Pregunta
hi
es el lupus y la enfermedad cresta de la misma?
también si ha tenido una prueba de sangre amune automático para el lupus que dieron negativo dos veces significa que no tiene y no va a contraer la enfermedad de lupus o cresta
gracias por su tiempo y esperamos oír de usted pronto
respuesta
Estimado Helen:? Hola
! Espero que esta carta te encuentre bien.
Permítanme comenzar dándole las gracias por escribirme y preguntar a su pregunta. Antes de responder, debo hacerle saber que no soy un médico sólo un paciente que lee un montón de materiales, va a un montón de seminarios y pide un montón de preguntas.
NO lupus y el síndrome de Crest no son el mismo trastorno , como una cuestión de hecho de la cresta síndrome de Down es un caso leve de la esclerodermia.
ya por las definiciones y explicaciones.
el lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria en la que el sistema inmunológico del cuerpo no para servir a su funciones de protección normales y en su lugar forma anticuerpos que atacan los tejidos y órganos sanos. Usted puede pensar en él como su cuerpo ser alérgico a sí mismo.
¿Cómo se llega a un médico en el diagnóstico de lupus? A principios de la década de 1980
, los médicos en la American Rheumatism Association encuestados gran número de personas con lupus, y encontraron 11 síntomas y signos que distinguen el lupus de otras enfermedades. Para un médico para detectar el lupus, una persona debe tener 4 o más de los siguientes síntomas en algún momento durante su
/su enfermedad:
1. Erupción en las mejillas. Página 2. exantema discoide (rojo levantó parches). Estrellas: 3. Fotosensibilidad esto es cuando sale el sol y se obtiene roja y no quemada por el sol o tiene urticaria o gripe como sentimiento. Página 4. Las úlceras en la nariz o la boca (generalmente sin dolor). Página 5. Artritis y dolor muscular o de la inflamación y la página 6. Pleuritis o pericarditis y (inflamación del revestimiento del corazón o de los pulmones). Página 7. Proteína trastorno renal, o yesos y sangre en la orina. Se puede decir si tiene potencialmente proteína en la orina por mirar el tazón después. ¿Es espumosa y espumosa como la cabeza en una jarra de cerveza de raíz?
8. trastorno (ataques /convulsiones y /o psicosis) neurológicos & gt;. Los cambios de humor, depresión, ataques de pánico, paranoia, falta de memoria, problemas de equilibrio y de la marcha. página 9. trastorno hematológico. A las células bajo blancos, plaquetas y células rojas o bajos.
10. anticuerpos antinucleares (ANA). página 11. enfermedad inmunológica (prueba de cadena positiva anti-ADN de doble, la prueba anti-Sm positivo, anticuerpos antifosfolípidos positivos como anticardiolipina, o falsa positiva para la sífilis
(VDRL).
No hay pruebas definitivas del 100% para lupus. El lupus es una enfermedad diseñador. afecta a cada paciente de manera diferente y cada persona 抯 variables sanguíneas y resultados de las pruebas son diferentes. Hay algunas pruebas que apuntan más hacia un diagnóstico de lupus que otras.
El estudio serológico de lupus típico consiste en la ANA, DNA de doble cadena, los niveles de complemento, proteína C reactiva, Sed caso, el lupus anticoagulante, el panel de anticuerpos de Sjogren, prueba de Coombs directa, CBC, análisis de orina, SM anti, anti RNP y entre otros.
síndrome de CREST o como también se llama esclerodermia limitada, es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo
CREST tiene un conjunto de características que le dan el nombre de síndrome de su acronymic Estas características incluyen:..
calcinosis. en esta condición, pequeños depósitos de calcio se desarrollan debajo de la piel, principalmente en los codos, las rodillas y los dedos, aunque pueden ocurrir en casi cualquier lugar, incluyendo las piernas y la columna vertebral. Se puede ver y sentir estos depósitos, que a veces pueden ser dolorosos, drenar un líquido calcáreo o infectarse.
fenómeno de Raynaud. Para muchas personas con esclerodermia limitada, fenómeno de Raynaud, que causa entumecimiento, dolor y cambios de color en los dedos, es el primer indicio de la enfermedad. A menudo aparecen años antes de que otros signos y síntomas de CREST, enfermedad de Raynaud ocurre cuando los vasos sanguíneos pequeños (capilares) espasmo en respuesta a estrés por frío o emocional, bloqueando el flujo de sangre.
Aunque no todo el mundo con las experiencias de Raynaud los mismos signos y síntomas durante un ataque, las áreas de la piel afectada por lo general se vuelven blancos antes de convertirse en azul, frío e insensible. Cuando la circulación mejora, la piel se enrojece y por lo general pueden palpitar o cosquilleo. Los diversos cambios comienzan a su alcance y se mueven hacia sus muñecas, con una clara línea de demarcación entre el tejido normal y afectada.
Los ataques de Raynaud pueden durar desde unos pocos minutos hasta varias horas y tienden a empeorar con el tiempo . En los casos graves, la falta de circulación puede conducir a heridas o úlceras en los dedos o dedos de los pies.
Disfunción esofágica. Las personas con esclerodermia limitada suelen experimentar problemas con su esófago? El tubo que conecta la boca y el estómago. Mal funcionamiento de los músculos en el esófago superior e inferior puede hacer difícil tragar y permitir que los ácidos del estómago a la parte posterior hacia el esófago, lo que lleva a la acidez, la inflamación y la cicatrización de los tejidos del esófago.
Esclerodactilia. Gruesa, piel endurecida (sclerodactyly) es el sello de la esclerodermia. En la forma difusa de la enfermedad, engrosamiento de la piel generalmente se desarrolla rápidamente y afecta a gran parte de su cuerpo, incluyendo sus manos, cara, brazos, piernas, pecho y abdomen. En las personas con esclerodermia limitada, sin embargo, cambios en la piel por lo general ocurren gradualmente y afectan sólo a los brazos y las piernas, incluyendo los dedos de manos y pies, ya veces la cara y la garganta.
Al principio las zonas afectadas simplemente se ven hinchadas, especialmente por la mañana, pero con el tiempo la piel se espesa y se vuelve brillante ya que se extiende estrechamente sobre el hueso subyacente. Con el tiempo, es posible que la piel endurecida hace que sea difícil de doblar o estirar los dedos.
Endurecimiento de la piel del rostro a veces puede hacer más difícil hablar, pero más a menudo, los cambios son cosméticos? Piel apretada puede hacer que su boca más pequeña y más estrecho y delgado de su labio superior. Aunque estos cambios no se pueden prevenir, la cirugía plástica puede proporcionar una mejora.
Telangiectasia. Esta es una colección de vasos sanguíneos dilatados en la superficie de su piel, por lo general tan estrechamente empacado en que aparecen marcas rojas como sólido en lugar de vasos individuales. Aunque telangiectasia pueden desarrollar en casi cualquier lugar, las personas con esclerodermia limitada son más propensos a tener ellos en la cara, las manos, los labios y la mucosa del tracto intestinal.
Usted no tiene que tener todos los signos y síntomas anteriores a ser diagnosticados con esclerodermia limitada. Algunos médicos creen que sólo dos de los cinco son necesarios para el diagnóstico. Esto significa que pueden existir muchas variaciones sobre el tema general de CREST.
mujeres padece de este trastorno cuatro veces más a menudo que los hombres y que rara vez se encuentra en niños.El edad habitual de inicio de la esclerodermia es de aproximadamente 30-65 años. lupus que tendfs a estar entre las edades de 15 -. 45. Una bastante gente joven
estudios de diagnóstico de rutina incluyen un hemograma completo, anti centrómero de análisis de anticuerpos, anti-SCL-70 velocidad de sedimentación, análisis de orina, perfil bioquímico, electroforesis de proteínas séricas, ANA título presente en el 90%, a menudo con un factor pattern.Rheumatoid antinucleolar también es positivo en el 33% de los pacientes. Un pecho de la función pulmonar de rayos X, y ECG, junto con una endoscopia se utiliza a veces para diagnosticar así.
Usted preguntará si una prueba es negativo autoinmune más de una vez, ¿eso significa que la persona no tiene síndrome de CREST o lupus.
En primer lugar, depende de la prueba que se está describiendo.
lA ANA es el que yo creo que está hablando.
una prueba de anticuerpos antinucleares (ANA) es a menudo útil en la evaluación de las enfermedades del tejido conectivo, como el lupus. Este análisis de sangre detecta la presencia de ciertos anticuerpos realizados por el sistema inmune. Las personas con lupus generalmente resultan positivos para anticuerpos antinucleares. Sin embargo, una prueba positiva de sangre ANA no significa necesariamente que usted tiene lupus. Otras condiciones pueden causar una prueba positiva de anticuerpos antinucleares, incluyendo: el síndrome
La esclerodermia
La artritis reumatoide
de Sjogren
tiroiditis de Hashimoto
La hepatitis autoinmune
Algunas infecciones virales
la diabetes tipo 1
enfermedad de la anemia perniciosa de Addison
ANA también se puede encontrar en pacientes con infecciones crónicas y cáncer. Muchos medicamentos como procainamida (SR PROCAN), hidralazina, y Dilantin puede estimular la producción de ANA.
Un resultado positivo en una persona con síntomas de una enfermedad autoinmune reumática o ayuda al médico a realizar un diagnóstico. Más del 95% de las personas con LES tienen una prueba de ANA positiva. La esclerodermia tiene una tasa positiva 60-71%; Sj 鰃 la enfermedad de s, 50-60%, y la artritis reumatoide, el 25-30%.
Alrededor del 95% de los pacientes con LES tienen un resultado positivo en la prueba de ANA. Hay un grupo raro de personas sin embargo que DON 扵 conseguir un ANA positivo. Estas personas recibieron una forma de lupus llamado lupus ANA negativo. Si un médico sospecha este corren un detective de análisis de sangre, en particular la prueba SSA anticuerpo que si un paciente también tiene síntomas de LES, como la artritis, una erupción, y trombocitopenia autoinmune (plaquetas bajas), entonces es probable que tenga LES.
caso de cada persona es diferente. Cuando se trata de condiciones tales como lupus o síndrome de Crest, tendrá que ver a un reumatólogo.
Estos son los médicos que specializer en la enfermedad autoinmune específica de los músculos de las articulaciones y el tejido conectivo.
Aguanta ¡ahí! Me tomó 15 años antes de que finalmente se le dio un diagnóstico adecuado. Al principio, mis médicos mantienen la ejecución de pruebas de ANA (La prueba de anticuerpos que ayuda a descubrir lupus). Ellos siguieron regresando negativa, hasta que un día cuando estaba abajo Johns Hopkins y que corrían el título subió a 1: 2580 (Normal 1:40 y siendo a continuación)
Como dije antes de que estos son diseasea! altamente complicado y sus síntomas son similares a muchas otras condiciones. Se necesita un profesional altamente experimentados para ponerlo todo junto. Su mejor opción es ir a un hospital escuela donde estudian estas condiciones en una base regular.
DIOS BENDIGA !!! Déjame saber cómo funciona y me escribo con cualquier pregunta que pueda tener!
Cynthia