Pregunta
Mi esposo fue diagnosticado con la enfermedad de Cambio Mínimo NS /autoinmune hace 2 años, el trabajo de tratamiento esteroide aún no ha luego fue puesto en Cyclophoshamide que no funcionó entonces trató Cyclosplorin cuales nos dimos cuenta hoy en día también isnt de trabajo. El doctor nos dijo que tenemos opciones limitadas - nos preguntamos cuántos, nos dijo 3 opciones más. Nos preguntamos qué entonces, se dijo a nosotros se pueden controlar con pastillas de agua. Mi pregunta me gustaría preguntarle es - Si sólo controlar el edaema con las tabletas de agua será la enfermedad eventualmente destruir sus riñones que conduce a IRT. Lo sentimos una pregunta más - ¿Por qué se nos ha dicho que no se puede tener diálisis o trasplante de
Gracias Ami
Respuesta
Hola Ami, España
Gracias por preguntar mi ayuda en "AllExperts".
de lo que usted describe, su marido está probablemente sufriendo de una forma de la enfermedad resistente al cambio mínimo (MCD). Estos pacientes a veces comenzar como MCD, pero pueden tener glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS).
En mis pacientes, me gustaría repetir una biopsia para ver el patrón histológico de la enfermedad. Si estos medicamentos no están funcionando, todavía me gustaría probar inhibidores de la ECA y /o receptores de la angiotensina para controlar la proteinuria. Si esto no funciona, trato de usar indometacina. En resumen, la clave es el control de la proteinuria.
Tomar diuréticos (píldoras de agua) no va a reducir la proteinuria. No te animaría a usar esos.
Consulte a su nefrólogo para repetir la biopsia. Además, no estaría de más tener otra opinión.
Que no puedo comentar sobre la necesidad de diálisis o trasplante sin conocer su presión arterial, la producción de orina, análisis de orina, proteínas en orina de 24 horas, S. creatinina, albúmina S. y la imagen de ultrasonido de los riñones.
Atentamente, Dr.
Shah