Pregunta
¿Cuáles son las probabilidades de que mi localizados, (lineal), la esclerodermia sistémica convertirse? Estaba dignosed hace 35 años en la Universidad de Michigan por el Dr. R. Harrel. Se ha extendido desde entonces, pero me he dado cuenta otros síntomas vagos también.
Respuesta
Los expertos que he escuchado, leído y hablado con esclerodermia localizada decir no "se convierten en" sistémica. Sin embargo, han visto tantos giros y vueltas en esta enfermedad, todos ellos son de mente abierta al respecto!
Veamos un par de posibilidades - el escleroderma "localizada" podría haber sido mal diagnosticada y muy lento para desarrollar completamente o si tiene el honor de desarrollar tanto localizada y sistémica (no!). Nunca oído hablar de eso, pero yo no estaría sorprendido por nada!
Hay también muchas otras enfermedades que tienen síntomas similares a los de la fatiga, dolor en las articulaciones, reflujo, etc. Incluso el envejecimiento puede contribuir a la "vaga" síntomas que son difíciles de precisar.
Un síntoma clave para tener cuidado de es el fenómeno de Raynaud, donde los dedos de manos y pies se vuelven blancos cuando se expone al frío como el espasmo de los vasos sanguíneos cerrados, azul en etapas posteriores, y finalmente de color rojo brillante cuando los vasos sanguíneos se relajan y vuelve a la zona oxigenada. 95% o más de las personas con esclerodermia sistémica tiene la enfermedad de Raynaud - pero, Raynaud también se encuentra en alrededor del 2% de la población como una enfermedad independiente, por lo que incluso eso no es un signo seguro de
Sin embargo, si lo fuera. tener síntomas sistémicos, como la hinchazón en los dedos, ataques de Raynaud, reflujo que es difícil de controlar, fatiga profunda, dolor en las articulaciones, el endurecimiento de la piel en los dedos o dedos de los pies de forma bilateral (en ambos lados de las mismas zonas,) me gustaría volver a la U de M para otra cita. Por lo menos podrían descartar la esclerodermia sistémica y apuntar en una dirección para conseguir que el diagnóstico y el tratamiento para sus síntomas actuales.
Si no está cerca de la U de M más, consulte con el www Fundación de la Esclerodermia .scleroderma.org o 800-722-HOPE para encontrar un especialista en la esclerodermia cerca de usted.