujeres padece de este trastorno cuatro veces más a menudo que los hombres y que rara vez se encuentra en los niños. La edad habitual de inicio de la esclerodermia es aproximadamente 30-65 años. El lupus tiende a estar entre las edades de 15 -. 45. Una multitud bastante más joven
estudios de diagnóstico de rutina incluyen un hemograma completo, la simple prueba de anticuerpos anti Centro, anti-SCL-70, velocidad de sedimentación, análisis de orina, perfil bioquímico , electroforesis en suero de proteína, y el título de ANA presente en 90%, a menudo con un patrón anti-nucleolar. El factor reumatoide es también positivo en el 33% de los pacientes. Un pecho de la función pulmonar de rayos X, y ECG, junto con una endoscopia se utiliza a veces para diagnosticar así.
Describiste antes de una ANA positiva con un patrón nucleolar esto suele suceder con los pacientes con esclerodermia, pero en raras ocasiones se observa en pacientes con lupus.
Ahora debe conseguir otras pruebas que se delinean qué es exactamente lo que está mal.
un reumatólogo es su mejor línea de defensa en este momento. Usted está enfermo y yo no 抰 que culpa de ser frustrado, esto está pasando tanto tiempo!
este momento me tomó tanto tiempo que escribo de nuevo a usted. A mí me gusta hacer las cosas cuando mi mente es lo suficientemente clara para responder a su máxima eficiencia.
Estoy aquí si me necesitas. Dios bendiga a usted
Cynthia