Listado de parálisis cerebral describe un trastorno neurológico causado por un daño cerebral generalmente sostenida durante el desarrollo fetal o parto. El daño al cerebro interfiere con los movimientos de coordinación y el cuerpo del músculo que causan retraso en el desarrollo en los bebés. Los síntomas de la parálisis cerebral incluyen la falta de coordinación muscular, rigidez muscular o apretados, una caída del pie, una marcha desequilibrada, agachado caminar, caminar sobre los dedos de los pies, la falta de tono muscular, babeo excesivo, temblores y dificultad con tareas que requieren movimientos precisos como abotonarse la camisa. Los médicos a menudo confunden muchas otras enfermedades con síntomas similares a la parálisis cerebral; Sin embargo, una de las características más distintivas es que la parálisis cerebral no es degenerativa, es decir, los síntomas no empeoran con el tiempo.
la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Pelizaeus-Merzbacher, clasificado como un trastorno genético poco común, pertenece al grupo de enfermedades conocidas como leucodistrofias. Leucodistrofias afectan el crecimiento de la mielina la sustancia grasa que rodea los nervios de todo el cuerpo y el cerebro. Al igual que la parálisis cerebral, enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher causa debilidad muscular y la falta de coordinación que resulta en retraso en el desarrollo, como se describe por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
Aunque los síntomas de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher a menudo causan un diagnóstico inicial erróneo de parálisis cerebral, varias diferencias distinguen los dos trastornos. La parálisis cerebral se produce debido a daño cerebral, mientras que se produce Pelizaeus-Merzbacher debido a una mutación genética que afecta a la producción de una proteína de la mielina. Pelizaeus-Merzbacher es una enfermedad degenerativa que causa los síntomas empeoran progresivamente a lo largo del tiempo mientras que los síntomas de la parálisis cerebral siguen siendo los mismos.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
de Charcot-Marie-Tooth, CMT, es el trastorno neurológico más común, según la Asociación de Charcot-Marie Tooth, que afecta aproximadamente a 2,6 millones de personas en todo el mundo. Aunque los síntomas de CMT, incluyendo debilidad muscular, un pie gota, una marcha desequilibrada y temblores, se asemejan a la parálisis cerebral causando un diagnóstico equivocado, los dos trastornos poseen características diferentes.
CMT es una enfermedad neurológica progresiva que afecta a la los nervios que controlan los músculos, a diferencia de la parálisis cerebral que afecta al cerebro. CMT provoca una pérdida de la función nerviosa que resulta en una sensación de hormigueo o dolor neuropático y una pérdida sensorial quema.
Síndrome de Rett Síndrome de Rett
, un trastorno neurológico que afecta principalmente a las mujeres, provoca retrasos en el desarrollo a menudo observado en los tres primeros años, similar a la parálisis cerebral. Los primeros signos de problemas de equilibrio y coordinación, la imposibilidad de llegar a cosas y problemas para caminar a menudo conducen a un diagnóstico de parálisis cerebral por error.
El síndrome de Rett, clasificado como uno de los trastornos del espectro autista, se produce debido a una mutación genética que se encuentra en el cromosoma X, según el Instituto Nacional de Salud infantil y Desarrollo humano. Los bebés con el síndrome de Rett a menudo desarrollan normalmente al principio, pero luego dejan desarrollar habilidades incluso perdiendo ya obtenidos. Las personas con el síndrome de Rett con frecuencia exhiben movimientos de la mano estereotipadas como parte retorciéndose, así como mostrar signos de ansiedad, problemas sociales y de comportamiento y discapacidad intelectual.