depresivos y trastornos de ansiedad tienen un riesgo de por vida de 20-26% en mujeres y 8-12% en los hombres. Las variables culturales y psicológicos relacionados con el papel de las mujeres pueden explicar algunas de esta diferencia. factores de riesgo documentados han incluido trauma infantil /pérdida, estilos de afrontamiento poco saludables, los sistemas de apoyo limitados y los conflictos en los roles de género. La lucha para sobresalir en múltiples funciones como esposa, madre, amiga y hermana mientras se trabaja en dos empleos sería un ejemplo de este último.
Sin embargo, este aumento del riesgo se ha demostrado en diversos países y culturas, lo que sugiere que variables biológicas son importantes además de las contribuciones culturales y psicológicos. Por otra parte, la depresión se ha asociado más con eventos transitorios hormonales tales como la menarquia, el embarazo, el uso de anticonceptivos, los ciclos menstruales, aborto involuntario, histerectomía total, España perimenopausia /menopausia y terapias de reemplazo hormonal
. Por lo tanto, gran parte del enfoque de la investigación biológica se ha centrado en las relaciones de estrógeno y progesterona con los neurotransmisores en el cerebro conocidos.
El estrógeno y la progesterona deben ser considerados como las hormonas del cerebro, no sólo relativos a las cuestiones de ovario, de útero o de hueso. Los receptores para ambas hormonas se encuentran en los núcleos de la amígdala, hipocampo, la corteza cingulada, locus ceruleus y Rapha. Estas áreas del cerebro comprenden componentes críticos del sistema límbico que managethe neurotransmisores serotonina, norepinefrina y dopamina.
Las deficiencias en estos neurotransmisores se han asociado con una variedad de trastornos del estado de ánimo y de ansiedad. El estrógeno se ha demostrado que aumenta los niveles de neurotransmisores, factores de crecimiento nervioso estimular y promover la comunicación neuronal a través de sistemas de segundos mensajeros. En otras palabras, el estrógeno puede funcionar como un & amp; ldquo; fertilizante & amp; rdquo; de las clases para la función cerebral para muchas mujeres en circunstancias normales. Sin embargo, lo normal & amp; ldquo; & circunstancias amp; rdquo; puede llegar a ser complicado.
En circunstancias normales, el estrógeno actúa como un multiplicador sustancial de la función de la serotonina. Así, las mujeres no necesitarían tanto de serotonina como los hombres con el fin de obtener el mismo beneficio debido a esta amplificación de estrógeno. De hecho, las mujeres hacen sintetizar serotonina a tasas mucho más bajas que los hombres, como una reacción tóxica (síndrome de toxicidad serotonina) podría ocurrir si las mujeres hacen la serotonina en la misma proporción que los hombres. Esto es todo fino y bueno siempre y cuando se mantiene un nivel de estrógenos importante a efectos de amplificación.
En realidad, el estrógeno, la progesterona y otras hormonas fluctúan en condiciones normales cada mes para permitir el máximo de oportunidades de fertilidad. Por lo tanto, no habría momentos en los niveles de estrógeno son más altos en la primera mitad del mes y bajan hacia al final del mes. . Los niveles de estrógeno también sería baja durante otros períodos de transición hormonales como el posparto y la perimenopausia /menopausia
La amplificación se perdería entonces y el individuo & amp; rsquo; s sistema de la serotonina tendría que acelerar para compensar. La capacidad de acelerar la serotonina y otros neurotransmisores funciones se siente estar bajo control genético. Por lo tanto, la capacidad de acelerar función de la serotonina en respuesta a cambios en la función de estrógenos podría verse afectada por el cableado genética. Alguien con una fuerte historia familiar de depresión, trastorno de ansiedad, trastorno de la alimentación o el alcoholismo puede no ser capaz de acelerar su producción de serotonina suficiente para compensar la falta de amplificación y convertido en sintomática.
El estrógeno se utilizó como tratamiento para la depresión en el pasado distante a causa de estos problemas. Este fue abandonado con el Women & amp; rsquo; s Health Initiative en 2002 & amp; mdash; más conocido como el & amp; ldquo; estudio Prempro & amp;. Rdquo; Este estudio trata de demostrar los tipos de beneficios que las que ofrecía a las mujeres menopáusicas que tomaron la terapia de reemplazo hormonal con una combinación de estrógeno /progesterona tratamiento & amp; mdash; Prempro. El estudio demostró un mayor riesgo de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, enfermedad tromboembólica venosa y cáncer de mama en las mujeres tratadas con Prempro. Los pacientes tenían cáncer de Prempro menos colorrectal y menos ayuda fractures.Take la cadera del terapeuta teléfono.
Sin embargo, este estudio plantea una serie de preguntas acerca de la terapia de reemplazo hormonal que ha llevado a esta terapia ya no ubicándose como una buena primera línea, el tratamiento a largo plazo. Los antidepresivos siguen teniendo un importante papel terapéutico en estados depresivos femeninos junto con la dieta, el ejercicio, el sueño adecuado, el manejo del estrés, la psicoterapia y la más utilizada & amp; ldquo; cortesía y terapia alternativa & amp; rdquo; & amp; mdash;. Oración