En un momento usted puede estar completamente bien, continuando con su día, y en una fracción de segundo todo puede cambiar. Usted Convulse, se pierde el control y se empieza a actuar de manera muy diferente.
Si este escenario sólo se le ocurrió una vez, usted probablemente ha experimentado una convulsión. Pero si se convierte en un evento que ocurre de nuevo, usted podría tener epilepsia
¿Qué es la epilepsia
Puede ser aterrador para ti y los que te rodean cuando se empieza a temblar y perder la conciencia -.? Y que es lo que hace que la epilepsia tan grave.
la epilepsia es un trastorno neurológico que significa que afecta el sistema nervioso. Las convulsiones ocurren porque hay una interrupción en las neuronas cuando se trata de comunicarse. La Clínica Mayo informa que uno de cada 26 estadounidenses sufren de un trastorno de ataques de epilepsia haciendo el cuarto trastorno neurológico más común.
La epilepsia puede conducir a otros problemas de salud y puede involucrar diferentes tipos de convulsiones. La epilepsia es crónica y más largo el convulsiones últimos, más daño que pueden causar.
Como hemos mencionado, la epilepsia es de miedo y puede afectar a su sentido de seguridad. Debido a que las convulsiones son aleatorios, podrían llegar a presentarse durante la conducción, cruzando la calle o en cualquier momento en que puede dar lugar a una lesión mayor. tratamiento de la epilepsia y el tratamiento es esencial para vivir seguro y feliz.
Las causas de la epilepsia
Con el fin de recibir un diagnóstico de la epilepsia, la persona debe experimentar al menos dos ataques no provocados. Estos ataques no pueden ser el resultado de una condición médica subyacente o la abstinencia del alcohol o las drogas
.
Una posible causa de la epilepsia puede ser el resultado de una lesión cerebral, pero en general causas de la epilepsia son desconocidas. Lo que sí sabemos, sin embargo, son algunas de las causas potenciales de las crisis mismas que incluyen:
Genética
Los cambios en el cerebro
autismo
Infecciones del cerebro
las lesiones de cabeza
Strokes o tumores
enfermedades que afectan al cerebro como la enfermedad de Alzheimer.
informa la Fundación para la Epilepsia que seis de cada 10 convulsiones son idiopáticas lo que significa que la causa es desconocida. Este número es bastante alta y que es lo que hace tan difícil determinar la causa exacta de la epilepsia. Aunque puede ser frustrante no saber la causa de la epilepsia, el tratamiento todavía se puede llevar a cabo, siempre y cuando usted no ha experimentado derrame cerebral o un tumor detectado.
Los signos y síntomas de la epilepsia
hay dos formas de ataques relacionados con la epilepsia: parciales y generalizadas. Una convulsión parcial afecta principalmente a una pequeña parte del cerebro y una convulsión generalizada puede afectar a la mayoría o la totalidad del cerebro
Estos son los signos y síntomas de una convulsión parcial:.
sensación "extraña" o sentimientos que son indescriptibles
una sensación en el estómago similar a la de una montaña rusa
Deja Vu
en situación de gustos u olores extraños
sensación de hormigueo en las extremidades
Las emociones intensas, como el miedo o la alegría
La rigidez o contracciones musculares
hacer ruido con los labios
El frotamiento de manos
ruidos aleatorios
El movimiento de los brazos
Los cambios en la postura
para masticar o tragar
No siendo sensible
La pérdida de memoria del evento
Hay seis tipos de convulsiones generalizadas:. las ausencias, mioclónicas, clónicas, atónico, tónico-clónicas y tónicas. Los signos y síntomas de cada involucran convulsiones, relajar los músculos o rigidez, espasmos y sacudidas, y la pérdida de conciencia de los alrededores.
Tipos de epilepsia
Hay 18 diferentes tipos de epilepsia. A continuación se muestra cada tipo junto con su descripción o características comunes.
Tipo de epilespy
Descripción
El síndrome de Angelman
trastorno del desarrollo, causa genética, afecta a 1 de cada 15.000 nacimientos.
epilepsia rolándica convulsiones
cortos benignos (durar hasta dos minutos), se produce en los niños y se detiene en general, a los 15 años, generalmente sucede durante la noche.
Infancia y la epilepsia ausencia juvenil
se presenta en niños y el niño no es consciente de surroudnings y lo que está pasando, la causa es generalmente genética, el tratamiento puede ayudar a detener y se Usuually en adolescentes.
síndrome de Dravet
por lo general causada por una mutación en genética, alguna discapacidad puede desarrollar, más comúnmente diagnosticado erróneamente.
amor frontal epilepsia
convulsiones cortas, puede dar lugar a gritar, las convulsiones se producen en racimos, la cirugía y la medicación son formas de tratamiento.
hamartoma hipotalámico tumor benigno
o lesión en el hipotálamo, causa desconocida.
los espasmos infantiles /síndrome de Wests
Sacudidas y rigidez, corto pero agrupación de crisis, se produce en los niños entre 3 y 12 meses, puede causar retrasos en el desarrollo.
epilepsia mioclónica juvenil
genéticamente determinadas, tirones comienzan a ocurrir en los años a mediados de la adolescencia, se produce poco después de despertar.
síndrome de Landau-Kleffner
se produce en los niños pequeños (de 7 años edad o más jóvenes, las convulsiones que ocurren durante el sueño, se pueden producir pérdida de IQ).
el síndrome de Lennox-Gastaut
involucra diferentes tipos de convulsiones, pueden comenzar en la infancia y la edad adulta siendo través, convulsiones por lo general no responden a la medicación, desarrollo intelectual puede llegar a ser retrasada.
Ohtahara síndrome
ocurre típicamente en los recién nacidos, las mutaciones genéticas o deformación del cerebro son causas potenciales, madre embarazada puede experimentar la primera convulsión mientras el niño está en el útero.
el síndrome se produce Panayiotopoulos
a mediados de la infancia, la mayoría de las convulsiones se producen durante el sueño, no determinado genéticamente, las convulsiones pueden durar hasta 60 minutos
epilepsias mioclónicas progresivas
causa puede ser desconocida pero a veces relacionado con trastornos metabólicos hereditarios
Rasmussen y rsquo;.. s síndrome
problemas de debilidad y neurológicas pueden ocurrir hasta 3 años después de los ataques comienzan, problemas de lenguaje son un efecto secundario, causa es un trastorno autoinmune.
Anillo síndrome de cromosoma 20
trastorno cromosómico, se puede producir al nacer, convulsiones sutiles en la noche, vinculados con problemas de conducta, problemas cognitivos y de aprendizaje.
epilepsias reflejas
luces intermitentes pueden desencadenar convulsiones, evitar la estimulación de los factores desencadenantes para prevenir las convulsiones, los sonidos o las voces también pueden ser desencadenantes.
lóbulo temporal epilepsia
las causas más comunes son las lesiones en el cerebro o un ataque previo con fiebre, convulsiones o bien pueden ser muy leves o muy intenso.
La epilepsia mioclónica con ausencias
-Falta de respuesta y sacudidas del cuerpo son los signos y síntomas comunes, las personas pueden desarrollar problemas de aprendizaje, puede desaparecer en la edad adulta o se puede llevar a lo largo de la vida.
Como se puede ver, muchas formas de epilepsia ocurren tan joven como en el nacimiento, pero muchos de ellos pueden seguir a una persona a la derecha en la edad adulta. Debido a que muchos tipos de epilepsia no tienen una causa exacta, es difícil sugerir medidas preventivas. La mejor manera de vivir con epilepsia es con la intervención médica supervisada -. Con medicamentos, cirugía o evitar los desencadenantes potenciales
Puede parecer estresante que tiene epilepsia, pero con cuidado y manejo adecuado todavía se puede disfrutar de una vida plena.