frontera Pharma: Asma - La identificación y comercialización de Primera en su Clase Innovación
"El Informe de la Frontera Pharma: Asma - La identificación y La comercialización de Primera en su Clase Innovación proporciona información sobre los precios, análisis de mercado, acciones, pronóstico, y perfiles de las empresas para los participantes clave de la industria -. MarketResearchReports.biz "
Descripción
Análisis ha confirmado la tubería asma sea altamente activa, con 252 productos en desarrollo activo a través de todas las etapas. La gama de mecanismos de acción empleado por estos compuestos también es muy diversa, especialmente en comparación con el panorama del mercado existente. Más pertinente, el grado y la proporción de innovaciones radicales es significativa. La investigación de GBI análisis identificó 59 programas primera en su clase en la tubería asma, actuando en 43 dianas moleculares primeros en su clase, que representan el 23% de todos los productos con una diana molecular descrita y reflexivo del alto grado de innovación en esta indicación . Esto tiene implicaciones de largo alcance estratégicos para todas las participantes en el mercado, ya que, a pesar de la alta tasa de desgaste ensayo clínico, es muy probable que muchos de los primeros en su clase de tecnologías llegarán al mercado durante la próxima década y puede transformar la clínica y paisaje comercial.
los biológicos que crece en importancia en el tratamiento del asma
Mientras que el mercado actual para el asma está dominado casi exclusivamente por moléculas pequeñas, que representan aproximadamente el 99% (siendo la excepción Xolair), la corriente canalización del asma incluye 64 productos biológicos, que representan el 24%. Las moléculas pequeñas ascienden a 178 compuestos, lo que equivale a un 66%.
Esto pone de relieve tanto el atractivo comercial y clínica de desarrollo de fármacos de esta clase, y sigue las tendencias observadas en otras áreas terapéuticas, especialmente en oncología. Xolair (omalizumab), un recombinante humanizado anti-IgE anticuerpo monoclonal (mAb), fue el primer anticuerpo monoclonal humanizado terapéutico, se indicará para el asma. Fue aprobado por la FDA en 2003 como un complemento de la terapia para adultos y adolescentes de 12 años y más, con moderada a severa de asma alérgica y los síntomas no se controlan adecuadamente con corticosteroides inhalados (CSI).
Xolair es también la única terapia dirigida indicado para el tratamiento de un fenotipo de asma específico. por lo tanto, su puesta en marcha se dirigió a una necesidad no satisfecha de terapia personalizada en el asma. Aproximadamente el 60% de los asmáticos tienen asma alérgica, y por lo tanto pueden beneficiarse del tratamiento con Xolair. Sin embargo, sólo una minoría de estos pacientes tiene de moderada a severa enfermedad que se controla de forma adecuada con las terapias estándar de atención, y por lo tanto es elegible para recibir tratamiento. A pesar de esto, el fármaco ha alcanzado el estatus de gran éxito, y aunque esto se puede atribuir a un alto coste anual de la terapia (Acot), también es un reflejo de la forma innovadora de desarrollo de fármacos que se dirige a las necesidades clínicas insatisfechas puede dar lugar a fuertes resultados comerciales. De hecho, los desarrolladores de drogas están buscando ahora a seguir este ejemplo mediante el desarrollo de productos biológicos altamente específicos dirigidos a subtipos específicos de pacientes con la esperanza de beneficiar a pacientes previamente desatendidas y la generación de ingresos fuertes. Ejemplos notables son mepolizumab, reslizumab, lebrikizumab y dupilumab, todos los que se dirigen las interleucinas (IL) fuertemente implicado en la respuesta inflamatoria
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ofertas de un paisaje con numerosas oportunidades de inversión
los análisis han confirmado que 52 de los 59 primeros productos de su clase no han estado involucrados en un acuerdo de licencia o de codesarrollo . Aunque un acta número de objetivos que aún no están firmemente fundamentadas en términos de su potencial terapéutico en el asma en los estudios clínicos, muchos son compatibles con la promesa in vivo e in vitro evidencia preclínica, y como tales son el tratamiento del asma, muy prometedores. De hecho, innovaciones radicales son altamente deseables como una opción de inversión.
Sin embargo, muchas ofertas de productos que implican primeros en su clase estaban en desarrollo en fase inicial, mientras que ofertas de productos de avance de su clase, y además-to-Class por lo general se hicieron en última fase de desarrollo, lo que indica una diferenciación significativa. Estos hallazgos tienen implicaciones estratégicas importantes tanto para las empresas de biotecnología que buscan productos fuera de licencia y las empresas con un interés en la adquisición de licencias de productos de primera en su clase, con perspectivas clínicas y comerciales fuertes.
Ámbito
el informe analiza la innovación en el asma en el contexto de la tubería general y el panorama actual del mercado. Además, se analiza el paisaje circundante ofertas de productos de primera en su clase en el asma, e identifica oportunidades para la adquisición de licencias. El informe abarca e incluye
Una breve introducción al asma, incluyendo síntomas, fisiopatología, y una visión general de la farmacoterapia y tratamiento algoritmos
El cambiante panorama diana molecular entre particulares puntos focales de mercado y la tubería y la innovación en la tubería
examen amplio de la tubería para terapias primeros en su clase, analizados por la fase de desarrollo, el tipo de molécula, y la diana molecular
identificación y evaluación de la primera in- dianas moleculares clase con un enfoque particular en los programas de las primeras etapas de las cuales utilidad clínica todavía tiene que ser evaluados, así como revisiones de la literatura sobre nuevas dianas moleculares
Evaluación de la concesión de licencias y co-desarrollo del paisaje oferta para el tratamiento del asma y la evaluación comparativa de transacciones que sean primero de su clase en comparación con no ser los primeros en su clase de subproductos
Razones para comprar
El informe va a ayudar al desarrollo de negocio y permitir que los ejecutivos de marketing para crear una estrategia de sus lanzamientos de productos , por lo que les permite
Entender los cambios focales en dianas moleculares en la tubería asma
entender la distribución de programas de ductos mediante la fase de desarrollo, y el tipo de molécula diana molecular
acceder a un análisis científico y clínico de los programas de desarrollo primeros en su clase para el asma, comparadas con no ser los primeros en su clase de objetivos
Acceso a la lista de los primeros en su clase de terapias potencialmente abiertas para tratar de decisiones oportunidades
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