Pregunta
PREGUNTA: Los síntomas comenzaron en julio de 2010
Necesidad frecuente de orinar, urgencia orina (bajo volumen)
Dolor en las articulaciones, principalmente las rodillas (2 incidencia de la rigidez de rodilla)
irregularidades Período (volumen de sangre irregular y de flujo)
pérdida de pelo
la piel seca
fatiga persistente especialmente en la mañana
fatiga, fácilmente se cansan
la pérdida de memoria
incapacidad para concentrarse y realizar simples tareas
Temblor
depresión
urticaria calor tras la exposición al sol o incluso ducha de agua caliente
el aumento de peso
sudor en la noche rubores calientes
síntomas stoped entonces la siguiente comenzaron de diciembre-julio 2011
urticaria calor se hizo peor (aliviado, pero mejorado por antihistamínico): perfil del ojo seco (a largo plazo) con el dolor. La migraña lado derecho incluyendo el ojo derecho, principalmente
fotosensibilidad (alergia de la piel, lagrimeo, fotofobia, enrojecimiento, hipotensión, se cansa fácilmente cuando se expone al calor)
dolor ocular con dolor de cabeza (la mitad)
El dolor de oído (y en apagado) especialmente con los sonidos altos y música, latidos irregulares (raros)
opresión en el pecho
el aumento de peso
pinchazos en los dedos de manos y pies
medicación en uso:
antihistamínicos
Las pruebas de laboratorio : Read ANA positivo (1+) no sabe qué hace 1+ significa
ESR = 53 (normal: 0-19)
a la espera de las pruebas
ds-DNA ¿tengo autoinmune enfermedad
RESPUESTA:?!.
Hola Gracias por la escritura en cuestión con su
usted tiene ciertamente una gran cantidad de síntomas
no puedo diagnosticar en internet. , o incluso en persona, porque yo no soy médico, pero que sin duda tienen una gran cantidad de los síntomas clásicos de lupus.
Aquí está un artículo que explica cómo el lupus generalmente se diagnosed- con una combinación de análisis de sangre y symptoms.
http://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp
In 1992, cuando me diagnosticaron (tardó 2 años de ir a los médicos antes de que alguien me escuchó el tiempo suficiente para ponerlo todo junto), el criterio fue que había que tener sólo 4 de los 11 síntomas clásicos, que sin duda lo hace. Estos son todos los clásicos: ANA positivos, fatiga, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza, dolor en el pecho, inflamación, (ojos secos, boca) secundarios probables de Raynaud, neuropatía (escozor en los dedos de manos y pies), fotosensibilidad, y lo que suena como complicación de los riñones (orina frecuente , pero pequeña amounts- esto también podría ser una infección de la vejiga.) yo sugeriría que tiene un cultivo de orina para detectar la infección y también tienen sus niveles de creatinina comprobado (análisis de sangre) y considerar hacer la recolección de orina de 24 horas para ver si su pulmones afectados. gratis (por cierto ESR es la velocidad de sedimentación, que es una medida de la inflamación).
soy un paciente de lupus y he vivido con la enfermedad durante 20 años. A pesar de que es una enfermedad crónica, que no tiene que arruinar su vida. Se puede vivir muy bien después del diagnóstico. Quiero que sepas que lo estoy haciendo muy bien en la actualidad. He hecho algunos cambios de estilo de vida que me han permitido verse bien, tiene energía, perseguir mis sueños, y vivir sin estar en inmunosupresores. Ha habido momentos en los que he tenido que tomar los medicamentos para salvar mi vida y mis riñones. Sin embargo, con los cambios de estilo de vida que siempre he sido capaz de apartar con cuidado de esas drogas y recuperar mi salud por completo.
Si desea escuchar acerca de los cambios que he hecho, voy a estar feliz de escribir otra respuesta. Pero yo no quería responder a las preguntas que usted no solicite, ya que en estos momentos se está tratando de obtener un diagnóstico y que es la primera hurdle- saber lo que se está tratando.
Los médicos no se atreven estos días para dar un diagnóstico del lupus, lupus porque francamente se está convirtiendo en una epidemia. Es difícil para ellos creer que hay tantos casos reales de lupus. Pero creo que hay. Por desgracia, se está volviendo más y más común, como es la diabetes, y otras enfermedades crónicas. Así que sigue luchando por un buen diagnóstico, si es el lupus o no. Sigue haciendo preguntas y la investigación de su propia enfermedad, debido a que es mucho más importante que lo que es para cualquier médico, ya que tiene que vivir con ella. Usted de las mejores sensaciones ~
Carla Ulbrich comentario El Canto del paciente
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PREGUNTA: Estimada Carla
Gracias lado a otro la respuesta anterior
queda una semana y es de esperar que va a obtener más resultados y cumplir con un Rheumatolgist
I. estoy tan preocuparse
Si el diagnóstico está hecho y tengo LES, ¿Hay que preocuparse por lo siguiente:
soy positivo para la prueba de PPD (piel de tuberculaosis), pero no hago tienen la enfermedad clínica por lo que lo que sé que soy un portador para el agente patógeno. ¿Es posible que se active?
La segunda cosa es que tengo un 46% de la hemoglobina S (sickelcell rasgo) y LES s conocido por causar hemólisis por lo que es posible conseguir doble respuesta?
Hace I ? tiene que decir a mi physcian acerca tanto
Saludos
rESPUESTA: Hola
me temo que no puedo responder a su preguntas- Es sólo que no sé las respuestas a! ellos. Pero, sin duda creo que debería mencionar sus preocupaciones al médico.
Siempre lleve su lista de preguntas para que no se olvide de preguntar cualquier cosa. También anote todo lo importante que es su médico le indique.
Es tan fácil de conseguir nervioso y distraído cuando estás allí. Puede ayudar a traer un amigo o cónyuge, así como ayuda para recordar lo que se dijo. Es un momento muy emocional y puede ser difícil pensar con claridad, por lo que un buen apoyo es útil.
Bueno DESEOS-
Carla
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PREGUNTA: Estimada Carla,
tengo visitado un reumatólogo el martes pasado. que no cree tener lupus. Se cree que, o bien no tengo el síndrome de Sjögren o la fibromialgia, pero no investigó autoinmune, porque no hay ningún problema en la articulación de mi pero yo le dije que tenía dolor muscular y articular.
En la conclusión de su diagnóstico es initital fibromialgia y pregabalina prescrito y masiva dosis de vit D. empecé a tanto, pero todavía tienen la fatiga. En realidad esta droga que se utiliza para el dolor neuropático periférico y central y también como anticonvulsivo me deprime, somnolencia y no mejoró mi fatiga. No sé cuál es el resultado de ambos.
Estoy pensando en esperar 2 semanas tomando los medicamentos 2 a continuación, le pido que investigue síndrome de Sjogren porque mi sequedad ocular y dolor ocular no está mejorando con gotas para los ojos.
Por favor, dime lo que piensas que soy muy deprimido
Mejor
Amal
respuesta
Hola Amal con descuento que suena como una visita al médico muy frustrante, como que no se escucharon correctamente al.
lo siento sus preocupaciones no están siendo plenamente escuchadas.
yo sugeriría conseguir una segunda opinión si es posible, ya sea de otro médico, o de la misma persona. Pero este enfoque tiempo que insistiendo con suavidad pero con firmeza que ejecute las pruebas de sangre que le ayudarán a buscar el lupus, una proteína tal C reactiva y tasa de sedimentación (marcadores de inflamación), ANA y anti-ADN, así como la creatina ( Función del riñón). Tal vez le diga que usted piensa que puede estar en lo cierto, pero lo que desea descartar el lupus por lo que su mente puede estar a gusto. (En otras palabras, dejemos que piense usted respeta totalmente su opinión, a pesar de que es posible que ahora, porque así es más fácil que luchar con él. O ella).
Alternativamente, podría ser útil también (no en su lugar, sino también) ir a un médico alternativo que puede buscar cosas como las deficiencias de vitaminas (esp. de vitamina D, muy común con todo el mundo pero especialmente enfermedades autoinmunes), así como el crecimiento excesivo de candida (levadura) en su tracto digestivo, o la presencia de sustancias tóxicas metales como el plomo o el mercurio en su sistema. Un naturópata, o un acupunturista que también está entrenado en las hierbas chinas serían buenos lugares para empezar. O una D.O. (osteópata). No estoy seguro de lo que se tiene acceso a dónde se encuentra, pero espero que al menos uno de ellos es una opción viable.
Mi sincera wishe mejor para usted en conseguir respuestas adecuadas a sus preocupaciones muy pronto.
Carla
Carla Ulbrich comentario El Canto del paciente
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