esclerosis múltiple contra la ELA es un tema de gran discusión porque ambas son enfermedades neurodegenerativas y pueden afectar el sistema nervioso central. Las personas con ALS, o esclerosis lateral amiotrófica, y los que sufren de esclerosis múltiple (EM) puede tener problemas de memoria y cognitivos, pero en diferentes grados.
Si una persona sufre de Esclerosis Múltiple, tienden a experimentar una mayor mentales deterioro de las personas con ELA, pero las personas con ELA suelen tener más desafíos físicos.
Cuando una persona está sana, las neuronas motoras en el cerebro le dicen a sus músculos y otros sistemas del cuerpo a trabajar, pero por desgracia ALS destruye las neuronas . Como resultado, los comandos cerebrales pueden dar lugar a los enfermos de ELA paralizarse. ALS también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig. Famosa béisbol estadounidense primera base, Henry Louis "Lou" Gehrig jugó 17 temporadas en las Grandes Ligas con los Yankees de Nueva York y fue diagnosticado con ELA en 1939, con lo que la enfermedad en el centro de atención. Con MS, el cerebro y la médula espinal se ven afectados. La enfermedad destruye capa protectora sobre los nervios, lo que ralentiza las instrucciones desde el cerebro al cuerpo, lo que hace más difícil la función motora
Estas son algunas de las diferencias entre la MS y ALS:.
MS usualmente afecta un lado del cuerpo, mientras que los impactos ALS todo el cuerpo.
MS daño a la vaina que cubre los nervios es un síntoma primario, pero con ELA es un síntoma secundario.
pacientes con esclerosis múltiple tienen células de inflamación alrededor dañados, los pacientes con ELA no.
síntomas de ELA son rápidamente progresiva y fatal, síntomas de la EM pueden ser lento y controlado, y una esperanza de vida total es posible.
es importante entender las diferencias entre la esclerosis múltiple en comparación con ALS atención médica tan apropiado puede ser alcanzado.
La esclerosis múltiple y ALS similitudes
La gente de la razón inicialmente confunden las dos enfermedades es, tanto atacar y destruir las funciones musculares y nerviosas. Esto significa que comparten algunos de los mismos síntomas. En las primeras etapas de la esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica, debilidad muscular y rigidez, pérdida de coordinación, pérdida de control muscular y dificultad para mover las extremidades puede ocurrir.
Una vez que una persona ha sido a través de la etapa inicial de la enfermedad, el cuadro cambios. Como se indicó anteriormente, los pacientes con EM comienzan a experimentar un mayor deterioro mental y los pacientes con ELA empezarán a desarrollar más dificultades físicas
La esclerosis múltiple contra la ELA:. EEUU prevalencia
Desafortunadamente, debido al número de están reportando casos, estas enfermedades son ahora nombres muy conocidos. Las estadísticas médicas indican que un estimado de 12.000-15.000 estadounidenses sufren de ELA o enfermedad de Lou Gehrig. Aunque no podemos decir con certeza por qué, la ELA es más común en hombres que en mujeres, y tiende a ser relacionada con la edad. La mayoría de las personas con ELA están entre las edades de 55 y 75. Ellos viven de dos a cinco años después de desarrollar síntomas. En términos de números de MS, los datos muestran que hay aproximadamente 400.000 casos en los Estados Unidos. Con la esclerosis múltiple, las mujeres representan la mayoría de los casos. Lo que es alarmante es que un adicional de 200 casos se diagnostican cada semana en
La esclerosis múltiple los EE.UU.
vs. ELA: Los signos y síntomas
Los signos y síntomas de la EM en comparación con ALS puede ser confuso . Por esta razón, las rompemos en las etapas. Las etapas iniciales significan los síntomas son similares y, por supuesto, en las etapas posteriores, los signos y síntomas cambian
Las primeras etapas de MS & amp.; ELA:
-Stiff, músculos débiles
-Twitching
-Spasms
-Fatigue
-Dificultad caminar
ALS de las etapas posteriores:
discurso -Slurred
-Shortness de aliento
respiración -dificultad
-dificultad para tragar
- parálisis
con la EM, los síntomas pueden ser más difíciles de definir, ya que pueden ir y venir, y en algunos casos incluso desaparecer durante meses a la vez. MS también puede afectar el sabor, pequeña, el tacto y la vista. Se ha sabido para afectar control de la vejiga, salud emocional, y causar sensibilidad a la temperatura en algunas personas
La esclerosis múltiple contra la ELA:. Otros factores
Mientras que los cambios mentales graves, tales como cambios de humor y la depresión puede ser provocada por un ataque de asma en aquellos que sufren de esclerosis múltiple, la investigación muestra que los síntomas en los pacientes con ELA permanecen física, y la función mental se mantiene en el mismo nivel, incluso cuando la enfermedad ha destruido la mayor parte de las capacidades físicas de la persona.
Uno de los otros factores sobre la esclerosis múltiple contra la ELA es que sabemos que la EM es una enfermedad autoinmune, pero la causa de la ELA es en gran parte desconocida. Algunas de las causas posibles se han discutido, incluyendo mutaciones genéticas, desequilibrio químico, y la historia familiar. Se cree que alrededor del 10 por ciento de los casos de ELA se transmite a través de los genes, pero MS no tienen un fuerte vínculo hereditario. Aún así, si su madre o su padre o hermano tiene esclerosis múltiple, que están en un riesgo mayor de desarrollar la condición
.
Si bien el diagnóstico de ELA tiende a ser en las personas mayores, las personas pueden ser diagnosticados con EM tan joven como 20 años. De hecho, la EM es típicamente descubrió entre las edades de 20 y 40.
La esclerosis múltiple contra la ELA: causas y complicaciones
Los investigadores de todo el mundo continúan investigando las posibles causas de la ELA incluyendo si o no el sistema inmune juega un papel en el ataque a las células del cuerpo, lo que podría matar las células nerviosas. Están examinando más desequilibrio químico y tratando de determinar si las proteínas en los pacientes con ELA están siendo procesados correctamente por las células nerviosas.
Los factores ambientales también están siendo puestos bajo el microscopio. Un estudio ha indicado que el personal militar en la región del Golfo durante la guerra de 1991 eran más propensos a desarrollar la enfermedad de Lou Gehrig de personal militar estacionado en otro sitio. La pregunta es, podría mecánica o eléctrica traumatismo, exposición a altos niveles de ejercicio, la exposición a altos niveles de productos químicos agrícolas o metales pesados desempeñar un papel?
Con MS, sabemos que es inmune relacionados, pero no saben lo suficiente para curarla. Los expertos creen que hay un riesgo genético, pero también hay factores desencadenantes ambientales en juego. Algunos sugieren que la falta de vitamina D puede contribuir a la causa, mientras que otros han estado buscando la forma en que las infecciones, como el sarampión, el virus del herpes-6, y el virus de Epstein-Barr podrían estar asociados con la EM. Se han conocido este tipo de infecciones que causa la inflamación del nervio.
Es importante tener en cuenta que cuando una persona ha sido diagnosticada con esclerosis múltiple o la esclerosis lateral amiotrófica, no se puede asociar complicaciones más allá de la propia enfermedad inicial. Por ejemplo, las complicaciones con ALS pueden incluir la asfixia, la malnutrición, la neumonía y las úlceras por presión. Con MS, las complicaciones van desde infecciones del tracto urinario debido a la interrupción en los nervios de la vejiga a la neumonía, la depresión, la osteoporosis y las úlceras por presión.
Obtener un diagnóstico adecuado, seguido de tratamiento puede ayudar a prevenir estas complicaciones de apareciendo.
la esclerosis múltiple contra la ELA: Diagnóstico y pronóstico
para averiguar si los Estados miembros o de la ELA está en juego, los médicos pueden utilizar una resonancia magnética para detectar la desmielinización. La desmielinización es el daño que rodea las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal. ALS desmielinización comienza mucho más tarde - después de nervios comienzan a morir
Esencialmente, en MS, la pérdida de recubrimiento de mielina del nervio se lleva a cabo primero, seguida de una pérdida de la función nerviosa.. Con la ELA, los nervios están dañados por una razón desconocida y luego los nervios dañados pierden su revestimiento. La RM es la mejor manera conocida para establecer la diferencia entre las dos enfermedades.
Más allá de la resonancia magnética, los signos y síntomas deben ser observados de cerca para que los médicos pueden diagnosticar correctamente a los pacientes. Con MS, hay diferentes niveles de la enfermedad. Hay EMRR, o la esclerosis múltiple remitente-recidivante, que es una forma común de la enfermedad. Se trata de recaídas que son seguidos por la recuperación casi lleno. esclerosis múltiple secundaria progresiva, o EMSP, es la segunda etapa de la EMRR, donde la enfermedad empieza a progresar después de las recaídas. Esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) es una etapa en la función neurológica comienza a empeorar y donde remisiones son menores. También hay la esclerosis múltiple progresiva-recidivante (PRMS). No hay remisión con este escenario y la progresión de la enfermedad es constante.
Con la ELA, todos los pacientes finalmente pierde la capacidad para estar de pie, caminar o moverse sin ayuda. La mayoría desarrollan dificultad para masticar y tragar. Por lo general, comienza a afectar las manos y los brazos, así como los pies y las piernas, pero luego se extiende a otras partes del cuerpo
La esclerosis múltiple contra la ELA:. Las opciones de tratamiento
En la actualidad, tratamiento para la esclerosis múltiple vs. ALS es diferente. La Administración Federal de Medicamentos ha aprobado un tratamiento eficaz para las personas con una forma de recaída de la esclerosis múltiple. Investigación todavía se está llevando a cabo sobre los posibles tratamientos para las formas progresivas de la enfermedad. Mientras tanto, los tratamientos de estilo de vida, incluyendo las técnicas de reducción de estrés, se han conocido para aliviar los síntomas de la EM. Si una persona sufre de esclerosis múltiple, se les anima a mantenerse tan activo como sea posible y seguir siendo social, ya que tanto la actividad física y social parece un buen augurio para aquellos que sufren de la enfermedad.
Cuando se trata de tratamiento de la ELA, la atención se centra más en las complicaciones, a pesar de la Clínica Mayo informa que la droga, riluzol (Rilutek) es un fármaco aprobado por la FDA que parece ralentizar la progresión de la enfermedad. Hay otras drogas un paciente con ELA puede tomar para ayudar a aliviar la fatiga y el dolor asociado con su condición. Cuando la respiración se vuelve difícil para los pacientes con ELA, dispositivos para asistirlos puede recurrir a
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Si una persona es diagnosticada con esclerosis múltiple o la esclerosis lateral amiotrófica, que necesitan tanto apoyo médico y apoyo moral. Tener amigos que entienden su enfermedad, las implicaciones y complicaciones asociados y familiares, es muy importante. En todos los casos, un paciente necesitará toda la tranquilidad emocional que pueden conseguir
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Aunque no existe una cura para alguna de estas enfermedades, la investigación, en particular en relación con la EM, ha sido intensa en los últimos años, proporcionando los pacientes y sus familias con una nueva esperanza de que un día pronto el misterio será resuelto
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en cuanto a la ELA, hay más investigadores ahora que nunca antes de trabajar todo el día en busca de una cura.