Pregunta
Hola me diagnosticaron el año pasado con la fibromialgia, pero el tratamiento no trabajado. Mi reumatólogo rindió conmigo y dijo que no podía hacer nada más. Ahora mi PCP ordena análisis de sangre regresó con mi tasa de sedimentación a 42 y mi ANA @ 1: 320. Ya había estado en la sala de emergencia para el dolor de la semana anterior y mi tasa de sedimentación fue sólo 34. Algunos de mis síntomas son fatiga extrema, úlceras en la boca, hinchazón de la inflamación de las manos y los pies, rodillas falta de memoria, debilidad muscular, arrastra los pies al caminar, entumecimiento y hormigueo de las extremidades, la frecuencia de la orina, retención de orina, dolor de espalda y etc. Mi reciente resonancia magnética mostró focos dispersos de alta intensidad de señal en los tractos de sustancia blanca, se encontraron 5 nuevos pequeños focos desde 6-08. Estoy en un dolor constante y no puede funcionar haciendo las cosas cotidianas. FYI: 20 años, afroamericanos. Los médicos dicen que es sólo el estrés y que tengo que cambiar mis hábitos alimenticios. La semana pasada fue admitido en el hospital porque no tenía ningún sentimiento en mi lado izquierdo y el lado derecho de la cara se cerraron mis ojos y la boca. Por lo que la preocupación era un posible derrame cerebral que luego fue descartado y sin enfermedad de Lyme. Gracias por cualquier ayuda o solución.
Respuesta
Estimado Ashley:
Me gustaría comenzar dándole un abrazo a continuación, una disculpa. Siento haber tardado tanto en escribir de vuelta. He estado enfermo, y en una llamarada en este momento.
He estado haciendo vigilias a casi todos los médicos de su día. No es que usted está interesado en mi drama. Estoy tratando de explicarle a mi negligencia.
Parece que está teniendo un tiempo increíblemente difícil. Usted no está loco! Usted está experimentando síntomas médicos de buena fe que no parecen caer muy cerca de patrón sintomático de la LES.
Se estima que entre 1,4 y 2 millones de estadounidenses han sido diagnosticados con lupus, por lo que es más común que la leucemia, esclerosis múltiple, distrofia muscular y la fibrosis quística - combinado. El lupus puede aparecer a cualquier edad y en ambos sexos, aunque parece ser 10 veces más frecuente en mujeres que en hombres. Los síntomas de la enfermedad son los mismos en hombres y mujeres. El lupus afecta a 1 de cada 185 estadounidenses. La enfermedad es más frecuente en los afroamericanos, los latinos, nativos americanos y asiáticos.
El lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria en la que el sistema inmunológico del cuerpo no puede servir a sus funciones normales de protección y en su lugar forma anticuerpos que atacan los tejidos y órganos sanos . Usted puede pensar en él como su cuerpo ser alérgico a sí mismo.
¿Cómo se llega a un médico en el diagnóstico de lupus? A principios de la década de 1980
, los médicos en la American Rheumatism Association encuestados gran número de personas con lupus, y encontraron 11 síntomas y signos que distinguen el lupus de otras enfermedades. Para un médico para detectar lupus, una persona debe tener 4 o más de los síntomas siguientes en algún momento
1. Erupción en las mejillas. Página 2. exantema discoide (rojo levantó parches). Estrellas: 3. Fotosensibilidad esto es cuando sale el sol y se obtiene roja y no quemada por el sol o tiene urticaria o gripe como sentimiento. Página 4. Las úlceras en la nariz o la boca (generalmente sin dolor). Página 5. Artritis y dolor muscular o de la inflamación y la página 6. Pleuritis o pericarditis y (inflamación del revestimiento del corazón o de los pulmones). Página 7. Proteína trastorno renal, o yesos y sangre en la orina. Se puede decir si tiene potencialmente proteína en la orina por mirar el tazón después. ¿Es espumosa y espumosa como la cabeza en una jarra de cerveza de raíz?
8. trastorno (ataques /convulsiones y /o psicosis) neurológicos & gt;. Los cambios de humor, depresión, ataques de pánico, paranoia, falta de memoria, problemas de equilibrio y de la marcha. página 9. trastorno hematológico. A las células bajo blancos, plaquetas y células rojas o bajos.
10. anticuerpos antinucleares (ANA). página 11. enfermedad inmunológica (prueba de cadena positiva anti-ADN de doble, positivo en la prueba anti-Sm, anticuerpos antifosfolípidos positivos como anticardiolipina, o sífilis positivos falsos
(VDRL).
Usted tiene muchas de las síntomas necesarios para el diagnóstico.
Mientras que los investigadores creen que existe una predisposición genética a la enfermedad, se sabe que ciertos factores ambientales, tales como infecciones, antibióticos, luz ultravioleta, estrés extremo, ciertos medicamentos y hormonas, también desempeñan un papel en el desencadenamiento de lupus. factores hormonales pueden explicar por qué el lupus es más frecuente en mujeres que en hombres.
Como se puede ver a su PCP no estaba totalmente fuera de base en sus comentarios. el estrés de hecho puede afectar el sistema inmunológico sistema, especialmente en aquellos con enfermedad autoinmune.
sin embargo el estrés por sí solo no puede causar lupus, otros factores ambientales y la genética también juega un papel.
Cuando hay más de un caso de lupus en una familia por lo general hay factores genéticos involucrados. también en esos tipos de familias se producen muchas otras enfermedades autoinmunes.
los genes de algunas personas heredan parecen aumentar la tendencia de desarrollar enfermedades autoinmunes, y enfermedades autoinmunes como el lupus, la artritis reumatoide , Hashimoto 抯 tiroiditis, enfermedad de Graves son más comunes entre los familiares de los pacientes con lupus que la población general. Algunos científicos creen que el sistema inmune en pacientes con lupus es más fácilmente estimulado por factores externos como virus o luz ultravioleta. A veces, los síntomas de lupus pueden ser precipitadas o agravadas por sólo un breve período de exposición al sol.
Ampliamente se cree que el lupus es causado por una interacción entre factores genéticos y ambientales.
Entre 5 y el 12 por ciento de los familiares tienen una mayor tendencia de desarrollo del lupus.
lupus es de dos a tres veces más frecuente entre las mujeres de color afroamericanos, hispanos /latinos, asiáticos, nativos americanos, nativos de Alaska, los nativos de Hawai y otros las islas del Pacífico que entre las mujeres caucásicas.
Esto le hace más predispuesto hacia esta enfermedad.
Su PCP debe en este punto se refieren a un reumatólogo si no lo han hecho. Se especializan en el lupus y lupus síndromes relacionados.
Que mejor son capaces de coordinar su atención.
Tractos de sustancia blanca no son poco comunes en pacientes con lupus especialmente aquellos con lupus neuropsiquiátrico. El cerebro está casi siempre afectado en el lupus sistémico en una forma de otro.
También MS, de Sjogren y la anemia perniciosa puede causar tractos de sustancia blanca y en algunos casos las migrañas !!!!
Nutrición hace desempeñar un papel importante!
a menudo, cuando un paciente es diagnosticado con lupus reportan pérdida de peso o falta de apetito en el año antes de ser diagnosticado. A veces, la pérdida de apetito se debe a medicamentos o llagas en la boca. Por otro lado, el aumento de peso es a menudo un problema para los pacientes que toman corticosteroides. Ambas situaciones requieren que los pacientes mantienen una estrecha vigilancia sobre lo que comen.
Dieta también afecta la manera en que los medicamentos son procesados por el cuerpo, y algunos alimentos pueden exacerbar ciertos síntomas como irritación del estómago. Los alimentos también pueden ayudar en la prevención de ciertos efectos secundarios como la osteoporosis y disminuir otros como la diabetes inducida por esteroides.
La mayoría de las dietas ricas en ácidos grasos esenciales, vitamina E, beta-caroteno y el selenio son beneficiosos para los pacientes con lupus, ya que estos nutrientes ayudan a disminuir la inflamación. Cómo evitar comer brotes de alfalfa y las habas que parecen causar brotes sin razón actualmente se explica en pacientes con lupus.
empezar a usar protector solar con SPF de al menos 15. Es importante tener buen cuidado de su cuerpo! Esto se puede hacer con el ejercicio, la relajación, la meditación y el establecimiento de prioridades. El proveedor debe verse cada vez que hay un ataque de asma, o un nuevo síntoma.
Finalmente orar constantemente y lo más que puede salir y llegar a los demás.
Dios los bendiga. Yo esperaba que mi carta ayudó y lo siento que era tan tarde.
Me importa! Realmente lo creo. Escríbeme nuevo.
Cynthia