Los científicos encontrar nuevas pistas sobre el Envejecimiento
proteína mutante implicado en Condición prematuro envejecimiento puede también tener que ver con el envejecimiento normal
13 de junio 2011 - una proteína mutante se sabe están involucrados en la condición de envejecimiento prematuro rara conocida como progeria parece desempeñar un papel en el envejecimiento normal, también, informan los científicos. El mecanismo que desencadena el envejecimiento prematuro también parece desencadenar el envejecimiento celular normal.
Se espera que el hallazgo ofrece nuevas pistas sobre el envejecimiento.
"Hemos aprendido algo fundamental acerca de la forma como las células y la mía están programados para tener un tiempo de vida limitado ", dice el investigador Francis Collins, MD, PhD, director de los Institutos nacionales de Salud. "Parece que no es sólo un proceso pasivo."
En la nueva investigación, Collins y sus colegas se centraron en la interacción entre la proteína mutante conocida como progerina y los telómeros, las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas . Los telómeros se comparan a menudo las puntas de plástico en los extremos de los cordones.
A medida que los telómeros se acortan, las células mueren.
Sobre la base de lo que sabían de la proteína mutante en las personas con progeria, los científicos examinaron células de personas sanas. Ellos encontraron que el mismo mecanismo o vías pueden ayudar a explicar tanto la condición rara y el envejecimiento normal.
Los nuevos hallazgos '' realmente aumenten nuestra confianza en que la progeria es un modelo importante del proceso de envejecimiento ", dice Collins WebMD .
La investigación se publica en línea en
The Journal of Clinical Investigation
progerina:. lo que se conoce
Collins y su equipo tienen mucho se centró en la progerina. es una versión mutada de una proteína celular normal llamada Lamin A. Lamin a es codificada por un gen LMNA normal. Su función es ayudar a mantener el núcleo de la célula, que contiene la información genética.
en 2003, el equipo de Collins encontró que una mutación en este gen LMNA conduce a la rara condición de prematuro envejecimiento de la progeria. también se conoce como síndrome de progeria Hutchinson-Gilford.
la condición se produce en uno de cada 4 millones a 8 millones de personas en todo el mundo, dice el investigador y coautor Kan Cao, PhD, profesor asistente de biología celular y genética molecular en la Universidad de Maryland. Los afectados han acortado la esperanza de vida, por lo general sólo viven alrededor de 13 años, Cao a WebMD.
Los niños tienen pérdida de cabello, el endurecimiento prematuro de las arterias, y anormalidades esqueléticas. Por lo general, mueren de complicaciones cardiovasculares, dice ella.
En 2007, los científicos descubrieron que las células en las personas sin progeria también producen una pequeña cantidad de progerina, aun cuando no llevan la mutación.