Caregivers 'Sobre el estigma de mayo de retrasar el diagnóstico de hasta 6 años por Miranda Hitti
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cuadro
21 marzo de 2006 -. El estigma sobre la enfermedad de Alzheimer puede retrasar el diagnóstico de Alzheimer por un máximo de seis años, de acuerdo con una nueva encuesta
La encuesta en línea incluyó 539 personas que actualmente están cuidando a un padre o cónyuge con Alzheimer. Entre los hallazgos:
Los pacientes típicamente tenían síntomas de Alzheimer durante dos años y vieron dos médicos antes de ser diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer.
preocupación de los cuidadores sobre el estigma de Alzheimer retrasa el diagnóstico de hasta seis años.
El estigma no fue el único obstáculo. Muchos cuidadores mencionaron su falta de conocimiento sobre la enfermedad de Alzheimer y /o la resistencia del paciente a ver al médico ya que el retrasar el diagnóstico.
Algunos cuidadores dijeron que no quieren hacer frente a la posibilidad de que algo estaba mal con su ser querido . En total, más de la mitad de los cuidadores (57%) se menciona el estigma o la negación, la encuesta muestra.
La encuesta se llevó a cabo en enero y febrero de 2006 por Harris Interactive para la Fundación Alzheimer de América con fondos por Forest Pharmaceuticals.
instantánea de cuidadores
He aquí un vistazo a los cuidadores que tomaron la encuesta:
Dos tercios eran mujeres.
edad media de los cuidadores se 56.
los pacientes de Alzheimer siendo atendidos eran por lo general las mujeres de 70 años.
Más de la mitad de los cuidadores dijo que habían sido el encargado de traer a colación el tema de la enfermedad de Alzheimer. Casi la mitad (45%) no reportaron haber sido sorprendido por el diagnóstico
.
Cuando se les preguntó cómo se sentían cuando su ser querido fue diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer, los médicos dijeron que se sentían fundamentalmente triste. También mencionaron sentirse enojado, asustado, o aliviado.
Los cuidadores tomando nota de la preocupación por el estigma de Alzheimer eran más propensos a decir que habían sentido enojado o asustado en el momento del diagnóstico. Pero esos cuidadores también eran más propensos a considerar ahora a sí mismos muy o muy bien informado sobre la enfermedad de Alzheimer
.
"Ellos se enfrentan a la cabeza sobre la enfermedad y están informando a sí mismos acerca de las opciones de tratamiento para su ser querido", indica el informe.
La fuerza de la compasión
Casi todos los cuidadores describen a sí mismos como al menos algo de pacientes (92%), fuerte (97%), y compasivo (98%). Pero eso no significaba que querían ir solos.
La mayoría de los cuidadores (69%) indicaron que quieren más ayuda de amigos y familiares, especialmente si estaban cuidando a un padre con la enfermedad de Alzheimer. Las principales áreas de ayuda fueron la prestación de cuidados, actividades de apoyo financiero y apoyo emocional. Los médicos también expresaron la necesidad de más tiempo para sí mismos.
Un poco más de la mitad de los cuidadores (53%) señaló que su ser querido no se había hecho ningún plan para el cuidado a largo plazo, la encuesta muestra también.