Overview de Huntington
enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario y degenerativo del cerebro caracterizado por la pérdida de control muscular y las funciones cerebrales superiores. Los síntomas generalmente comienzan en la edad adulta, con deterioro progresivo que ocurre durante un período de 13 a 15 años. Las personas con síntomas manifiestos de la enfermedad en etapa tardía de Huntington asociados a una importante pérdida de tejido cerebral, especialmente en los ganglios basales. Estas ayudas estructuras del cerebro en el control del movimiento, la memoria y los procesos de pensamiento más altas.
Diario La dependencia de estar
enfermedad de Huntington afecta adversamente el control de movimientos involuntarios y voluntarios. En la etapa final de la enfermedad, las personas con experiencia de la enfermedad de Huntington marcados dificultad para iniciar y controlar cualquier forma de movimiento voluntario. La pérdida de control voluntario del movimiento demuestra incapacitante. Los pacientes que requieren asistencia durante las veinticuatro horas del día para las funciones básicas de la vida diaria, tales como vestirse, comer y bañarse. La pérdida de la vejiga y el control del intestino conduce a la incontinencia urinaria y fecal.
Inmovilidad
La destrucción de los ganglios basales con la pérdida del control del movimiento, falta de coordinación y alteraciones posturales deja a los pacientes con enfermedad avanzada de Huntington en silla de ruedas. Los pacientes a menudo carecen de la fuerza y la coordinación de maniobrar una silla de ruedas, creando una situación de dependencia de la movilidad completa. Los pacientes en las etapas finales de la enfermedad de Huntington menudo están encamados, ya que su rigidez, falta de control del cuerpo y la inestabilidad postural interfiere con la capacidad de asumir con seguridad y mantener una postura de sentado.
Incapacidad para hablar
Las personas con la enfermedad de Huntington perder poco a poco la capacidad de hablar. En la etapa final de la enfermedad, los efectos acumulativos de la imposibilidad de iniciar el movimiento, falta de coordinación y la demencia se combinan para destruir la capacidad de comunicación oral.
Dependencia nutricional
enfermedad de Huntington afecta negativamente a la capacidad de masticar y tragar . La pérdida de control muscular voluntario también interfiere con la capacidad de maniobrar las manos para la auto-alimentación. La progresión de estos síntomas por lo general conduce a una incapacidad para ingerir suficientes alimentos y líquidos. pérdida de peso crónica se desarrolla como un síntoma característico de la enfermedad en etapa tardía de Huntington. Los pacientes a menudo requieren un tubo de alimentación para mantener su ingesta nutricional.
Demencia Avanzada
La demencia es un deterioro en la capacidad de las funciones intelectuales superiores tales como el aprendizaje, el razonamiento, la planificación, la percepción social y la adaptación. La enfermedad de Huntington causa demencia progresiva que llega a ser severa en las últimas etapas de la enfermedad. miembros de la familia ya no pueden ser reconocidos y la función intelectual retrocede significativamente, lo que limita severamente la capacidad de entender, percibir e interactuar. La enfermedad de Huntington también puede provocar trastornos psiquiátricos tales como cambios de personalidad, trastorno obsesivo-compulsivo y la ansiedad.