Pregunta
Mi 88 años de edad madre fue diagnosticada con la enfermedad de Alzheimer hace aproximadamente 5 años. Me di cuenta de que después de que ella se había mudado conmigo. Se podría pensar que mis hijos eran sus hermanas y ella pensó que había dos de mí. Había acusan a las personas que toman las cosas, la celebración de su prisionero y estar fuera significa derecha. Hice lo que pude por her..knew era mala y la llevó a un especialista. Sí. ANUNCIO. Poco a poco se agravó con la sundowning, las acusaciones irracionales, la actitud combativa y los gritos. Ella fue ambulatorio en este punto. Alrededor de un año y medio atrás se sentía y se rompió la cadera. Ella tiene huesos muy delgados y cuando se fija la pierna que se astilló y no lo encontró fuera hasta tarde. Ella se lo arreglen y tuvo que ir a un lugar de rehabilitación. Tenía todas las intenciones de llevarla a casa una vez que ella podría caminar de nuevo. Me había cuidado de ella hasta entonces con baño, alimentación, vestido, problemas sanitarios y así sucesivamente. Fue muy duro y drenaje, no voy a mentir. Tengo tres hermanos que no han existido desde 2001, de modo que no sé cómo se ha alejado emocionalmente y físicamente. No van a ir a verla por lo que está en mis manos. Una vez que había estado en el centro de atención a las cosas empezaron changing..she comenzó a cambiar, no quería hablar, gritaban todos night..like perdió su mente. Ella está siendo atendido en un centro muy cuidado ahora. Ellos están haciendo por ella lo que yo sé que no podría. Ella tiene insuficiencia cardíaca congestiva, EPOC, no puede usar sus manos, no puede alimentarse por sí misma, no puede caminar y tiene que ser fed..usually negarse a comer. Ella tiene la piel fina de papel y se pone la piel se rasga. Ella ha tenido que tener transfusiones de sangre en los últimos meses ... sangre en la materia fecal. Hoy he recibido una llamada y me dijeron que vomitaba sangre y tenía fiebre y no era ella misma. Ella fue enviada a la sala de emergencias. Ella no quería hablar conmigo. Se quedó fuera como en su propio mundo, lo que puedo decir cuando su mente no está con nosotros. Ellos piensan que aspira la sangre y ella está siendo probado para la capacidad de tragar. Todo lo que hace ahora es mentir allí y dormitar. Ella se agita cuando mi hija trató de hablar con ella. Ella se apartó de mí cuando fui a tocarla. Sin embargo, cuando el médico se dirigió a ella y le preguntó si ella me conocía dijo que es hija, Joan Marie. Me hizo sonreír y llorar. Luego se fue a su lugar secreto. Tengo carga total sobre su cuidado de salud y decidió no reanimación y sin tubo de PEG. ¿Cree que este es su muriendo ... o el principio del fin. Tendrá que sufrir, sin comida ni agua? Yo no quiero que en el dolor. Ella es como un doll..no life..its insoportable ver a mi madre vibrante como este. A menudo se le llama por su madre. Estoy confundido. No quiero que ella pasara, pero ocurrirá, pero verla sin vida sin sonreír, con los ojos en blanco es desgarrador. Es sólo que no sé. ¿Me puede dar algunos consejos sobre lo que puede esperar cuando llegue el momento de que me vaya?
Respuesta
Joan, España entiendo que este es un momento muy difícil para usted ver a su madre ir a través de las etapas posteriores del proceso de demencia. Su descripción de la condición de su madre hace sonar como que está en las etapas posteriores del proceso de demencia. La mente controla todos los procesos fisiológicos, por lo tanto, como la mente disminuye en su capacidad de funcionar lo mismo ocurre con el cuerpo. Habrá ocasiones en que su madre será capaz de identificarlo y llame a su nombre y habrá momentos en los que no se puede. Lo más probable, incluso si ella no te llama por su nombre, ella reconoce que eres alguien importante para ella y alguien que la ama y alguien que ama. Al responder a algunas de sus preguntas relacionadas con la muerte, no creo que a nadie le puede decir cuándo va a morir, pero usted describir los comportamientos que uno esperaría ver en el proceso de la muerte. No suena como tu madre está en el dolor. Muchas veces los gritos y gritando con alguien con la enfermedad de Alzheimer no es debido al dolor, pero es un proceso involuntario que se produce y las razones para que no puedan ser identificadas.
En el proceso de la muerte del prescindiendo de los alimentos y el agua no se piensa que es doloroso y, de hecho, puede ser un proceso reconfortante. Esto puede ser un proceso de apagado y no está pensado para ser incómodo para la persona que está muriendo.
Suena como si usted está haciendo lo "correcto" para su madre por estar con ella y que viene a verla. Creo que estás siendo muy reconfortante para ella visitando ella y sólo estar con ella. Puede no ser capaz de estar con ella en el momento de su fallecimiento exacta, pero en su corazón, ella sabe que la amas y has estado con ella en sus momentos de necesidad.
No sé si ha contactado con un grupo HOSPICIO pero podrían ser muy buenas para ayudar a usted y su madre en este momento. Los servicios de cuidados paliativos están cubiertos por Medicare y Medicaid y proporcionan una gran cantidad de excelente apoyo y ayuda con algunos de los problemas que están pasando.
Una cosa que hay que hacer es también cuidar de sí mismo en tiempos tales como eres pasando.
Houston