Pregunta
madre de mi marido tenía dC, por lo que hemos conocido por años también puede conseguirlo con el tiempo. El tiempo está aquí y estamos afectados lo mismo que los demás. Su madre vivía con nosotros en el momento del diagnóstico cuando tuvo que vivir en una instalación de AD. En este caso quiero mantenerlo en casa, siempre que puedo, así que estoy frente a episodios del día a día antes había experimentado sólo cuando la visité. Mi objetivo es hacer que se sienta querido y seguro, siempre que pueda. Voy a aprender sobre la marcha, pero su ayuda. Después de haber utilizado todos los expertos para otras necesidades, sé que voy a poder contar con usted.
Abrazo a mi marido y le digo siempre voy a estar aquí para él. Él es mi prioridad y lo que dicen pero dice que quiere morir. Es tan infeliz y no entender por qué esto tenía que happen.What puedo decir y /o hacer para ayudarle a entender que esto es parte de la vida y vamos a trabajar juntos hacia fuera.
Respuesta
Hola Carolyn, espero que su marido ha sido completamente evaluados por un neurólogo o psiquiatra con un especialista en demencia, para que sepa exactamente lo que está pasando con él en términos de el diagnóstico, el pronóstico y los tratamientos potenciales. Ahora hay medicamentos que pueden ayudar a ralentizar el progreso de muchas personas para algunos tipos de demencia. También hay causas reversibles de confusión, por lo que es muy importante tener un examen completo para descartar diversos problemas de salud.
Yo también espero que tengan acceso a los apoyos y asesoramiento sobre una base continua. Usted va a necesitar apoyos médicos en la forma de los médicos que entienden la demencia y pueden darle asistencia con el tipo de estado de ánimo y los problemas de comportamiento de su marido pueda encontrar. En este momento, no es de extrañar que se siente muy ansioso y deprimido. Espero que los médicos han discutido los medicamentos que pueden ayudar con esto y hacer que se sienta más cómodo. Su marido no tiene por qué ser miserable. Usted también necesitará apoyos y servicios para usted como cuidador. ¿El médico que diagnostica lo sugieren las agencias locales o asociaciones u otros recursos que podrían estar disponibles para usted?
Este es un artículo muy bueno que le dará una idea real de lo que está pasando. Está lleno de buenas ideas sobre cómo abordar algunos de los problemas que se encontrará, y cómo entender que no está haciendo las cosas a propósito.
http://alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dementia%2
Otro muy buen material de lectura es un papel de nuevo libro titulado The 36 horas del día, por Mace y Rabin, publicado por Warner. Esta es la única y mejor libro sobre la enfermedad de Alzheimer que he leído, así que si sólo compra uno, debería ser éste.
http://www.google.com/products/catalog?client=safari&rls=en&q=the+36+hour+day&oe
Creo que todo lo que puede hacer es mantener la vida lo más normal posible, tranquilizarlo, distraerlo, mantenerlo tan ocupado como sea posible y lo amo tanto como sea posible. Puede haber perdido algunas cosas, pero todavía hay mucho que puede hacer.
Creo que el artículo y este libro verdaderamente te ayudaré.
Él tiene suerte de tener que mirar hacia fuera para él. Pensando en ti.
María