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12 de marzo 2012 - los datos de la mayor feria del registro reemplazo de la articulación del mundo que preocupado implantes de cadera de metal sobre metal tienen tasas de fracaso principios que son dos a cuatro veces mayor que los implantes hechos con otros tipos de materiales
el nuevo estudio. , que se publica en el
The Lancet
, muestra que los altos índices de fracaso precoz de todos los implantes metálicos no están relacionados con un solo diseño o fabricante, pero pueden estar relacionados con la clase completa de dispositivos.
"pensamos que era muy importante para hacer llegar el mensaje de que esto no es un problema de una sola marca", dice el investigador Ashley W. Blom, MD, PhD, profesor de cirugía ortopédica en la Universidad de Bristol, en el Reino Unido
metal sobre metal implantes son objeto de escrutinio en el Reino Unido y los EE.UU., a pesar de que se mantienen en el mercado
Blom, que también es un cirujano ortopédico practicante, dice: "me habría no implante se derivó implantes de metal sobre metal en mis pacientes ahora con el conocimiento que tengo. Hay otras opciones que lo hacen mejor ".
El mes pasado, los británicos y Medicamentos Productos Sanitarios Agencia Reguladora aconseja a los pacientes con implantes metálicos todos los que van a necesitar para ser vigilado constantemente por los problemas, consiguiendo exámenes anuales durante el tiempo como 15 a 20 años.
en mayo pasado, la FDA ordenó a 21 fabricantes de todo metal caderas vendidos en los EE.UU. para llevar a cabo nuevos estudios de seguridad.
Uno de cadera totalmente metálica, el sistema ASR , fue retirado del mercado por su fabricante, DePuy, en el año 2010 debido a las altas tasas de fracaso. El retiro del mercado afectó a cerca de 40.000 pacientes en los EE.UU. La compañía continúa monitoreando los pacientes y está aumentando el costo de algunos de los gastos relacionados con las pruebas y otras cirugías.
implantes metálicos contra no-metal
Hasta un tercio de los pacientes que recibieron implantes de cadera en los EE.UU. en los últimos años ha recibido un reemplazo totalmente metálico, en el que tanto la cabeza de la articulación y el enchufe están hechos de metal, generalmente de cromo o cobalto.
Cuando las piezas de metal se rozan, se pueden liberar partículas diminutas en la sangre y el tejido circundante. Las partículas pueden dañar el área alrededor de la articulación, causando dolor y aflojamiento del implante, según la FDA.