Un ensayo cáncer de pulmón está destinado a promover la aplicación efectiva de la investigación científica existente. Equipos de científicos y médicos colaboran en un único estudio, y pueden dirigir sus esfuerzos en el tratamiento, prevención, diagnóstico o otras facetas de esta enfermedad.
Preguntas
Hay dos tipos de este cáncer son asesinos prominentes de hombres y mujeres. El primero es de células pequeñas o células de avena, y el segundo es el carcinoma de células no pequeñas. Los pacientes diagnosticados con la versión anterior tienen una baja probabilidad de supervivencia, y tal vez deseen participar en ensayos clínicos para mejorar estas posibilidades. Los voluntarios tienen preguntas similares antes de que comience el estudio.
Los participantes voluntarios ya han contestado "por qué" deben involucrarse. Un estudio realizado con éxito beneficia a estos pacientes en primer lugar. La participación es filantrópica así, y es un servicio a pacientes de cáncer en el futuro. Los estudios son apoyados por una variedad de públicos, institucionales y privados recursos. Los ejemplos incluyen los Institutos Nacionales de la Salud "o" Departamento de Defensa ', donantes privados o universidades y fundaciones creadas para promover la investigación.
Las compañías farmacéuticas patrocinan estudios para desarrollar medicamentos para combatir la enfermedad. Un ejemplo es el ensayo clínico de Novartis Corporation para probar un medicamento tratamiento de la Fase IIIB /IV no pequeñas de cáncer de pulmón de células. El estudio pone a prueba un fármaco en investigación para la futura aprobación por la FDA. Aunque regulados por el gobierno de EE.UU., los estudios de este tipo pueden presentar riesgos para los pacientes. Los medicamentos pueden causar reacciones negativas, que van desde leves efectos secundarios a los problemas que amenazan la vida. Por otra parte, el protocolo puede no tener ningún efecto sobre la enfermedad, o requerir demasiado tiempo viajando, pruebas y siguiendo el protocolo de prueba gratis.
Consentimiento Informado
Todo ensayo clínico ha firmar al paciente una carta de consentimiento informado . Esta forma indica que el participante comprenda los posibles riesgos y beneficios del estudio, y es de buen grado los involucrados. Los estudios clínicos son revisados y monitoreados por el IRB. La "Junta de Revisión Institucional consta de portavoces, médicos e investigadores de la comunidad que aprueban cada ensayo antes de que comience. Si un paciente se siente incómodo con los protocolos utilizados, tienen el derecho a salir cuando quieran.
ensayos clínicos sobre el cáncer ofrecen esperanza para los pacientes con carcinoma de células pequeñas. Antes de unirse a un estudio, hablan con el equipo de investigación y los médicos involucrados.