Fuente Mi mielitis transversa historia
He tenido la mielitis transversa desde 1995. Había estado enfermo con síntomas similares a la gripe durante unos seis meses, cuando empecé a tener síntomas de la neuritis óptica. El problema era especialmente malo una noche conduciendo a casa cuando yo estaba cegado por el prometedores faros. Me sacó de la carretera y llamó a alguien que me llevara a la sala de urgencias, donde el médico me dijo que necesitaba una vacuna contra la gripe. Después de recibir la vacuna contra la gripe Fui a casa y fui a la cama
.
A la mañana siguiente, cuando me desperté, tenía tal debilidad severa en las piernas que no podía caminar normalmente. En los próximos días he desarrollado sensaciones excrutiating de las corrientes eléctricas que corrían por mis piernas. No podía caminar sin cojear. Mi pierna izquierda estaba especialmente débil. También tuve el dolor de espalda y un terrible dolor de cabeza.
Mi médico de familia no sabía lo que estaba mal conmigo y se le diagnosticó el síndrome de fatiga crónica y una infección viral del cerebro, sino que también me envió a un neurólogo. El neurólogo me diagnosticó mielitis transversa, una inflamación de la médula espinal. También vi a un especialista en enfermedades infecciosas que me explicó que tenía el virus de Epstein Barr.
Tomó muchos años antes de que finalmente entendí lo que me había pasado. Fui muchos años pensando que tenía una enfermedad llamada síndrome de fatiga crónica y no entendía que había sido mal diagnosticada y en realidad estaba enfermo de la mielitis transversa. El daño a la médula espinal fue causada inicialmente por mi sistema inmunitario ataca a la mielina que rodea la médula espinal, pensando que era el virus EBV. Esto causó una vulnerabilidad, dando lugar a repetidos ataques por parte del sistema inmune en la mielina se activa cada vez que mi sistema inmunológico, como si tengo un resfriado, gripe u otra infección en mi cuerpo.
El resultado fue una recaída y remisión de los síntomas en los próximos 15 años. Me gustaría ir uno o dos años sin síntomas graves que no sean fatiga extrema si me había excedido cosas. Esta etapa de la enfermedad se parecía síndrome de fatiga crónica, porque mi síntoma principal parecía ser la fatiga, pero periódicamente que sería recaer en los síntomas de TM y desarrollar una debilidad cojera y en su mayoría en la pierna izquierda. En retrospectiva, las recaídas se acercaban más a menudo como pasaron los años, pero yo no estaba prestando atención. Yo estaba ocupada criando a mis hijos y el funcionamiento de mi hogar y realmente alojado en la negación mucho.
Lo que debería haber sido una llamada de atención se produjo en 2006, cuando yo estaba empujando a través de una recaída, tratando de hacer más de lo que debería tener. Una mañana, mis síntomas eran especialmente severa y rápidamente empezaron a avanzar por mi cuerpo. Mis brazos eran débiles, entonces yo no podía mover las piernas en absoluto, apenas podía mover los brazos, y luego se hizo difícil respirar y hablar. Llamé al 911 y se fue en ambulancia al servicio de urgencias donde me admitieron, encontré numerosas pruebas y mielitis transversa diagnosticado una vez más. Cuando los síntomas remitieron unos seis u ocho semanas más tarde, volví a mi estado de negación; pero, después de que he experimentado la migración de los síntomas hasta mi cuerpo frecuencia si me había excedido cosas.
Mi neurólogo me dijo que mis síntomas continuarían ir y venir, pero no empeorarían. De hecho, él me dijo que no era necesario continuar mis visitas a él.
A continuación, en 2010 me di cuenta de mis recaídas venían muy juntos, mis síntomas de convertirse en mucho más grave. Ambas piernas se vieron afectados, así como los brazos y las manos. Tenía tres recaídas en ese año y después del último uno que nunca recuperó el nivel de funcionamiento que había tenido previamente durante los períodos de remisión.
A principios de 2011 regresé al neurólogo y me referí a la EM clínica. Él sentía que debo tener esclerosis múltiple, debido a los síntomas y la progresión que estaba experimentando. Sin embargo, estas pruebas resultaron consistentes con mielitis transversa y nada más. Aunque TM es una enfermedad demylinating, y está en la misma familia de enfermedades como la esclerosis múltiple, ninguno de los tratamientos de EM están aprobados para TM. Algunos médicos están usando esteroides con pacientes con TM, pero no se sabe realmente cuán eficaces son. Tuve una mala experiencia con esteroides en el pasado, por lo que no parece ser la opción correcta para mí. Mi médico me podía ofrecer nada en la forma de respuestas o tratamiento, sin tener idea de qué tan rápido se producirá la progresión o la gravedad de lo conseguiría. En realidad, él estaba perplejo y no podía decirme nada.
Actualmente estoy en la búsqueda de un nuevo neurólogo que podría ser capaz de ofrecer algo, pero esto parece ser una zona con muy poca investigación o información . Me sentía bastante desanimado y asustado. Durante los últimos dos años he pasado de la necesidad de bastón durante la recaída de un andador y ahora a un scooter. Da miedo pensar que no hay nada que se pueda hacer y yo sólo puede seguir deteriorándose hasta que no pueda funcionar en absoluto.
Entonces, un día en Facebook vi un video acerca de un médico con la esclerosis múltiple secundaria progresiva, que tenía a la vez usando una silla de ruedas sido inclinado por un período de cuatro años, se enfrentaba a la vida de un inválido. Después de mucha investigación, desarrolló una dieta por sí misma que trató de proporcionar los nutrientes que su cuerpo necesita para salvar y reconstruir las células cerebrales y nerviosas dañadas. Hoy en día el Dr. Terry Wahls monta una bicicleta cinco millas y volver del trabajo todos los días. Desde MS y TM son enfermedades muy similares, empecé siguiendo sus mensajes y pensando acerca de si o no la Dieta Wahls podría ser beneficioso para mí.
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