27 de de marzo de, 2011
Nunca olvidaré ese día inolvidable de 27 de marzo de 2011, el día en que todo comenzó. Era un domingo por la tarde y yo estaba preparando el almuerzo para mí, mi pareja y madre-en-ley. Todos nos sentamos en el comedor y nos dirigimos a participar en una comida de medio día con buena conversación y buena comida. Tras la degustación mi comida, me sentí un poco de adormecimiento en la lengua. La sensación era la de una sensación de quemado cuando pruebas algo demasiado caliente. Me sentía como una parte de mi lengua fue quemada y realmente no podía comer sin sentir su falta de sensibilidad. Llevaba en el resto del día la confianza de que va a desaparecer en unos pocos días. Al día siguiente, mi ojo derecho empezó a sentirse "raro". Yo estaba constantemente cerrando porque se sentía como si se estaba secando. También encontré que no podía "guiño" ese ojo, pero yo lo atribuimos a su sequedad. Tenía contactos en lo que pensé que era la causa. El martes, me lavaba los dientes y cuando estaba a punto de gorgoteo del agua goteaba de la boca. No pude contener el agua debido a mi lado derecho tenía ningún movimiento. Esto fue cuando entré en estado de pánico total. Cada condición de que yo supiera inundaron mi mente mientras nos dirigimos a la sala de emergencias. ¿He sufrir un derrame cerebral? ¿Tenía un tumor cerebral? ¿Iba a morir y dejar a mis seres queridos? Todavía puedo llorar ahora pensando en el temor y el temblor que mi cuerpo y mente pasaron por esos 10 minutos de camino al hospital. Mi niña en el asiento de atrás, sin embargo, no los 3 años. Mi pareja, que había entrado milagrosamente en mi vida hace menos de 2 años. Va a ser todo quitado con una enfermedad mortal que puede tomar mi vida? Tenía tanto miedo de lo desconocido
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Una vez que llegamos a la sala de emergencias, el médico me pidió que realizar una serie de movimientos. Levantar las cejas, cerrar los ojos, parpadear con cada ojo, abrir la boca, saca la lengua. Ella me diagnosticó rápidamente sin cualquier otra prueba y me informó que tenía parálisis de Bell. No tenía idea de lo que esto significaba. Nunca oí hablar de la condición. Se va a empeorar? ¿Qué otras partes de mi cuerpo afectará esto? ¿Mi cuerpo siga? ¿Cómo voy a funcionar como una madre? Rápidamente aprendimos que la parálisis de Bell solamente afecta a la cara y que los síntomas podría empeorar en los próximos días antes de mejorar. Pero, ¿cómo ha ocurrido esto? El médico no me dio la respuesta directa que estaba buscando. Bailó en torno a temas como las garrapatas, las picaduras de garrapatas, la enfermedad de Lyme y el herpes a pesar de mi seguridad de que no se aplica a mí. No obstante, ella se encogió de hombros y terminó con "Nadie sabe realmente por qué sucede." También nos dijeron que no había un marco de tiempo establecido en cuando me gustaría ser recuperado, podría tardar desde unas pocas semanas, a unos pocos meses. Todavía tenía preocupaciones y el médico ofrecieron un TAC para descartar otras posibilidades. Afortunadamente se volvió muy bien y me prescribió prednisona y aciclovir. Me dieron mi receta y me dijeron que hacer una cita con un médico dentro de los próximos días. Estaba triste me pasó esto. Me sentí aliviado de que no era peligrosa para la vida, como se pensaba originalmente. Yo tenía miedo a causa de la poca información que el médico parecía saber acerca de esta condición. Yo era la auto-conciencia, porque la mitad de mi cara se había tomado un receso y fue dejado de funcionar. Estaba herida y me sentí solo. Me dio vergüenza para mi pareja y su hija que tenía que vivir conmigo como este. Me sentía desesperado y angustiado. El día era soleado y la luz, pero para mí una nube oscura se cernía. A pesar de la variedad de sentimientos que yo estaba pasando en cuestión de minutos, lo que necesitaba saber todo sobre esta enfermedad. Quién, qué, dónde, cuándo y por qué eran las preguntas que hizo caca en mi cabeza mientras me escurrió y buscado.
¿Qué es la parálisis de Bell?
Parálisis de Bell fue nombrado después de Charles Bell (estudió y la desribed los nervios) y es una parálisis de la cara que resulta de la 7ª nervio craneal está dañado. Esto conduce a una incapacidad para mover y controlar los músculos faciales en el lado afectado. El canal de Falopio es donde el nervio pasa a través y es el lugar privilegiado donde la inflamación y la compresión se produce lo que dará lugar al fallo del sistema nervioso. Una de las causas es del herpes simple 1. Muchas personas no se dan cuenta si han sido expuestos a este virus. A menudo puede ocurrir durante la infancia al besar a un padre oa través de toallas y /o utensilios. El virus puede existir pero nunca mostrar signos. Se puede permanecer latente y reactivar debido a ciertos factores desencadenantes como la falta de sueño, el estrés excesivo, infección del tracto respiratorio superior y /o enfermedad. Estos "factores desencadenantes" no son definitivos y 100% probado, pero son los principales y suposiciones comunes. Cuando el virus se reactiva en el nervio facial, los anticuerpos de liberación del cuerpo que causa una inflamación. Si se produce la inflamación en el canal de Falopio, el nervio se comprime debido al espacio pequeño y limitado. Otras causas incluyen la enfermedad de Lyme, enfermedades similares a la gripe y otra forma de herpes (virus varicela zoster). También puede ser causada por factores Enviornmental así como física. A su vez, nadie
realmente
conoce la causa de la parálisis de Bell
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Inicialmente Al hablar con los médicos y la lectura de algunos sitios en línea, uno puede conseguir la idea errónea de que la parálisis de Bell es rara y poco común. Sin embargo, afecta a aproximadamente 40.000 estadounidenses cada año, sin preferencia de edad, género, etnicidad y estilo de vida.
Mis síntomas empeoraban progresivamente en los próximos días. Antes de llegar a la sala de emergencia, resultaba imposible saber algo estaba mal conmigo a menos que traté de beber de una taza o mantener cualquier tipo de líquido en la boca. Sería gotear. Sin embargo, para el final de la semana, mi lado derecho estaba caído y cada vez que he hablado la boca inclinada hacia el lado izquierdo porque mis músculos de la derecha no tenían control. Mi ojo afectado se "metió" abierto y no podía cerrar completamente. No parpadea todo el camino como mi ojo izquierdo y esto provocó una inmensa cantidad de sequedad. Hice una cita con un médico maravilloso ojo que me recetó lubricante ocular y gotas. Tenía que mantener el ojo lubricado durante todo el día con estos recubrimientos artificiales porque mi ojo no podría cerrar el tiempo suficiente para que pueda protegerse de los escombros y el viento cada vez que mis ojos estaban abiertos. Noches fueron los momentos más deprimente para mí debido a la tarea que tenía que realizar antes de ir a la cama. Todas las noches sin falta tuve para lubricar el ojo con el perfume. Se tenía la consistencia de la vaselina y que hizo que mi visión muy borrosa. Entonces procedí a obligar a cerrar el ojo hasta el fondo y la cinta adhesiva hacia abajo. Luego tuve que cubrirlo con una especie de gasa o parche para que no se abrirá de golpe en medio de la noche. Mi pareja me ayudó cada noche. Me avergoncé de lo mucho que tenía que depender de ella. Ella tomó tanto peso debido a mi incapacidad para hacer tanto. No hemos podido salir a la calle cada vez que había incluso la más pequeña ráfaga de viento porque no importa la cantidad de pomada que tenía, que sólo duraría unos momentos hasta que se convirtió en mi ojo tan seco que resultó tiro de la sangre roja. Yo tenía citas regulares con mi optometrista para monitorear mi ojo y asegurar mi córnea no se raye o sufren de alguna lesión de la parálisis de mi Bell. Se sentía como si estuviera luchando contra dos enfermedades a la vez. Fue agotador, en parte debido a mi sistema inmunológico debilitado. Mi energía era baja y estaba cansado a menudo. Además de mantener un cierto nivel de cuidado de los ojos, me dio vergüenza de hacer las cosas simples las personas aprovechar fácilmente como sonreír, fruncir el ceño, fruncir los labios, haciendo pucheros, etc. No se dan cuenta de lo importante de la boca y los labios son hasta que ya no tiene la función de sonreír. Comer en la mesa con la familia me hizo sentir incómoda porque yo no quiero ser el punto focal de miradas y preguntas.
Me programado una cita con el médico y no hizo nada para levantar el ánimo. El médico no tenía simpatía y había ninguna ayuda real. Dijo que lo único que podía hacer era esperar a cabo. Fui a otro médico que sabía menos sobre las condiciones y trató de consultar a un neurólogo, que tenía sentido para mí teniendo en cuenta la parálisis de Bell es un mal funcionamiento del nervio facial. Cuando llegó mi cita con el neurólogo que fue sancionado con un comunicado que aún resuena en mi oído hoy en día, "Si no ha mejorado, sin embargo, lo más probable es seguir así." ¿¡¿Qué?!? ¿¡¿Disculpe?!? Habían pasado más de 3 meses. Mi hija y su socio me estaban esperando en la sala de espera, así que sabía que no podía mostrar una pizca de emoción hasta que llegamos a casa. Esa noche, hice todo lo que pude para no pensar en esas palabras crueles. Me mantenía ocupados y en movimiento, para no romper, colapso o dejar que mis seres queridos se preocupan por mí. Pero al fin, tarde en la noche me puse a llorar y lloré hasta que mis ojos estaban hinchados. Estaba enfurecido por la falta de conocimiento e información médicos tuvieron. Estaba cabreado con el neurólogo que no realizó pruebas reales de mí y me podría dar esa respuesta indefinida. Había perdido toda esperanza. Yo era consciente de que la mayoría de los casos la Parálisis de Bell fueron recuperados dentro de los 3 meses. Me dijeron que esto por los médicos además de buscar en unos pocos sitios en línea. Yo estaba un poco más de 3 meses y todavía experimentar molestias en hablar, comer y parpadeando. Yo no había cambiado desde la aparición inicial. Todas las mañanas hasta 3 meses, me despertaba y salta al espejo para ver si había algún cambio. No se sabe cuánto esto afecta a la vida cotidiana. La autoestima y la confianza es la motivación para hacer muchas cosas. Yo no quería ir fuera mis paredes internas que me limitan a mi habitación. Yo no quiero hablar por miedo a lo que alguien puede pensar. No podía pronunciar ciertas letras, ya que salían arrastrando las palabras y distorsionada
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Mi pareja y yo fuimos a través de diversos artículos e investigaciones sobre lo que podría acelerar la recuperación. Con la parálisis de Bell, los nervios eran esenciales. Tener nervio dañado significado la fuente de daño tuvo que ser detenido antes de que pudiera producirse la regeneración. La respuesta a este problema inicialmente vino de los médicos que me prescriben prednisona y aciclovir. La prednisona es una hormona sintética que se utiliza como un agente anti-inflamatorio. Tomé esto todos los días durante 5 días a una dosis de 60 mg. Esto se suponía que detener la fuente de la inflamación y permitir que el daño que limitarse. El aciclovir es un medicamento antiviral utilizado para detener la propagación del herpes simple. En conjunto, de acuerdo con el médico de, formaron la solución superior en la lucha contra la parálisis de Bell. Sentí que después de tomar estos medicamentos durante el tiempo asignado, se hizo poco o nada para mejorar mi condición. La medicación me dio la sensación de mareo, aturdimiento y hacia el final del tratamiento me hizo sentir nerviosa. Se dice que estos medicamentos son eficaces si se toman dentro de los 7 días siguientes al inicio de la parálisis de Bell. Hice una y otra vez encontré poca ayuda para ellos. Así que nos embarcamos en remedios naturales que podrían aumentar mi sistema inmunológico. Vitamina B es esencial en la promoción de un sistema nervioso sano y funcionando. En particular, se han añadido suplementos B12 a mi dieta. The Vitamin Shoppe se convirtió en nuestro sitio al que ir para cualquier tipo de vitaminas o suplementos que necesitábamos. Compramos la más alta dosis de B12 y me gustaría tomar dos tabletas, una por la mañana y otra por la noche. La metilcobalamina es una forma de B12 que ayuda en el crecimiento y mantenimiento de los nervios. También amontonados en el jugo de Acai (100% puro) que fue alta en antioxidantes que ayudan a proteger las células contra los radicales libres que pueden ser perjudiciales para ellos. Compramos aceites como la menta verde, té y eucalipto que utilizamos para calmar el lado derecho de la cara. El lado afectado de la cara empezó a doler debido a la falta de movimiento. Fue dolor y queríamos estimular el flujo sanguíneo. Los aceites ayudaron en masajear la cara y también nos pareció que proporciona cualidades de curación como la relajación de los músculos y ayudar en el movimiento. Eucalyptus, en particular, ha estimulante y propiedades anti-inflamatorias.
Así que dejamos de ver a los doctores y ponemos toda nuestra fe en la madre naturaleza. Todo lo que bebía y comía tenido algún tipo de sustancia natural que podría construir mi inmunidad, motivar a la regeneración de los nervios y el equilibrio de mi cuerpo maquillaje. Traté de mantener una actitud positiva que todos estos esfuerzos pagarían pero estaba convirtiendo cada vez más difícil ya que los días se convierten en semanas y luego en meses. Todos los días era una misión y viaje para llegar mejor, para recuperar, para ganar lo perdido
Enlaces útiles sobre la parálisis de Bell
Campana \\ 's la parálisis -. MayoClinic. la parálisis de Combell - Información general del riesgo cubre las causas, el tratamiento de esta parálisis facial generalmente temporal
Campana \\ 's la parálisis -. Wikipedia, la enciclopedia libre
http://www.bellspalsy.ws/Bells , síndrome de parálisis Ramsey Hunt y la información parálisis facial: causas, síntomas, efectos residuales, tratamiento y ejercicios. Activa de Bell foro parálisis & amp; sala de chat de apoyo.