Pregunta
hola, lo siento que soy yo de nuevo, me hizo una pregunta el otro día y me he dejado la 1 pieza vital de información, tengo esclerodermia morfea , 20 años más, ya que me dijeron que estaba bien durante años, myslef i no creo que es simple ya que, mis síntomas han cambiado tanto, como he dicho tengo anillos atróficas redondos brazos y las piernas que se queman, n cosquilleo allmost burbujeante , se sumerge en mi piel donde el hueso debajo se siente allmost roto, y el dolor se horific, tomo un montón de medds, dihydracodeine, narproxen, butrans parches Oramorph y amitriptilina y algunos más se trata principalmente de mi dolor medicamentos, he estado haciendo la médico, hospital, dermy, legañosos, durante los últimos 5 años ya que como he mencionado anteriormente mi artroscopia, ojo de la cerradura de la rodilla, y me estoy haciendo nada! un montón de promesas de ayuda y oh sí, esto es muy intersting vamos a seguir esto, todo para nada, mis músculos son tan débiles que todo es un esfuerzo real, y he tenido varias caídas malas, mis piernas sólo tiene que ir! y las escaleras son una pesadilla completa, para ser honesto, sé que no hay medicamentos para el dolor más fuerte que puedo tomar, pero yo don `t saben mucho más que pueda hacer frente, gracias de nuevo Alison,
respuesta
Alison, esclerodermia es un diagnóstico tales frustrante, no sólo para nosotros sino para nuestros médicos. Es tan difícil para nosotros sólo para vivir el día a día y nuestros documentos queremos nada más que solucionarlo para nosotros. Es complicado y ningún paciente responde de la misma manera a un tratamiento como otra, por lo que cada vez es una lucha para encontrar el derecho de "ajuste" del tratamiento y alivio.
No sé dónde se encuentra, pero otra opción sería la de ver a un especialista esclerodermia. Mientras que nuestros reumatólogos locales han tratado a un puñado de personas con esclerodermia, los especialistas han tratado a cientos o incluso miles ya menudo lo hacen investigación sobre el mismo. En los EE.UU. por lo general implica viajes, ya veces puede estar "fuera de la red" por nuestro seguro. Puede encontrar una lista de los EE.UU. aquí: http://www.scleroderma.org/medical/centers.shtm
espero que esto es una opción para usted. Creo que podría ser de gran ayuda.