Pregunta
Me di cuenta de que va a tomar algún tiempo (años) para mis médicos me diagnostican, sin embargo, me preguntaba qué tipo mis síntomas podrían estar inclinándose hacia. (Peso de 40 años de edad, aver, más activo posible el estilo de vida saludable.) Prueba del lecho ungueal de Positivo Raynaud, dedos hinchados /manos, fiebres frecuentes de bajo grado, fatiga, dolor en las articulaciones, la artritis: derecho articulación del pulgar, la muñeca izquierda, derecha BigToe conjunta, severa de los tejidos blandos /dolor muscular (sensibilidad al tacto), moretones con facilidad, reflujo /acidez estomacal, gastro-paresia, úlceras sangrantes, llagas en la boca, sequedad en los ojos, los dedos hinchados, quistes ováricos, cálculos renales, (tenía la vesícula biliar y el apéndice a cabo), TGN la cara lateral izquierda, migrañas, falta de memoria extrema y dificultad para concentrarse, baja del CMB, espasmos musculares, más reciente síntoma alarmante es tendones y ligamentos de rotura fácilmente. Formar un extenso tejido de la cicatriz después de cirugías. (Han tenido 2CE pleuresía y tejas 2CE.) He tenido 6 angio-lypomas retiran y continúan creciendo más. Todavía no he tenido una prueba de ANA positiva. Es muy confuso cómo las enfermedades autoinmunes otherlap en los síntomas. (No debe haber algún tipo de lista de comprobación simple para cada enfermedad autoinmune w /todos los síntomas posibles por lo que un paciente podría sesión de comprobación y ver qué enfermedades que parecen más propensos a tener.) Gracias por cuidar.
Respuesta
Es difícil para nuestros documentos cuando no parecen seguir el libro de texto, pero entonces es por eso que son los profesionales! Usted puede beneficiarse de ver un especialista en la esclerodermia, incluso si resulta que usted no tiene la esclerodermia. Descartando otras enfermedades es parte del diagnóstico. Los médicos que se especializan en la esclerodermia son reumatólogos que tienen experiencia con muchas de estas enfermedades, pero cuyo interés a largo plazo es en la esclerodermia. Lo más probable es hacer la investigación y, en general más pacientes con esclerodermia que un lugareño más legañosos. Por ejemplo, mi reumatólogo local se ha visto 7 casos de esclerodermia en toda su práctica vez. Mi especialista ha visto miles. Se puede imaginar lo que hace esta experiencia para ayudar en el reconocimiento de las combinaciones de síntomas difíciles
La Fundación de la Esclerodermia tiene una lista de centros de investigación y tratamiento en los EE.UU. en su página web: http
: //www.scleroderma .org /médico /centers.shtm
Y estos no son los únicos. Su médico puede tener a alguien que él /ella le gustaría que le permite ver o puede haber alguien en una escuela de medicina cercana universidad o centro. Muchos de nosotros tenemos que viajar a ver a un especialista y es todavía vale la pena.