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14 de Sept, 2006 - Un emocionante. nuevo estudio muestra una nueva diana para futuros tratamientos de lupus
El lupus es una enfermedad autoinmune:. El cuerpo es atacado por su propio sistema inmunológico En el lupus, el ataque puede venir de un tipo de célula inmune llamada célula B. .
a medida que el cuerpo produce nuevas células B, algunos de ellos se descontrolan y tratar de atacar el cuerpo. Normalmente, el cuerpo elimina rápidamente estas células. Pero en el lupus, que de alguna manera sobrevivir.
Una hormona especial llamada de células B-factor de activación - o BAFF - ayuda a estas células auto-atacar B sobrevivir y las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes sobreproducción de BAFF con el tiempo, estas células B se acumulan a niveles peligrosos y causa.. lupus.
Ocultación en el bazo
Ahora, un equipo de investigación, incluyendo a Michael Karin, PhD, de la Universidad de California, San Diego, se encuentra que las células B se acumulan en una específica parte del bazo llama la zona marginal. estudios en ratones sugieren que si las células B no pueden ocultar en el bazo, que no pueden causar lupus.
Lo que permite el lupus causantes de las células B están al acecho en el bazo es una cadena de señales químicas llamado el NF vía kB. Se necesita una vía de NF-kB funcional de su sistema inmunológico para combatir las infecciones. Pero esta vía se compone de dos partes:. La vía clásica NF-kB y la vía alterna NF-kB
En experimentos con ratones, el equipo de Karin ahora se encuentra que la interrupción parcial de la vía alternativa simplemente NF-kB es suficiente para mantener las células B lupus causantes de la ocultación en el bazo.
"Nuestros hallazgos sugieren que la inhibición incompleta de la vía alternativa NF-kB ... puede ser una opción terapéutica suficiente para los pacientes que sufren de la enfermedad autoinmune asociada con la producción excesiva de BAFF ", sugieren los investigadores. "La inhibición de la vía alternativa NF-kB es menos probable que cause una deficiencia inmunológica, que se ve comúnmente después del bloqueo de la vía clásica NF-kB."
Los hallazgos aparecen en la edición de septiembre de la revista
Inmunidad
.