Pregunta
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Pregunta -
a medida que una persona que sufre de lupus mucho tiempo (diagnosticada en 1987), lo que me es más interesante que parece que aconsejar a la mayoría de la gente que su ANA debe ser positivo para lograr un diagnóstico. Obviamente usted no ha tenido mucha experiencia con las personas con lupus seronegativos. También parece que no mencionar que las personas perfectamente sanas pueden tener ANA positivos sin ella significa algo siniestro.
Si la búsqueda de un diagnóstico de lupus específica, sería mejor para la prueba de ADN de doble cadena, anti-Ro, Anti- Sm, C3 y C4, VSG, PCR y otras pruebas de esa naturaleza.
me preguntaba cómo se puede profesar a responder a cualquier pregunta sobre el lupus o las otras enfermedades autoinmunes cuando tiene sólo un diagnóstico de CREST ?? En una de sus otras respuestas, usted ha dicho también a la persona que muchos de los medicamentos se administran por vía epidural en el lupus, de las más de 400 personas en mi grupo de apoyo de correo electrónico lupus, nunca he oído hablar de cualquier persona que recibe nada a través de este método. ¿De dónde vino esa idea se originó ??
respuesta -
Estimado Katie, En primer lugar me han dicho nunca a nadie que los medicamentos se administran por vía epidural, así que es mejor volver a leer lo que está leyendo .... NUNCA tiene que incluso epidural mencionados! La idea de este método debe tener su origen en "su" errores de lectura .....
También, sufren de más de CREST! Tengo esclerosis sistémica, junto con 3 de los problemas médicos de CREST, por lo que volver a leer eso también!
He dicho nunca a nadie que la ANA es la única prueba que se haga, pero siempre les digo que muchos deben pruebas hacerse para diagnosticar el lupus e incluso entonces podría tomar años para obtener un diagnóstico adecuado .... he también les dijo que la gente puede tener lupus y otras enfermedades autoinmunes sIN un ANA positivo, pero que este es un punto de partida y que un buen médico sabrá lo siguientes exámenes de sangre se debe hacer si un ANA negativo se encuentra todavía pero los síntomas apuntan a Lupus u otros tipos de enfermedad autoinmune ....
Karen
Parte 2
Karen,
Esto fue tomado de la página web, creo que lo has escrito ??
& gt; & gt; Tema: Lupus
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>>Expert:Karen Brawner Hotel & gt; & gt; Fecha: 2/6/2004 Hotel & gt; & gt; Asunto: Lupus y epidural dispararon
& gt; & gt; & gt pregunta
; & gt; Mi doctor quiere favor para conseguir la epidural disparó y tengo LES y Gracias & gt; & gt;. Marywas preguntando si hay efectos secundarios derivados de la vacuna
& gt; & gt; respuesta Hotel & gt; & gt; Estimado Marys, hay siempre existe el riesgo de cualquier procedimiento de anestesia, tales como & gt; & gt; una epidural .... Si la epidural no alcanza la salida etc no puede ser & gt; & gt; complicaciones ....
& gt; & gt; I no sabe lo que está recibiendo la epidural, pero a menudo & gt; & gt; medicamento se inyecta a través de una epidural para el tratamiento del LES .....
& gt; & gt; no veo que tiene por lo un riesgo mayor de tener una epidural & gt; & gt; con LES de lo que sería tener una epidural y no tener SLE ..... & gt; & gt; Su principal preocupación aquí es asegurarse de que tiene un buen anestesista & gt; & gt; realizar la epidural ....
& gt; & gt; Gracias, Karen
también escribió en respuesta a otra persona que desafortunadamente no existe tal cosa como un autoimmunologist. No hay, simplemente se llaman los inmunólogos y una gran cantidad de personas con lupus van a ellos en lugar de ver a un reumatólogo.
Respuesta
Estimado Katie, la pregunta que se está refiriendo a ella se le preguntó sobre los efectos secundarios derivados de la vacuna .... Es alos afirma que "no sé lo que está recibiendo la epidural ", es decir si se trataba de un esteroide de algunas clases, etc, pero para su información y se puede investigar esto por sí mismo, ya que al igual que la búsqueda de fallos, que muy a menudo cortisteroids se dan por vía epidural a los pacientes con LES para controlar la inflamación y el dolor de los nervios espinales y nervios cervicales en lugar de una píldora de un tiro .....
Además, si tienes tanto tiempo en sus manos, usted debe ir a leer donde he dicho a la gente muchos que sufren de cualquier tipo de enfermedad autoinmune que ni siquiera se molestan ver a un reumatólogo, ya que ahora nada acerca de la mayor parte de las enfermedades autoinmunes distintas de la artritis reumatoide y realmente no quieren ser molestados con otras enfermedades y para ir a un inmunólogo para el mejor diagnóstico y tratamiento ...
usted ha sufrido de LES durante 18 años y lo siento por eso y tal vez tenga que la investigación de nuevos tratamientos y ver un inmunólogo más calificado que está arriba en los últimos tratamientos ..... tengo esclerosis sistémica y yo no tienen 18 años en el mejor de 10 años a la izquierda, por lo que considerar yourelf LUCKY ....
Karen